Иммуногистохимические особенности эндотелин-продуцирующей активности сосудистого компонента яичников плодов от матерей, беременность у которых осложнена преэклампсией различной степени тяжести

Імуногістохімічне дослідження дозволило встановити особливості будови яєчників плодів від матерів з прееклампсією різного ступеню тяжкості. Так, було показано вірогідне підвищення показників відносних об’ємів судин в мозковій та корковій речовині яєчників плодів від матерів з патологією вагітності відносно до таких у плодів від здорових матерів. Поряд із тим виявлено посилення ендотелін–продукуючої активності судин як артеріального, так і венозного типів в яєчниках плодів від матерів з прееклампсією порівняно із такою в яєчниках плодів від матерів з фізіологічною вагітністю. Встановлено зворотній взаємозв’язок між збільшенням кількості судин і ступенем тяжкості прееклампсії матері в яєчниках плодів основної групи. Натомість має місце прямий взаємозв’язок між підвищенням світіння ендотеліоцитів в яєчниках плодів від матерів з прееклампсією і ступенем тяжкості патології матері. Звертає на себе увагу також наявність зворотнього зв’язку між змінами показників відносних об’ємів судин і інтенсивністю світіння препаратів, оброблених МКАт до ендотеліну-1 в яєчниках плодів від матерів з прееклампсією різного ступеню тяжкості.The purpose of the study was to find immunohistochemical features of endothelin-producing activity of the vascular component of ovarian fetuses from mothers with pre-eclampsy of varying severity. The research material was the ovaries of the fetuses. All material is divided into groups. The comparison group included fetuses from healthy mothers. The main group consisted of fetuses from the mothers with pre-eclampsy. In accordance with the period of gestation, all the fetuses are divided into subgroups: 21-28 weeks, 29-36 weeks, and 37-42 weeks. In the main group, the fetuses are divided according to the severity of mother’s disease: pre-eclampsy mild, moderate, severe. All fetuses died intranatally or antenatally. The cause of the death of the fetuses was an acute disorder of the uteroplacental or placental-fetal circulation. We used the following research methods: macroscopic, histological, immunohistochemical, morphometric, statistical. An immunohistochemical study allowed us to determine the structural features of the ovaries of fetuses from the mothers with pre-eclampsy of various degrees of severity. Thus, we fixed a significant increase in the relative volumes of blood vessels in the cerebral and cortical substance of ovarian fetuses from mothers with pregnancy pathology compared with those of healthy mothers. There was also an increase in endothelin which produces activity of vessels of both the arterial and venous types in the ovaries of fetuses from the mothers with pre-eclampsy compared to that in the ovaries of fetuses from the mothers with physiological pregnancy.Иммуногистохимическое исследование позволило установить особенности строения яичников плодов от матерей с преэклампсией различной степени тяжести. Так, было показано, достоверное повышение показателей относительных объемов сосудов в мозговом и корковом веществе яичников плодов от матерей с патологией беременности относительно таких у плодов от здоровых матерей. Наряду с этим выявлено усиление эндотелин–продуцирующей активности сосудов как артериального, так и венозного типов в яичниках плодов от матерей с преэклампсией в сравнении с такой в яичниках плодов от матерей с физиологической беременностью. Установлена обратная взаимосвязь между увеличением количества сосудов и степенью тяжести преэклампсией матери в яичниках плодов основной группы. Однако имеет место прямая взаимосвязь между повышением свечения эндотелиоцитов в яичниках плодов от матерей с преэклампсией и степенью тяжести патологи матери. Обращает на себя внимание также наличие обратной взаимосвязи между изменениями показателей относительных объемов сосудов и интенсивностью свечения препаратов, обработанных МКАт к эндотелину-1 в яичниках плодов от матерей с преэклампсией различной степени тяжести

Bispecific IgG neutralizes SARS-CoV-2 variants and prevents escape in mice

Neutralizing antibodies that target the receptor-binding domain (RBD) of the SARS-CoV-2 spike protein are among the most promising approaches against COVID-191,2. A bispecific IgG1-like molecule (CoV-X2) has been developed on the basis of C121 and C135, two antibodies derived from donors who had recovered from COVID-193. Here we show that CoV-X2 simultaneously binds two independent sites on the RBD and, unlike its parental antibodies, prevents detectable spike binding to the cellular receptor of the virus, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2). Furthermore, CoV-X2 neutralizes wild-type SARS-CoV-2 and its variants of concern, as well as escape mutants generated by the parental monoclonal antibodies. We also found that in a mouse model of SARS-CoV-2 infection with lung inflammation, CoV-X2 protects mice from disease and suppresses viral escape. Thus, the simultaneous targeting of non-overlapping RBD epitopes by IgG-like bispecific antibodies is feasible and effective, and combines the advantages of antibody cocktails with those of single-molecule approaches