SINTESIS 2,2, 4,4-TETRAHIDROKSI STILBEN DENGAN REAKSI MCMURRY DAN UJI ANTIOKSIDAN

Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari kemungkinan sintesis senyawa 2,2,4,4 - tetrahidroksi stilben dan bahan dasar 2,4-dihidroksi benzaldehid menggunakan reaksi McMurry. Selanjutnya senyawa hasil sintesis diuji aktivitas antioksidannya. Molekul target yaitu 2,2,4,4 - tetrahidroksi stilben disintesis menggunakan reaksi McMurry, yaitu menggunakan pereaksi Ti(0) yang dibuat dari reduksi TiCI4 menggunakan serbuk Zn. Produk reaksi yang diperoleh adalah suatu trans - hidroksi stilben yang berupa cairan kental seperti minyak berwarna kuning dengan berat 0,94 gr. Setelah diuji aktivitas antioksidannnya menggunakan metode KLT autografi diketahui bahwa senyawa hasil sintesis memiliki aktivitas antioksidan

ISOLASI DAN UJI ANTIKANKER SENYAWA BIOAKTIF DARI FRAKSI NON-POLAR, SEMI-POLAR, DAN POLAR PADA LUMUT HATI Plagiochila sandei Dozy

Lumut adalah tanaman yang membutuhkan daerah basah untuk pertumbuhannya. Indonesia yang memiliki hutan tropis yang sangat Iuas merupakan tempat yang ideal bagi tumbuhnya lumut. Walaupun demikian, para ahli kimia bahan alam Indonesia masih sedikit yang menaruh perhatian pada tumbuhan golongan ini. Publikasi ilmiah tentang tanaman ini lebih banyak ditulis oleh peneliti dari Eropa dan jepang. Tumbuhan lumut mengandung senyawa metabolit sekunder seperti terpenoid, flavonoid dan senyawa golongan fenolik yang dapat berkhasiat obat (Mues, 1990). Lumut hati dari genus Plagiochila terutama tumbuh di daerah tropis. Genus ini dikenal sebagai sumber yang kaya akan bermacam-macam metabolit sekunder, seperti terpenoid, flavonoid, dan senyawa-senyawa aromatis. Akan tetapi, mayoritas spesies Plagiochila belum diteliti karena sulitnya mendapatkan sampel dalam jumlah yang memadai untuk dilakukan penelitian (Valcic, et al., 1996). Walaupun demikian, telah banyak pula peneliti yang melaporkan hasil penelitiannya tentang kandungan kimia dari beberapa spesies Plagiochila. Lumut hati Plagiochila sandei Dozy merupakan tanaman endemik yang tumbuh di lereng Gunung Halimun Jawa Barat. Dengan menggunakan GC-MS, peneliti telah berhasil mengidentifikasi beberapa senyawa dari ekstrak eter tanaman Plagiochila sandei Dozy. Senyawa¬senyawa tersebut antara lain viridiflorol, maliaan-5-ol, 5(6)-fusicocadiene dan fusicogigantepoxide. Senyawa-senyawa tersebut memiliki gugus epoksida. Akan tetapi dalam ekstrak ini masih banyak fraksi-fraksi yang belum dapat diisolasi dan diidentifikasi. Berdasarkan penelusuran literatur belum ada laporan yang mengungkap kandungan kimia dalam lumut Plagiochila sandei Dozy. Berdasarkan data pendahuluan yang diperoleh nampak bahwa tanaman Iumut ini memiliki potensi yang cukup besar untuk ditemukannya senyawa memiliki LC50 terhadap Artemia salina Leach pada konsentrasi 295,2 ppm. Besarnya nilai LC50 ini menunjukkan bahwa fraksi yang diuji tidak memiliki sifat sitotoksik terhadap Artemia salina Leach

METODE ELISITASI UNTUK MENINGKATKAN PRODUKSI ALKALOID Piper crocatum SEBAGAI BAHAN BAKU BIOFARMAKA : UPAYA PENANGGULANGAN PENYAKIT TROPIS

