biocompatibility issues of next generation decellularized bioprosthetic devices

With respect to the limited lifespan of glutaraldehyde-treated bioprostheses (BHVs) to date there is almost no alternative when heart valve replacement surgery is required and most advanced current research attempts to develop tissue engineered valve scaffolds to be implantedin vivoor afterin vitropreconditioning and dynamic seeding with host cells. However the clinical outcomes of grafting detergent-based cell-depleted tissue engineered xenogeneic constructs are still controversial. Insufficient quantitative evaluations performed at preclinical level about the residual content of xenogeneic epitopes, detergents, and nucleic acid materials in such scaffolds have led to disappointing and disastrous results. The risk of these dramatic accidents reoccurring remains very high unless safety and reliable control tools aimed to reach their complete removal, in order to consider tissues biocompatible and suitable for clinical practice

Development and validation of a high-throughput system for the genotyping of Hepatitis C Virus

The subject of this dissertation is the work I carried out at the Università degli Studi di Padova in collaboration with the CRS (Centro Ricerche Scientifiche) Dott. Dino Paladin, where I conducted part of the project. The CRS Dott. Dino Paladin is a center specialized in biotechnology research and that collaborates with AB ANALITICA srl for the commercialization of the developed diagnostic CE IVD devices. My PhD project is focused on the development of a standardized and performing procedure for the Hepatitis C Virus (HCV) genotyping. HCV is a small, enveloped, positive sense single-strand RNA virus belonging to Flaviviridae family and it is the etiologic agent of the so called post-transfusion non-A, non-B hepatitis. The World Health Organization (WHO) evaluates more than 130-150 million of persons worldwide that are chronically HCV infected, and the morbidity and mortality attributable to HCV infection continues to increase. Although the research aims to formulate a pangenotypic anti-viral regimen, nowadays the HCV genotype information is still required to choose the best anti-viral treatment for the patient. Because of the high demand for this type of analysis, we decided to design and develop a high-throughput process for the HCV genotyping, starting from the clinical sample up to the genotype result. In the first part of my PhD work, I dealt with the development of an automated process for the extraction of pathogen nucleic acids. In particular, we developed the GENEQUALITY X120 Pathogen kit to use with the automated platform GENEQUALITY X120 (AB ANALITICA srl). This kit revealed extraction efficiency for both pathogen DNA and RNA and therefore it has been chosen for the HCV RNA extractions. In the second part of my study, I focused on the performance evaluation of the AMPLIQUALITY HCV TYPE PLUS device, which is a kit based on a Reverse Line Blot (RLB) technique intended for the genotyping of HCV. The results revealed genotyping and subtyping efficiency. The developed kits are currently CE IVD marked and commercialized.In questa tesi di dottorato viene esposto il lavoro che ho svolto presso l'Università degli Studi di Padova in collaborazione con il CRS (Centro Ricerche Scientifiche) Dott. Dino Paladin. The CRS Dott. Dino Paladin è un centro specializzato nella ricerca biotecnologica e che collabora con l'azienda AB ANALITICA per lo sviluppo e commercializzazione di kit diagnostici marcati CE IVD. Per il mio progetto di dottorato mi sono focalizzata nello sviluppo di una procedura standardizzata e performante per la genotipizzazione del Virus dell''Epatite C (HCV). HCV è un piccolo virus a singolo filamento positivo di RNA, dotato di envelope e appartanente alla famiglia dei Flaviviridae. Esso è l'agente eziologico delle cosi chiamate epatiti post-trasfusionali non-A non-B. L'organizzazione Mondiale della Sanità (WHO) ha stimato 130-150 milioni di persone al mondo manifestanti infezioni croniche di HCV, e la morbilità e la mortalità attribuibile a tale virus sono in continuo aumento. Nonostante la ricerca miri alla formulazione di una terapia antivirale pangenotipica, ad oggi il genotipo di HCV è ancora richiesto al fine di selezionare la miglior terapia antivirale per il paziente infetto. Data la numerosità richiesta di tali analisi, abbiamo deciso di disegnare e sviluppare un processo high-throughput per la genotipizzazione di HCV, che compra le procedure da eseguire a partire dal campione clinico fino al risultato in termini di genotipo. Nella prima parte del mio dottorato, mi sono occupata dello sviluppo di un processo automatico per l'estrazione di acidi nucleici virali. In particolare, abbiamo sviluppato il kit GENEQUALITY X120 Pathogen da utilizzare con la piattaforma automatica GENEQUALITY X120 (AB ANALITICA srl). Questo kit ha mostrato efficienza di estrazione per sia DNA che RNA virale e perciò viene scelto per essere utilizzato per l'estrazione del RNA di HCV. Nella seconda parte del mio dottorato mi sono focalizzata sulla validazione di un kit precedentemente sviluppato, AMPLQUALITY HCV TYPE PLUS, per la genotipizzazione di HCV, a partire dagli estratti di RNA ottenuti con la piattaforma sviluppata. I risultati mostrano l'efficienza del kit nella genotipizzazione e sottotipizzazione di HCV. I kit sviluppati sono attualmente marcati CE IVD e commercializzati