Erratum:The behavioral and psychological symptoms of dementia in down syndrome scale (BPSD-DS II): Optimization and further validation

BACKGROUND: People with Down syndrome (DS) are at high risk to develop Alzheimer's disease dementia (AD). Behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD) are common and may also serve as early signals for dementia. However, comprehensive evaluation scales for BPSD, adapted to DS, are lacking. Therefore, we previously developed the BPSD-DS scale to identify behavioral changes between the last six months and pre-existing life-long characteristic behavior. OBJECTIVE: To optimize and further study the scale (discriminative ability and reliability) in a large representative DS study population. METHODS: Optimization was based on item irrelevance and clinical experiences obtained in the initial study. Using the shortened and refined BPSD-DS II, informant interviews were conducted to evaluate 524 DS individuals, grouped according to dementia status: no dementia (DS, N = 292), questionable dementia (DS + Q, N = 119), and clinically diagnosed dementia (DS + AD, N = 113). RESULTS: Comparing item change scores between groups revealed prominent changes in frequency and severity for anxious, sleep-related, irritable, restless/stereotypic, apathetic, depressive, and eating/drinking behavior. For most items, the proportion of individuals displaying an increased frequency was highest in DS + AD, intermediate in DS + Q, and lowest in DS. For various items within sections about anxious, sleep-related, irritable, apathetic, and depressive behaviors, the proportion of individuals showing an increased frequency was already substantial in DS + Q, suggesting that these changes may serve as early signals of AD in DS. Reliability data were promising. CONCLUSION: The optimized scale yields largely similar results as obtained with the initial version. Systematically evaluating BPSD in DS may increase understanding of changes among caregivers and (timely) adaptation of care/treatment

Screeningsinstrument voor Dysfagie bij mensen met een Verstandelijke Beperking (SD-VB)

Doel van de testDit screeningsinstrument helpt om een verhoogd risico op voedings- en slikproblemen (dysfagie) op te sporen bij mensen met een verstandelijke beperking. Het maakt daarvoor niet uit wat de oorzaak is van de beperking, of wat het niveau van de cliënten is.Met behulp van het screeningsinstrument voor dysfagie bij mensen met een verstandelijke beperking (SD-VB) wordt ondersignalering van dysfagie bij mensen met een verstandelijke beperking voorkomen. Een verhoogd risico op dysfagie wordt tijdig in kaart gebracht waardoor adequaat diagnostiek en behandelbeleid kan worden ingezet. Dit leidt tot verlaging van risico’s en verbetering van de kwaliteit van leven.ToepassingsmogelijkhedenDeze handleiding bevat naast de verantwoording van de ontwikkeling en gebruikersinstructies (afname, scoring, interpretatie) ook een beschrijving van het cyclische dysfagiewerkproces waarin het SD-VB idealiter wordt ingezet. Dit proces, beginnend bij het moment van screenen op verhoogd dysfagierisico tot en met het uitvoeren en evalueren van het logopedisch behandelbeleid, is onmisbaar voor goede dysfagiescreening, -diagnostiek en -behandeling in de praktijk.Voor wie?Screenen op dysfagie bij mensen met een verstandelijke beperking. Afname en scoringHet SD-VB bestaat uit 29 ja/nee-vragen over eet- en drinkgedrag. Zorgverleners kunnen dit gemiddeld in vier minuten invullen. Ze hebben hiervoor geen cursus nodig. De interpretatie van de scores is voorbehouden aan logopedisten.MaterialenSD-VB - handleidingSD-VB - scoreformuliere