Assessment of Hemoglobin A2 stability at room temperature during 24 or 25 days as measured by high pressure liquid chromatography and capillary electrophoresis

Beta-talassemia minor er en arvelig hemoglobinopati. HbA2-kvantifisering er en avgjørende del av diagnostikken av beta-thalassemia minor. Vi (Avdeling for medisinsk biokjemi, OUS) mottar prøver fra hele landet. Disse kan være dager eller uker gamle. For å kunne analysere og tolke slike prøver på en diagnostisk nyttig måte, vurderte vi i vårt manuskript stabiliteten på HbA2-fraksjonen i blod fra 20 pasienter med økt HbA2 og 29 pasienter med normal HbA2. Vi benyttet metodene kationbytte-høytrykk væskekromatografi (CE-HPLC) og kapillærelektroforese (CE). Det ble utført åtte analyser for hvert sett prøver, over 24 eller 25 dager. Vi så at median HbA2- fraksjon faller, særlig de første 3 til 7 dagene. Deretter ble fraksjonen stabilisert på ca. 80-90% av utgangsverdien. Fallet i HbA2 var signifikant mer uttalt for Høy HbA2-gruppen på HPLC enn tilsvarende på CE fra dag 14 og ut. Denne informasjonen kan ha implikasjoner for hvordan man fortolker prøvesvar ved mistenkt hemoglobinopati ved forsinket transport til analysested

Skåringsverktøy for pasienter med lungeemboli for hjemmebehandling

Denne oppgaven tar for seg problematikken rundt hjemmebehandling av pasienter med lungeemboli. Her diskuterer vi de mest sentrale publikasjonene, inkludert primærstudiene for Hestia og PESI/sPESI. Vi konkluderer med at både Hestia og sPESI er godt validerte og anvendelige verktøy for risikovurdering av pasienter med erkjent lungeemboli. Likevel konkluderer vi med at det for vårt sykehus ikke er aktuelt med innføring av tiltaket, som diskutert i teksten