Editorial

Se termina un año de avances significativos para la Revista. En 2022 logramos aumentar la cantidad y calidad de los artículos originales y de otros trabajos relevantes, por lo cual estamos muy agradecidos por el gran esfuerzo de los autores, revisores y de todo el equipo editorial

Guías Argentinas de Vasculitis

La arteritis de células gigantes (ACG) es una vasculitis sistémica que afecta a personas adultas; compromete vasos arteriales de mediano y gran calibre, con potenciales complicaciones de gravedad, como la ceguera, y es considerada una emergencia médica. El objetivo de estas guías fue desarrollar las primeras recomendaciones argentinas para su tratamiento, basadas en la revisión de la literatura mediante metodología GRADE. Un panel de expertos en vasculitis elaboró las preguntas en formato PICO (población, intervención, comparador y outcomes), y luego un panel de expertos en metodología efectuó la revisión de la bibliografía con la extracción de la evidencia para cada una de las preguntas. Se realizó un focus group de pacientes para conocer sus preferencias y experiencias. Finalmente, con la información recabada, el panel de expertos en vasculitis procedió a la votación de las recomendaciones que a continuación se presentan

Recomendaciones de la Sociedad Argentina de Reumatología en el manejo de la arteritis de células gigantes

La arteritis de células gigantes (ACG) es una vasculitis sistémica que afecta a personas adultas; compromete vasos arteriales de mediano y gran calibre, con potenciales complicaciones de gravedad, como la ceguera, y es considerada una emergencia médica. El objetivo de estas guías fue desarrollar las primeras recomendaciones argentinas para su tratamiento, basadas en la revisión de la literatura mediante metodología GRADE. Un panel de expertos en vasculitis elaboró las preguntas en formato PICO (población, intervención, comparador y outcomes), y luego un panel de expertos en metodología efectuó la revisión de la bibliografía con la extracción de la evidencia para cada una de las preguntas. Se realizó un focus group de pacientes para conocer sus preferencias y experiencias. Finalmente, con la información recabada, el panel de expertos en vasculitis procedió a la votación de las recomendaciones que a continuación se presentan

Recomendaciones de la Sociedad Argentina de Reumatología para el tratamiento de las vasculitis asociadas a ANCA

Las vasculitis asociadas a ANCA representan un grupo de enfermedades autoinmunes, multisistémicas, que afectan principalmente a los vasos de pequeño calibre, pudiendo comprometer el tracto respiratorio superior e inferior, el aparato otorrinolaringológico, riñón y piel, aunque eventualmente cualquier órgano puede estar involucrado. Son enfermedades con potencial y severo compromiso de órganos y elevada morbimortalidad. El objetivo de estas guías fue desarrollar las primeras recomendaciones argentinas para su tratamiento, basadas en la revisión de la literatura mediante metodología GRADE. Un panel de expertos en vasculitis elaboró las preguntas en formato PICO (población, intervención, comparador y outcomes), y luego un panel de expertos en metodología efectuó la revisión de la bibliografía con la extracción de la evidencia para cada una de las preguntas. Se realizó un focus group de pacientes para conocer sus preferencias y experiencias. Finalmente, con la información recabada, el panel de expertos en vasculitis procedió a la votación de las recomendaciones que a continuación se presentan

Recomendaciones de la Sociedad Argentina de Reumatología en el manejo de la arteritis de células gigantes

La arteritis de células gigantes (ACG) es una vasculitis sistémica que afecta a personas adultas; compromete vasos arteriales de mediano y gran calibre, con potenciales complicaciones de gravedad, como la ceguera, y es considerada una emergencia médica. El objetivo de estas guías fue desarrollar las primeras recomendaciones argentinas para su tratamiento, basadas en la revisión de la literatura mediante metodología GRADE. Un panel de expertos en vasculitis elaboró las preguntas en formato PICO (población, intervención, comparador y outcomes), y luego un panel de expertos en metodología efectuó la revisión de la bibliografía con la extracción de la evidencia para cada una de las preguntas. Se realizó un focus group de pacientes para conocer sus preferencias y experiencias. Finalmente, con la información recabada, el panel de expertos en vasculitis procedió a la votación de las recomendaciones que a continuación se presentan

Síndrome pulmo-renal en poliangeitis con granulomatosis (Granulomatosis de Wegener): estudio de 13 casos

