Screening Methodology for the Efficient Pairing of Ionic Liquids and Carbonaceous Electrodes Applied to Electric Energy Storage

A model is presented that correlates the measured electric capacitance with the energy that comprises the desolvation, dissociation and adsorption energy of an ionic liquid into carbonaceous electrode (represented by single-wall carbon nanotubes). An original methodology is presented that allows for the calculation of the adsorption energy of ions in a host system that does not necessarily compensate the total charge of the adsorbed ions, leaving an overall net charge. To obtain overall negative (favorable) energies, adsorption energies need to overcome the energy cost for desolvation of the ion pair and its dissociation into individual ions. Smaller ions, such as BF4 −, generally show larger dissociation energies than anions such as PF6 − or TFSI−. Adsorption energies gradually increase with decreasing pore size of the CNT and show a maximum when the pore size is slightly greater than the dimensions of the adsorbed ion and the attractive van der Waals forces dominate the interaction. At smaller pore diameters, the adsorption energy sharply declines and becomes repulsive as a result of geometry deformations of the ion. Only for those diameters where the adsorption reaches maximum values is the adsorption energy sufficiently negative to balance the positive dissociation and desolvation energies. We present for each ion (and ionic liquid) what the most adequate electrode pore size should be for maximum capacitance

International Conference on Multiscale Approaches for Process Innovation — MAPI 25-27 January 2012 Round Table Discussion

The Round Table had been prepared with the aim to collect the views of both the suppliers of new simulation methods (academic researchers) than industrial users or facilitators (distributors codes and computing platforms) on a few key issues: what boundary mark to the implementation of the multi-scale simulation to innovate in processes

Kinetic Monte Carlo simulations of gaz solid reactions and application to hydrotreating catalysts

En vue de respecter les nouvelles normes sur la teneur en soufre des carburants diesels, l'industrie pétrolière doit apporter des améliorations des unités d'hydrodésulfuration (HDS), en particulier sur les catalyseurs de type MoS2. Nous proposons ici d'étudier ces catalyseurs par une méthode de simulations Monte Carlo cinétique (kMC) basées sur des calculs DFT. L'activation des surfaces actives de MoS2 a été étudiée par DFT. Nous avons développé un code kMC implémentant les résultats DFT afin de reproduire et d'interpréter des spectres expe rimentaux de Réduction en Température Programmée. Ainsi nous avons pu attribuer le premier pic à la réduction de 100% à 50% de couverture en soufre. Nous avons remarqué l'importance de la prise en compte les changements d'entropie. Nous avons également étudié les spéciations de surface dans les conditions d' HDS industrielles. Les résultats obtenus ont mis en évidence un état stationnaire cinétique différent des prédictions thermodynamiques.PARIS-BIUSJ-Physique recherche (751052113) / SudocSudocFranceF

11. Changement de paradigme en chimie

La chimie en tant que science peut-être considérée comme la sous-discipline de la physique, qui se consacre à l’étude de la matière et de ses transformations, depuis l’échelle supra-atomique jusqu’à l’échelle macroscopique. L’impératif de développement durable ne change ni son langage ni ses méthodes expérimentales et théoriques, qui évoluent conjointement avec les progrès de la physique depuis plus de deux siècles. En revanche, il impacte profondément les champs d’application de la chimie – ..