18 research outputs found

    SINERGITAS KOMANDO RESOR MILITER 043/ GARUDA HITAM DENGAN PEMERINTAH PROVINSI LAMPUNG DALAM PENANGGULANGAN BENCANA ALAM

    Get PDF
    Tulisan ini mencoba menguraikan tentang sinergitas antara Komando Resor Militer 043/ Garuda Hitam dengan pemerintah Provinsi Lampung dalam penanggulangan bencana alam, baik pada tahap pra bencana, saat bencana, dan pasca bencana. Adapun metode dan pendekatan penelitian yang digunakan adalah kualitatif deskriptif. Adapun teknik pengumpulan data yang dilaksanakan melalui observasi, wawancara, studi literatur, serta dilakukan pula focus group discussion (FGD). Temuan dari penelitian bahwa dapat dipahami bahwa sinergitas yang digelar Komando Resor Militer 043/ Garuda Hitam dengan Pemerintah Provinsi Lampung berjalan cukup efektif, walaupun masih terdapat hambatan dalam penanggulangan bencana alam, berupa keterbatasan anggaran, sarana prasarana, kualitas personel, ego sektoral antar instansi, belum adanya MoU antara kedua pihak, dan kesadaran masyarakat yang rendah dalam penanggulangan bencana alam. Oleh karena itu, yang perlu dilakukan oleh kedua instansi tersebut adalah perkuatan kooordinasi, komunikasi dan kolaborasi pada anggaran, sarana, personel yang diwujudkan dalam MoU

    Glycosylation of plasma IgG in colorectal cancer prognosis

    Get PDF
    In this study we demonstrate the potential value of Immunoglobulin G (IgG) glycosylation as a novel prognostic biomarker of colorectal cancer (CRC). We analysed plasma IgG glycans in 1229 CRC patients and correlated with survival outcomes. We assessed the predictive value of clinical algorithms and compared this to algorithms that also included glycan predictors. Decreased galactosylation, decreased sialylation (of fucosylated IgG glycan structures) and increased bisecting GlcNAc in IgG glycan structures were strongly associated with all-cause (q < 0.01) and CRC mortality (q = 0.04 for galactosylation and sialylation). Clinical algorithms showed good prediction of all-cause and CRC mortality (Harrell’s C: 0.73, 0.77; AUC: 0.75, 0.79, IDI: 0.02, 0.04 respectively). The inclusion of IgG glycan data did not lead to any statistically significant improvements overall, but it improved the prediction over clinical models for stage 4 patients with the shortest follow-up time until death, with the median gain in the test AUC of 0.08. These glycan differences are consistent with significantly increased IgG pro-inflammatory activity being associated with poorer CRC prognosis, especially in late stage CRC. In the absence of validated biomarkers to improve upon prognostic information from existing clinicopathological factors, the potential of these novel IgG glycan biomarkers merits further investigation
    corecore