Purinergic signalling and immune cells

This review article provides a historical perspective on the role of purinergic signalling in the regulation of various subsets of immune cells from early discoveries to current understanding. It is now recognised that adenosine 5'-triphosphate (ATP) and other nucleotides are released from cells following stress or injury. They can act on virtually all subsets of immune cells through a spectrum of P2X ligand-gated ion channels and G protein-coupled P2Y receptors. Furthermore, ATP is rapidly degraded into adenosine by ectonucleotidases such as CD39 and CD73, and adenosine exerts additional regulatory effects through its own receptors. The resulting effect ranges from stimulation to tolerance depending on the amount and time courses of nucleotides released, and the balance between ATP and adenosine. This review identifies the various receptors involved in the different subsets of immune cells and their effects on the function of these cells

Η έρευνα αυτοαντισωμάτων (ΑΑ) σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα C (HCV)

Aim: The prevalence of non-organ specific autoantibodies and anti-parietal cells autoantibodies in patients with Chronic Hepatitis C. Material: 1) 142 sera from patients with Chronic Hepatitis C (HCV), 59 men ? 83 women with an average age of 61 years (range 27-96 years): 75 from Herakleion University Hospital, 17 from Rethymnon General Hospital, 25 from Perama Health Center, 25 from Spili Health Center, 2) 60 healthy blood donors from Rethymnon General Hospital, serum negative to hepatitis C virus (HCV): 46 men-14 women with an average age of 35 years (range 20-55 years). Method: Indirect Immunfluorescence (I-IFL) technique on human epithelial cells from larynx cancer (Hep-2 cells), Crithidia Luciliae and rat liver/kidney/stomach substrate (CT3). The initial dilutions were: for anti-nuclear autoantibodies-ANA, Golgi apparatus, spindle apparatus 1:80, against intermediate filaments-IMF, microfilaments-MF (Hep-2): 1:40, anti-dsDNA (Crithidia Luciliae) 1:10, antimitochondrial-AMA, antiribosomal-Rib, against liver-kidney microsomal-LKM, anti- liver cytosol-LC (CT3) 1:10, anti- smooth muscle autoantibodies-ASMA, anti- parietal cell autoantibodies-APCA, anti- reticulin autoantibodies-ARA (CT3) 1:40. Positive samples were diluted up to the highest positive title. Results: Serum autoantibodies were detected in 109 of 202 (53.96%) patients and control group members (healthy blood donors), in 104 of 142 (73.24%) patients and in 5 of 60 (8.33%) healthy blood donors. The most frequent autoantibodies in patients and healthy blood donors were ANA, positive in 76 (37.62%), ASMA, positive in 34 (16.83%), APCA, positive in 20 (9.9%), IMF, positive in 13 (6.44%). The most frequent autoantibodies in patients were ANA, positive in 72 (50.7%), ASMA, positive in 33 (23.24%), APCA, positive in 20 (14.08%), IMF, positive in 13 (9.15%). The most frequent autoantibodies in the control group (healthy blood donors) were ANA, positive in 4 (6.6%), ASMA, positive in 1 (1.67%). The prevailing dilution in HCV patients was 1:80 for ANA, 1:80 for ASMA and 1:40 for APCA, while the prevailing dilution in healthy blood donors was 1:80 for ANA and 1:40 for ASMA. Conclusions: 1) HCV possibly triggers immunological response mechanisms, provoking autoantibodies? appearance (73,24%). ANA (50,7%) and ASMA (23.24%) prevail according to our descriptive statistical analysis. 2) There is a limited correlation between APCA+ANA and sex in favor of women, ASMA+IMF and biopsy, ASMA+ANA and biopsy, IMF and biopsy. In addition there is a possible correlation between ANA and sex in favor of women, ANA and age in favor of ages 45-96 years, ANA+ASMA and age in favor of ages 45-96 years, ASMA and biopsy, ASMA+ANA and biopsy. Correlation was also found between IMF and biopsy. Moreover, there is a high correlation between ASMA and origin in favor of Health Centers, IMF and origin in favor of Health Centers, ASMA+IMF and origin in favor of Health Centers, ASMA+IMF and biopsy, IMF and biopsy. These correlations were established with statistical analysis of our data using Pearson?s X2, Group Statistical T-test and Oneway criterion. 3) The presence of autoantibodies with co estimation of their type and title and the patient?s clinical status leads towards the investigation of hepatic and extra-hepatic manifestations of possible autoimmune origin.