Grundzüge einer europäischen Wirtschafts- und Finanzverfassung

Mit der Verwirklichung der Wirtschafts- und Währungsunion (WWU) ist der Europäischen Union ein entscheidender Integrationsschritt gelungen. Bisher ist die Einführung des Euro ein voller Erfolg: steigende Preistransparenz, der Wegfall von Wechselkursrisiken und sinkende Transaktionskosten intensivieren den Wettbewerb innerhalb des gemeinsamen Währungsraums. Der vertiefte Finanzbinnenmarkt erhöht zudem Europas Attraktivität als Investitionsstandort. In der Summe entsteht durch die Währungsunion mehr Planungssicherheit und monetäre Verlässlichkeit. Der Euro ist zugleich eine entscheidende Antwort Europas auf die Internationalisierung der Weltwirtschaft und auf die immer härter werdende Standortkonkurrenz im globalen Wettbewerb. Die WWU ist auch ein Ausdruck des politischen Willens der Mitgliedstaaten, den Weg der Stärkung gemeinsamer politischer Handlungsfähigkeit fortzusetzen. Dies gelingt um so besser, je leistungs- und anpassungsfähiger die gemeinsamen Regeln und Verfahren sind. Mit Blick auf die Vollendung der WWU zeigt sich jedoch, dass der gegenwärtige Handlungsrahmen der Gründungsgemeinschaft immer weniger eine ausreichende Gestaltungs- und Regierungsfähigkeit auf europäischer Ebene gewährleisten kann. Es ist folglich zu fragen, wie zukunftsfähig die gegenwärtigen Vertragsgrundlagen sind. Sie müssen garantieren, dass im weiteren Verlauf der Wirtschafts- und Währungsintegration das Prinzip der gleichen Wettbewerbsbedingungen für alle Mitgliedstaaten Bestand hat. Darüber hinaus muss das ordnungspolitische Regelwerk der Gemeinschaft in der Lage sein, den Spannungsbogen einer kontinuierlich erweiterten WWU konstruktiv auflösen zu können. Dieser reicht von der Intensivierung der wirtschaftspolitischen Zusammenarbeit, der schrittweisen Erweiterung und Vertiefung der WWU bis hin zur Schaffung einer gemeinsamen Wirtschaftsregierung. Als ersten Schritt gilt es daher zu prüfen, welche Aufgabenfelder und Bestimmungen der Materie der Vollendung der Wirtschafts- und Währungsintegration zuzurechnen und dementsprechend in eine gemeinsame Wirtschafts- und Finanzordnung zu überführen sind. Dazu müssten die elementaren Grundzüge einer europäischen Wirtschaftsverfassung aus den bisherigen Vertragsbestandteilen herausgearbeitet werden. Daraus lassen sich in einem zweiten Schritt klare Kategorien für die politischen Aufgabenfelder sowie die Zuständigkeitsverhältnisse ableiten. In einem dritten Schritt sollten diese Kategorien die Neuordnung der wirtschaftspolitischen Bestandteile der Gemeinschaftsverträge ermöglichen. Im Ergebnis entsteht eine stringente Ordnung mit klaren Zuständigkeiten und einer übergeordneten ordnungspolitischen Zielrichtung. (Autorenreferat

Synthesis and characterization of amine-functionalized supported phosphine catalysts and their application in ethylene oligomerization

A series of phosphorus and nitrogen-based ethylene oligomerization ligands of the type Ph2PN(X)PPh2 where X = i-propyl, n-butyl, ethylbenzene and  cyclohexyl substituents are reported. These ligands were functionalized to enable tethering on amino-silica. The free ligands, amino-silica and the  tethered ligands were characterized by BET, XRD, IR, TGA and NMR. The catalysts were tested for ethylene oligomerization using Cr(acac)3 (acac =  acetylacetonate) as the precursor and MMAO (modified methylaluminoxane) as the activator. The activity and selectivity of these catalysts to 1-octene was  monitored at 45 bar ethylene in the temperature range of 45–100 °C. The activity of the supported catalysts was comparable to their homogeneous  counterparts, surpassing them in some cases and selectivities to 1-octene in the C8 products were as high as 99 wt%. The steric effect of the substituent  on the ligand as well as that of the support was found to influence the activity and product distribution