Piper crocatum merupakan salah satu tumbuhan yang mempunyai potensi sebagai obat multifungsi. Kandungan metabolit sekunder alkaloid dalam sirih merah berperan dalam penyembuhan berbagai macam penyakit dan antimikroba. Secara konvensional metabolit sekunder alkaloid diperoleh dengan cara mengekstraksi langsung dari organ tanaman. Kendala tersebut membutuhkan budidaya tanaman dalam skala besar. Metode untuk meningkatkan metabolit sekunder dengan elisitasi yaitu menambahkan elisitor pada sel tumbuhan untuk menginduksi dan meningkatkan pembentukan metabolit sekunder. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui jenis dan konsentrasi elisitor yang dapat meningkatkan kandungan alkaloid, mengetahui waktu elisitasi terbaik yang dapat meningkatkan kandungan alkaloid, dan mengetahui kandungan alkaloid kultur kalus Piper crocatum yang dihasilkan dari metode elisitasi. Penelitian ini terdiri atas tahap I meliputi seleksi eksplan, uji peningkatan produksi alkaloid dengan penambahan elisitor, ekstraksi alkaloid, pengukuran alkaloid, pada tahap II terdiri atas produksi alkaloi dengan metode elisitasi terbaik, dan uji aktivitas biofarmaka. Hasil penelitian yang sudah dicapai adalah metode sterilisasi yang sesuai untuk eksplan daun adalah metode sterilisasi B dan C, sedangkan pada eksplan batang dan tangkai adalah metode sterilisasi C.Formulasi media yang baik untuk induksi kalus adalah medium MS dengan konsentrasi 2,5 ppm.Organ yang baik digunakan untuk induksi kalus adalah organ daun. Jenis elisitor yang digunakan adalah Aspergillus sp, Trichoderma sp, dan Penicillium sp. Kandungan alkaloid ditentukan secara kuantitatif berdasarkan persentase perolehan dan kualitatif dengan metode KLT. Persentase perolehan kalus dengan penambahan elisitor adalah 40%

DESAIN, SINTESIS DAN UJI ANTIKANKER SENYAWA HETEROSIKLIK TURUNAN [1,4]-OKSAZEPIN

Reaktivasi fungsi protein p53 melalui inhibisi interaksi -MDM2 merupakan langkah alternatif yang potensial untuk menemukan senyawa antikanker. Hal ini dapat dicapai melalui sintesis senyawa yang bersifat sebagai antagonis MDM2. Karena kantung ikatan MDM2 memiliki permukaan yang lebar dan dalam, maka senyawa yang sesuai untuk dapat secara efektif menjadi inhibitor p53 adalah senyawa yang memiliki ukuran yang besar. Hipotesis ini telah dibuktikan dari hasil penelitian terdahulu yang menunjukkan bahwa calkon memiliki aktivitas antikanker yang kurang potensial. Pada penelitian ini disintesis tujuh senyawa turunan benz-[1,4]-oksazepin. Molekul target turunan benz-[1,4]-oksazepin disintesis dari senyawa turunan amino calkon dengan 2-amino-4-kloro-fenol melalui reaksi siklokondensasi. Selanjutnya molekul target ini dikarakterisasi melalui data spektroskopi (FT-IR, HRESI-MS, 1H- dan 13C-NMR). Setelah dikarakterisasi maka senyawa hasil sintesis diuji aktivitas antikankernya menggunakan MTT assay. Hasil yang telah diperoleh adalah telah disintesis 7 buah senyawa turunan benz-[1,4]-oksazepin dari senyawa amino calkon melalui reaksi siklo kondensasi. Senyawa-senyawa hasil sintesis telah dikarakterisasi. Senyawa turunan amino calkon yang berfungsi sebagai sinton untuk sintesis molekul target turunan benz-[1,4]-oksazepin juga diuji aktivitas antikanker terhadap sel kanker payudara T47D, dan menunjukkan bahwa senyawa MTC-7 memiliki aktivitas antikanker teringgi diantara senyawa-senyawa MTC. Akan tetapi aktivitas antikankernya masih lebih rendah dibanding senyawa control doxorubisin. Hasil analisis in silico melalui eksperimen docking senyawa turunan benz-[1,4]-oksazepin terhadap protein MDM2 memberikan hasil bahwa senyawa-senyawa tersebut memiliki aktivitas inhibisi interaksi MDM2-p53 yang potensial, dengan senyawa 4-(7-kloro-2-fenil-2,3-dihidrobenzo[b][1,4]oksazepin-4-il)anilin menunjukkan aktivitas tertinggi