Σκοπός: Η έρευνα των αυτοαντισωμάτων μη οργανοειδικών (Non-Organ-Specific Autoantibodies: NOSAs) και έναντι των τοιχωματικών κυττάρων (Anti-Parietal Cells Autoantibodies: APCA) σε ασθενείς με Χρόνια Ηπατίτιδα C. Υλικό: Ελέγχθηκαν οροί: 1) 142 ασθενών με Χρόνια Ηπατίτιδα C (HCV), 59 ανδρών ? 83 γυναικών με μέσο όρο ηλικίας 61 έτη (εύρος 27 ? 96 έτη): 75 της Γαστρεντερολογικής Κλινικής του ΠΕΠΑΓΝΗ., 17 του ΓΝΝΡ, 25 του ΚΥ Περάματος του ΓΝΝΡ, 25 του ΚΥ Σπηλίου του ΓΝΝΡ, 2) 60 υγιών αιμοδοτών του ΓΝΝΡ αρνητικών στον ιό της Ηπατίτιδας C (HCV): 46 ανδρών ? 14 γυναικών με μέσο όρο ηλικίας 35 έτη (εύρος 20 ? 55 έτη). Μέθοδος: Ο έμμεσος ανοσοφθορισμός (I-IFL) με υπόστρωμα ανθρώπινα επιθηλιακά κύτταρα από καρκίνο λάρυγγα (Hep-2), το μαστιγοφόρο Crithidia Luciliae και το τριπλό υπόστρωμα τομών κρυοστάτου (CT3) ήπατος/νεφρού/στομάχου αρουραίου. Ο αρχικός τίτλος στο ανάλογο υπόστρωμα είναι: αντιπυρηνικά αντισώματα (AntiNuclear Antibody: ANA) ? έναντι του σωματιδίου του Golgi (apparatus Golgi) ? έναντι της μιτωτικής ατράκτου (Spindle apparatus) Hep-2 1:80, έναντι ενδιαμέσων ινιδίων (InterMediate Filaments: IMF) ? έναντι μικροϊνιδίων (MicroFilaments: MF) Hep-2 1:40, έναντι διπλής έλικας dsDNA Crithidia Luciliae 1:10, αντιμιτοχονδριακά (AntiMitochondrial Antibodies: AMA) ? αντιριβοσωμιακά (anti ? ribosomal: Riba) ? έναντι μικροσωμιακών αντιγόνων ήπατος/νεφρού (Liver/Kidney Microsomal: LKM) ? έναντι του διαλυτού ηπατικού αντιγόνου (Liver Cytosol: LC) CT3 1:10, έναντι των λείων μυϊκών ινών (Anti-Smooth Muscle Antibodies: ASMA) - έναντι των τοιχωματικών κυττάρων (Anti-Parietal Cells Antibodies: APCA) ? αντιρετικουλίνης (Anti-Reticulin Antibodies: ARA) CT3 1:40. Επί θετικών δειγμάτων για παρουσία αυτοαντισωμάτων γίνεται τιτλοποίηση μέχρι αρνητικοποίησης αυτών. Αποτελέσματα: Από τους 202 συνολικά εξετασθέντες παρουσίασαν αυτοαντισώματα οι 109 (53,96%). Από τους 142 ασθενείς με χρόνια Ηπατίτιδα C οι 104 (73,24%) και από τους 60 υγιείς αιμοδότες οι 5 (8,33%) παρουσίασαν αυτοαντισώματα. Στο σύνολο των 202 εξετασθέντων ορών υπερέχει η παρουσία των ANA 76 (37,62%), ακολουθεί των ASMA 34 (16,83%), των APCA 20 (9,9%), των IMF 13 (6,44%). Από τους 142 ορούς με χρόνια Ηπατίτιδα C υπερέχει η παρουσία των ANA 72 (50,7%), ακολουθεί των ASMA 33 (23,24%), των APCA 20 (14,08%), των IMF 13 (9,15%). Από τους ορούς των 60 υγιών αιμοδοτών υπερέχει η παρουσία των ANA 4 (6,6%) και ακολουθεί των ASMA 1 (1,67%). Ο επικρατούν τίτλος για τα ANA είναι 1:80, ενώ για τα ASMA 1:80 και APCA 1:40 στους ασθενείς, ενώ στους υγιείς αιμοδότες ANA 1:80 και ASMA 1:40. Συμπεράσματα: 1) Ο HCV ιός ενεργοποιεί πιθανώς μηχανισμό αυτοάνοσης απάντησης με παρουσία αυτοαντισωμάτων (73,24%), με μεγαλύτερη συχνότητα των ANA (50,7%) και των ASMA (23,24%) σύμφωνα με την περιγραφική στατιστική μελέτη των δεδομένων μας (descriptive statistics). 2) Υπάρχει οριακή συσχέτιση μεταξύ APCA+ANA με φύλο, υπέρ του γυναικείου φύλου, ASMA+IMF με βιοψία, ASMA+ANA με βιοψία, IMF με βιοψία. Πιθανή συσχέτιση υπάρχει μεταξύ ANA με φύλο, υπέρ του γυναικείου φύλου, ANA με ηλικία, υπέρ των ηλικιών 45 ? 96, ANA+ASMA με ηλικία, υπέρ των ηλικιών 45 ? 96 έτη, ASMA με βιοψία, ASMA+ANA με βιοψία. Ακόμη εμφανίζεται συσχέτιση μεταξύ IMF?βιοψίας. Υψηλή συσχέτιση υπάρχει μεταξύ ASMA και προέλευσης, υπέρ των Κ.Υ. του ΓΝΝΡ, IMF και προέλευσης, υπέρ των ΚΥ του ΓΝΝΡ, ASMA+IMF και προέλευσης, υπέρ των ΚΥ του ΓΝΝΡ, ASMA+IMF και βιοψίας, IMF και βιοψίας. Οι συσχετίσεις αυτές έγιναν μετά από στατιστική μελέτη των δεδομένων μας χρησιμοποιώντας το Pearson X2, Group statistical T-test και το κριτήριο Oneway. 3) Η παρουσία των αυτοαντισωμάτων, με συνεκτίμηση του τύπου και τίτλου αυτών, καθοδηγεί σύμφωνα πάντα και με την κλινική εικόνα του ασθενούς προς διερεύνηση ηπατικών και εξωηπατικών εκδηλώσεων ενδεχόμενης αυτοάνοσης αιτιολογίας

Advanced lithography models for strict process control in the 32 nm technology node

Macroscopic photoresist processing simulation tools are combined with mesoscopic stochastic simulations in order to enable quantification of the discrete composition of the photoresist material. The effect of degree of polymerization of the polymer 2D and 3D models on the CD and LWR of 32 nm lines/spaces exposed either under non-diffraction-limited conditions and with 193 nm immersion lithography simulation are studied