Ethylene Trimerization over Supported SNS and PNP Chromium Catalysts

Chromium(III) complexes with sulphur, nitrogen and phosphorus tridentate ligands were synthesized and characterized. These complexes were  supported on SiO2 and characterized by BET surface area measurements, XRF, SEM-EDX and FTIR. The complexes were tested for activity and selectivity in  the trimerization of ethylene. The substituent’s effect and influence on the sulphur on the supported catalysts were studied using the ethyl and the  decyl substituted catalysts. The influence of temperature on catalytic performance was evaluated using the PPP supported system. The most active  supported catalyst, the decyl substituted SNS catalyst, showed good activity of up to 19 500 g/g Cr h–1 and selectivity of 97.3 % to C6 products (98.2 %  1-hexene). This activity and selectivity were comparable to the homogeneous counterpart’s performance that achieved 22 000 g/g Cr h–1 and 98.2 % C6  products (96.7 % 1-hexene), which surpassed the ethyl substituted catalyst, which was not supported, under the same reaction conditions. The supported  PPP catalyst activities showed it was sensitive to higher temperatures, but this depends on the supporting technique

4,10,16,22-Tetra­kis(2-chloro­acet­oxy)-6,12,18,24-tetra­meth­oxy-2,8,14,20-tetra­pentyl­resorcin[4]arene

The title compound, C60H76Cl4O12, has a macrocyclic structure and both the upper and lower rim have disordered atoms. There are no hydrogen bonds or π–π stacking inter­actions in the crystal

4,6,10,12,16,18,22,24-Octa-O-methyl-2,8,14,20-tetra­pentylresorcin[4]arene

The complete molecule of the title compound, C56H80O8, is generated by a crystallographic inversion centre. The dihedral angle between the aromatic ring and the unique half of the molecule is 81.52 (16)°. There are no π–π inter­actions in the crystal structure

2,6-Bis(tosyl­oxymeth­yl)pyridine

The title compound, C21H21NO6S2, is organized around a twofold axis parallel to the crystallographic c axis and containing the N atom and a C atom of the pyridine ring. The tosyl moiety and the pyridine ring are both essentially planar [maximum deviations 0.028 (2) and 0.020 (3) Å, respectively]; their mean planes form a dihedral angle of 33.0 (2)°

The role of Brønsted and Lewis acidity in the green synthesis of homopropargyl alcohols over HZSM-5

Ahighly efficient and simple reaction under exceptionally mild conditions is shown for the synthesis of biologically and pharmaceutically active molecules of homopropargyl alcohol using HZSM-5 as the catalyst. Products analyzed by IR, 1H NMR, 13CNMRand GC-MS showed consistent yields of 98 % of the alcohol, even with respective recycles of the regenerated catalyst. The reaction was also carried out with selected mineral acids, acidic oxides and other acidic catalysts to compare reactivity and the influence of the type of acidity involved in the reaction. The results indicate that the presence of both Brønsted and Lewis acidity is beneficial for inducing a high rate of reaction when compared to systems having either predominantly Brønsted or Lewis acidity.Keywords: Homopropargyl, zeolites, HZSM-

Transition metal oxide supported on alumina catalysts: a comparative study for the hydrogenation of octanal

Monometallic (10 wt.%) Co, Ni and Cu nanoparticles supported on alumina catalysts were prepared using an ultrasonic impregnation- cavitation method and characterized using ICP, XRD, physisorption, chemisorption and temperature programmed techniques. The copper catalyst showed higher metal dispersion and greater hydrogen and CO chemisorption capacity when compared to the nickel and cobalt catalysts. Hydrogenation of octanal carried out in a continuous flow high pressure fixed bed reactor showed that the rate of reaction and turnover number of octanol depended on the amount of hydrogen chemisorbed. The copper catalyst showed the lowest activation energy, as well as best catalytic activity. The Cu-Al catalyst which showed higher metal dispersion and low acidity, showed the highest selectivity towards octanol with no C24 acetal formation, when compared to the Ni-Al and Co-Al catalysts.Keywords: Octanal hydrogenation, octanol, copper, nickel, cobal

7,11,15,28-Tetra­methyl-1,21,23,25-tetra­kis(2-phenyl­ethyl)resorcin[4]arene ethyl acetate clathrate

The title compound, C68H64O8·C4H8O2, is a new resorcin­[4]arene cavitand synthetic precursor, obtained by alkyl­ation of a previously reported resorcin[4]arene. The additional alkyl bridges significantly rigidify the structure and enforce a ‘bowl’ shape on the mol­ecular cavity. In the crystal structure, the mol­ecule lies on a crystallographic mirror plane, and a single ethyl acetate mol­ecule (also lying on the mirror plane) is present within the compound cavity, illustrating the host capabilities of the mol­ecule