Caracterização genotípica do vírus Juruaçá isolado de morcego no Estado do Pará

Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Virologia. Ananindeua, PA, Brasil.Introdução: O vírus Juruaçá (VJUR) foi isolado em camundongos albinos suíços recém-nascidos a partir de fragmentos de vísceras de um morcego capturado na região de Porto de Trombetas, município de Oriximiná, Estado do Pará. Com base nas propriedades antigênicas, o VJUR é considerado como vírus não agrupado. Estudos iniciais mostraram que o VJUR apresenta morfologia semelhante aos integrantes da família Picornaviridae, no entanto são necessários estudos adicionais para confirmar tal classificação taxonômica. Ademais, o VJUR causa infecção persistente em cultivos primários de astrócitos e microglias e as alterações anatomopatológicas e reações imunohistoquímicas indicam como principal alvo da infecção o sistema nervoso central de camundongos albinos suíços, caracterizando uma patogenia imune inflamatória. Portanto, torna-se importante o desenvolvimento de um estudo de caracterização genética que proporcionará o melhor entendimento a respeito da organização genômica do vírus e sua posterior definição taxonômica. Objetivo: O objetivo do estudo é caracterizar geneticamente o VJUR. Material e Métodos: Para tentar o isolamento em cultivos celulares, foi utilizada linhagem derivadas de vertebrados: Vero E6. Foi realizado o sequenciamento completo do genoma do VJUR pela plataforma Ion Torrent. Posteriormente, foi feita a montagem do genoma utilizando os programas Newbler e Mira, definição das cadeias de leitura abertas (CALs) pelo programa ORFfinder, a análise de identidade pelo Blast, e análises de domínios protéicos utilizando o banco de dados INTERPRO, para a descrição da organização e características do genoma. As análises filogenéticas foram realizadas utilizando os métodos de Agrupamento de Vizinhos. Resultados: O vírus foi isolado com sucesso no cultivo celular de Vero E6, com resultado confirmado pela técnica de imunofluorescência direta. Seu genoma foi sequenciado, obtendo-se um total de 5.020 nt, no qual, preliminarmente, são reconhecidas três cadeias abertas de leituras. Apenas uma CAL foi reconhecida no Blastx apresentando 33% de identidade com o vírus Pelargonium line pattern, membro da família Tombusviridae, comumente associado a vírus que infectam plantas. A análise filogenética demonstrou uma relação do VJUR com os membros da família Tombusviridae (bootstrap 100%), porém em um ramo distinto. Conclusão: O VJUR pertence à uma nova família dentro dos vírus de RNAss

Emergence of a New Strain of DENV-2 in South America: Introduction of the Cosmopolitan Genotype through the Brazilian-Peruvian Border

Dengue virus 2 (DENV-2) seriously contributes to dengue-related mortality. It includes five nonsylvatic genotypes, with cosmopolitan being the most widespread with a significant contribution to the total number of DENV-2 cases globally. In South America, the cosmopolitan genotype was first recorded in 2019 in Madre de Dios, Peru, and then in Goiás (Midwest Brazil) in November 2021. In this study, we tested 163 human serum samples from Acre (Northern Brazil) collected during a DENV outbreak between 2020 and 2021 for all DENV genotypes by RT-qPCR. Of the 163 samples, 139 were positive for DENV-2, and 5 were positive for DENV-1. Five DENV-2-positive samples from early 2021 were sequenced, and the sequences clustered with the three other DENV-2 cosmopolitan genotype sequences already recorded on the continent. These results create a geographical link, suggesting the possible route of introduction of the DENV-2 cosmopolitan genotype into Brazil through the border with Peru, from which it may have dispersed to Midwest Brazil

Emergence of a new strain of DENV-2 in South America: introduction of the cosmopolitan genotype through the Brazilian-Peruvian border

This research was funded by the Coordination for the Improvement of Higher Education Personnel (CAPES) and the Evandro Chagas Institute, Health and Environment Surveillance Secretariat, Ministry of Health, Brazil. Grant number “88887.612806/2021-00”.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Belém, PA, Brazil / Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Oswaldo Cruz Foundation. Rio de Janeiro, RJ, Brazil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Belém, PA, Brazil / Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Dengue virus 2 (DENV-2) seriously contributes to dengue-related mortality. It includes five nonsylvatic genotypes, with cosmopolitan being the most widespread with a significant contribution to the total number of DENV-2 cases globally. In South America, the cosmopolitan genotype was first recorded in 2019 in Madre de Dios, Peru, and then in Goiás (Midwest Brazil) in November 2021. In this study, we tested 163 human serum samples from Acre (Northern Brazil) collected during a DENV outbreak between 2020 and 2021 for all DENV genotypes by RT-qPCR. Of the 163 samples, 139 were positive for DENV-2, and 5 were positive for DENV-1. Five DENV-2-positive samples from early 2021 were sequenced, and the sequences clustered with the three other DENV-2 cosmopolitan genotype sequences already recorded on the continent. These results create a geographical link, suggesting the possible route of introduction of the DENV-2 cosmopolitan genotype into Brazil through the border with Peru, from which it may have dispersed to Midwest Brazil

Development of RT-qPCR and semi-nested RT-PCR assays for molecular diagnosis of hantavirus pulmonary syndrome.

Hantavirus Pulmonary Syndrome is an, often fatal, emerging zoonotic disease in the Americas caused by hantaviruses (family: Hantaviridae). In Brazil, hantavirus routine diagnosis is based on serology (IgM-ELISA) while RT-PCR is often used to confirm acute infection. A Semi-nested RT-PCR and an internally controlled RT-qPCR assays were developed for detection and quantification of four hantaviruses strains circulating in the Brazilian Amazon: Anajatuba (ANAJV) and Castelo dos Sonhos (CASV) strains of Andes virus (ANDV) species; and Rio Mamoré (RIOMV) and Laguna Negra (LNV) strains of LNV species. A consensus region in the N gene of these hantaviruses was used to design the primer sets and a hydrolysis probe. In vitro transcribed RNA was diluted in standards with known concentration. MS2 bacteriophage RNA was detected together with hantavirus RNA as an exogenous control in a duplex reaction. RT-qPCR efficiency was around 100% and the limit of detection was 0.9 copies/μL of RNA for RT-qPCR and 10 copies/μL of RNA for Semi-nested RT-PCR. There was no amplification of either negative samples or samples positive to other pathogens. To assess the protocol for clinical sensitivity, specificity and general accuracy values, both assays were used to test two groups of samples: one comprising patients with disease (n = 50) and other containing samples from healthy individuals (n = 50), according to IgM-ELISA results. A third group of samples (n = 27) infected with other pathogens were tested for specificity analysis. RT-qPCR was more sensitive than semi-nested RT-PCR, being able to detect three samples undetected by conventional RT-PCR. RT-qPCR clinical sensitivity, specificity and general accuracy values were 92.5%, 100% and 97.63%, respectively. Thus, the assays developed in this study were able to detect the four Brazilian Amazon hantaviruses with good specificity and sensitivity, and may become powerful tools in diagnostic, surveillance and research applications of these and possibly other hantaviruses