Las vasculitis ANCA asociadas son la causa más frecuente de síndrome pulmo-renal (SPR); dentro de este grupo se halla la poliangeitis con granulomatosis (GPA). El objetivo de este trabajo fue describir las características clínicas y de laboratorio de pacientes con SPR y GPA, y comparar su sobrevida con un grupo de GPA graves sin SPR. Se revisaron retrospectivamente las historias clínicas de 37 casos de GPA pertenecientes a dos centros terciarios de la Ciudad de Buenos Aires. Se incluyeron para el análisis 13 casos con GPA/SPR; 7 fueron de sexo femenino, la media de edad al diagnóstico fue de 48 años. La media de seguimiento fue 4,66 años. El Birmingham Vasculitis Activity Score (BVAS) inicial fue de 31,31 ± 7,99 vs. 18,19 ± 4,45 en el grupo de GPA sin SPR. Doce casos fueron ANCA-c positivos. El tratamiento consistió inicialmente en esteroides y ciclofosfamida; en los casos cuyo compromiso renal fue severo (creatinina plasmática ≥5 mg/dl) se realizó plasmaféresis y diálisis. Se obtuvo la remisión en 8 casos; 2 recayeron durante el seguimiento. Se observaron 6 muertes; 2 fueron debidas a la actividad de la enfermedad, 3 debidas a infecciones y 1 a un accidente cerebrovascular. Todos fallecieron dentro de los 12 meses posteriores al diagnóstico. La mortalidad a los 30 días fue 38,46% en el grupo de GPA/SPR vs. 4,16% en el grupo de GPA sin SPR. El SPR es una de las formas más graves de la GPA y conlleva una elevada morbimortalidad. El diagnóstico debe ser rápido, excluyéndose otras posibles etiologías para poder instaurar un adecuado tratamiento que pueda modificar la mortalidad temprana que se observa en este síndrome. La determinación precoz de los ANCAs en el contexto clínico adecuado sería una herramienta de gran utilidad diagnóstica

Effect of Tocilizumab on LDL and HDL Characteristics in Patients with Rheumatoid Arthritis. An Observational Study

Background In patients with rheumatoid arthritis (RA), qualitative alterations of low and high-density lipoproteins (LDL and HDL, respectively) might partially explain their increased cardiovascular risk. Tocilizumab has been associated with an increase in lipids, including triglyceride (TG) and cholesterol levels. The aim of this study is to evaluate the effect of tocilizumab on certain LDL and HDL characteristics (oxidized LDL levels, HDL-associated enzymes, chemical composition of both total HDL and HDL3c subpopulation, and their capacity to promote cellular cholesterol efflux) at baseline and 3 months after the start of treatment in patients with RA. Methods Twenty-eight RA patients (ACR/EULAR 2010 criteria) with indication of treatment with tocilizumab were included in the present study. Clinical assessment [Health assessment questionnaire (HAQ)], disease activity score 28 (DAS28), high-sensitivity C reactive protein (hsCRP) concentration, lipid profile, and lipoprotein (a) [Lp(a)] levels were evaluated in all patients at baseline and after 3 months of treatment with tocilizumab. Lipoprotein characteristics were evaluated through the levels of oxidized LDL (OxLDL), the activity of paraoxonase (PON) 1, the composition of total HDL and small, dense HDL3c subpopulation, and their ability to promote cellular cholesterol efflux. Results After 3 months of treatment with tocilizumab, HAQ (− 23%, p  0.05) in the whole group. Conclusions Treatment with tocilizumab reduced hsCRP levels and displayed positive effects on certain lipoprotein-related parameters, such as a potent decrease inLp(a) and a reduction in OxLDL levels. Moreover, HDL capacity to promote cellular cholesterol efflux was maintained after 3 months of treatment.Fil: Pierini, Florencia S.. Hospital Italiano. Instituto Universitario. Escuela de Medicina; ArgentinaFil: Botta, Eliana Elizabeth. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Soriano Guppy, Enrique Roberto. Hospital Italiano. Instituto Universitario. Escuela de Medicina; ArgentinaFil: Martin, Maximiliano Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Boero, Laura Estela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Meroño, Tomás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Saez, María Soledad. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Lozano Chiappe, Ezequiel Silvano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Cerda, Osvaldo. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; ArgentinaFil: Citera, Gustavo. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; ArgentinaFil: Gandino, Ignacio. Hospital Italiano. Instituto Universitario. Escuela de Medicina; ArgentinaFil: Rosa, Javier. Hospital Italiano. Instituto Universitario. Escuela de Medicina; ArgentinaFil: Sorroche, Patricia. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Kontush, Anatol. Sorbonne University; Francia. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; FranciaFil: Brites, Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentin