What to do with Adorno’s Aesthetic Theory? An Interview with Jacques Rancière

What to do with Adorno’s Aesthetic Theory? An Interview with Jacques RancièreConducted by Andrea Allerkamp, Katia Genel, and Mariem HazoumeTranslated by Owen Glyn-WilliamsThis interview was originally published in French as “Que faire de la théorie esthétique d’Adorno ?”in Où en sommes-nousavec la Théorie esthétique d'Adorno ? (Pontcerq, 2018)

Diversity of aquatic macroinvertebrates in relationship with the environmental factors of a lotic ecosystem in tropical region: the Sô river in South-East of Benin (West Africa)

International audienceThe present study was aimed to study the diversity of aquatic macroinvertebrate populations in relation to the abiotic parameters of the Sô River. For this purpose, aquatic macroinvertebrates were sampled monthly between February 2016 and April 2017 on 12 sampling stations and in various habitats along the Sô River. Similarly, twenty environmental variables were measured to assess the environmental characteristics of Sô river. The recorded fauna consists of 2053 individuals corresponding to 44 families and 61 taxa belonging to three main zoological groups (Arthropods, Molluscs, Annelids). The stand population showed that Coleoptera (17.06%), Basomatophora (14.19%), Heteroptera (11.37%), Odonata (10.26%), Mesogasteropoda (9.01%) and Decapoda (9%) are the most abundant orders. Another oders constitute only a small fraction of the total fauna harvested. The redundancy analysis performed shows that abiotic parameters that strongly influence taxonomic diversity and taxon abundance are: current velocity, nitrogen and phosphorus compounds, mineralization parameters and canopy

Prévalence et déterminants de l’albuminurie dans le diabète de type 2 chez le sujet noir au Sud du Bénin

Objectif: Décrire les facteurs déterminants de l’albuminurie chez le diabétique de type 2.Méthodes: Nous avons mené une étude transversale, prospective à visée descriptive et analytique. Elle s’est déroulée sur une période de 06 mois de février à Août 2014. Ont été inclus les patients diabétiques de type 2 suivis par un spécialiste et ayant fait les dosages nycthéméraux de l’albumine urinaire par la méthode immunoturbidimétrique. Ces dernières sont considérées comme positives à partir de 30 mg/24 h d’albuminurie. La régression logistique, en analyse multivariée, a permis de mesurer l’association entre la survenue de l’albuminurie et ses déterminants.Résultats: Cent quatre-vingt-un (181) patients étaient retenus, 86 présentaient une albuminurie positive (soit 47.5%) avec une sex-ratio de 0,7. L’âge variait de 19 à 85 ans. L’IMC variait entre 18.9 et 56.0 kg/m². L’albuminurie positive chez les patients ayant un diabète déséquilibré, était de 57.4% contre 32.9% des diabétiques équilibrés (p = 0.001). L’albuminurie positive chez les patients hypertendus était de 65.2% contre 36.6% diabétiques normotendus (p < 0.001). L’hypercholestérolémie totale était associée à une albuminurie positive (p = 0.04). L’ancienneté du diabète était également associée à une l’albuminurie positive (p = 0.01).Conclusion: L’hypertension artérielle, l’hypercholestérolémie, l’équilibre du diabète et l’ancienneté du diabète jouent un rôle important dans la survenue de l’albuminurie chez le diabétique de type 2. Un contrôle strict de ces déterminants s’avère indispensable.Objective: To describe albuminuria causal factors among type 2 diabetes patients.Methods: We carried out a cross-sectional retrospective study aimed at describing and analyzing the subject matter. It was conducted over a six-month period from February to August 2014. Type 2 diabetic patients regularly seen by a specialist who underwent immunoturbidimetric assay of urine albumin were included in the study. It was considered positive for albuminuria above 30 mg/24h. The multivariate logistic regression analysis enabled us to measure the association between albuminuria and its determinants.Results: One hundred and eighty one (181) patients were selected, 86 had positive albuminuria (47.5%) and the sex ratio was recorded at 0.7. Age ranged from 19 to 85 years. BMI ranged from 18.9 to 56.0 kg/m². Positive albuminuria among uncontrolled diabetes patients represented 57.4% against 32.9% controlled diabetes patients (p = 0.001). Positive albuminuria among hypertensive patients was 65.2% against 36.6% in normotensive diabetic patients (p < 0.001). Hypercholesterolemia was associated with positive albuminuria (p = 0.04). Diabetes seniority was also associated with positive albuminuria (p = 0.01).Conclusions: Blood pressure, hypercholesterolemia, the control of diabetes and duration of diabetes all played a significant role in occurrence of albuminuria among type 2 diabetic patients. It is important to carry out a thorough check on these determinants.Objectif                                                                                                           Décrire les facteurs déterminants de l’albuminurie chez le diabétique de type 2.Patients et MéthodesNous avons mené une étude transversale, prospective à visée descriptive et analytique. Elle s’est déroulée sur une période de 06 mois de février à Août 2014. Ont été inclus les patients diabétiques de type 2 suivis par un spécialiste et ayant fait les dosages nycthéméraux de l’albumine urinaire par la méthode immunoturbidimétrique. Ces dernières sont considérées comme positives à partir de 30 mg/24 h d’albuminurie.La régression logistique, en analyse multivariée, a permis de mesurer l’association entre la survenue de l’albuminurie et ses déterminants.RésultatsCent quatre-vingt-un (181) patients étaient retenus, 86 présentaient une albuminurie positive (soit 47,5%) avec une sex-ratio de 0,7. L’âge variait de 19 à 85 ans. L’IMC variait entre 18,93 et 56,01 kg/m².L’albuminurie positive chez les patients ayant un diabète déséquilibré, était de 57,4% contre 32,9% des diabétiques équilibrés. (p = 0,001)L’albuminurie positive chez les patients hypertendus était de 65,2% contre 36,6% diabétiques normotendus. (p = 0,000)L’hypercholestérolémie totale était associée à une albuminurie positive. (p = 0,04)L’ancienneté du diabète était également associée à une l’albuminurie positive. (p = 0,01) Conclusion L’hypertension artérielle, l’hypercholestérolémie, l’équilibre du diabète et l’ancienneté du diabète jouent un rôle important dans la survenue de l’albuminurie chez le diabétique de type 2. Un contrôle strict de ces déterminants s’avère indispensabl

Chromatographie liquide par appariement d'ions : applications aux dosages d'anions en milieu aqueux

SIGLECNRS T 58153 / INIST-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et TechniqueFRFranc

Faire de l’histoire sur le terrain : Découvrir la Renaissance en classe de seconde à travers une étude de cas sur la ville de Strasbourg aux XVème et XVIème siècles

Professorat des collèges et lycéesDans sa pratique pédagogique, le jeune enseignant est sans cesse en quête de moyens innovants pour transmettre au mieux son savoir et ses savoirs-faire à ses élèves. Parmi les différents outils dont il dispose, la sortie pédagogique apparaît comme une manière de sortir du cadre habituel que représente la salle de classe et d’ouvrir ses élèves à un patrimoine souvent méconnu. Il s’agit donc de voir dans quelle mesure une sortie pédagogique peut être une réponse efficace aux attentes du programme de seconde et en quoi elle constitue une manière originale de mettre en pratique les différentes méthodes de travail propres au lycée

Contribution à l’étude de l’ARN polymérase II de Plasmodium falciparum

L’ARN polymérase II de Plasmodium falciparum, parasite responsable de la forme la plus grave du paludisme, catalyse la transcription des gènes codant les protéines. Nous avons identifié, dans le génome de cet eucaryote apicomplexe, des séquences codant potentiellement les douze sous-unités de l’enzyme parasitaire. Ces séquences ont été clonées par reconstitution génique. Nous avons caractérisé génétiquement l’ARN polymérase II de Plasmodium falciparum en réalisant des tests de complémentation fonctionnelle des sous-unités de ce complexe enzymatique. Nos résultats indiquent que les sous-unités PfRPB4-5-7-9 et 12 codent des protéines capables de remplacer leurs homologues chez la levure Saccharomyces cerevisiae. Ces sous-unités sont bien des orthologues des protéines de levure. De fait, nous avons construit des lignées de levures exprimant de façon stable des protéines de Plasmodium falciparum. Par ailleurs, Les sous-unités PfRPB3-6-8-10 et 11 ne complémentent pas. Nous avons construit des souches viables de levures dont le site de fixation de l’alpha-amanitine sur leur ARN polymérase II est «plasmodifié» ou «humanisé». Un crible de chimiothèque réalisé à l’aide de ces levures ne nous a pas permis d’identifier des molécules capables d’inhiber sélectivement les levures «plasmodifiées». Cependant nous avons mis au point un test cellulaire simple et dont la mise en oeuvre est aisée et permettra l’identification de molécules capables de bloquer l’activité transcriptionnelle de l’enzyme du parasite. De telles drogues constitueront le point de départ vers la mise au point d’une nouvelle classe d’antipaludiques. Enfin, des expériences de double hybride chez la levure ont permis de montrer que la sous-unité hRPB11a de l’ARN polymérase II humaine, contrairement à son homologue de levure, est capable former un homodimère. Ceci est confirmé par des profils de diffraction, à une résolution de 3,4 Å, de cristaux de hRPB11. Ces derniers résultats constituent une contribution importante aux efforts de la communauté scientifique pour l’élucidation de la structure tridimensionnelle de l’ARN polymérase II humaine.The parasite Plasmodium falciparum is the causative agent of the most burdensome form of human malaria. His RNA polymerase II (RNAPII) is responsible for transcription of protein coding genes. The sequencing of the full genome of the parasite enabled us to recover a complete set of genes sequences encoding the putative RNAPII subunits of the parasite. We have cloned those subunits by genetic reconstitution. We investigated the functional conservation of the Plasmodium RNAPII subunits using a genetic test in the yeast Saccharomyces cerevisiae. The subunits PfRPB4-5-7-9 and 12 can complement defective yeast mutants. Those results demonstrate that those subunits are orthologs of yeast conterparts. We establish then some stable yeast strains expressing Plasmodium proteins. No interspecific complementation was observed for the subunits PfRPB3-6-8-10-11. We construct viable yeast strain where the residus implicated in the interaction of the mushrom toxin alpha-amanitin where substituted by their homologs in Plasmodium and human. We screen those strains with a chemical compounds library. We don’t find any drug enable to distinguish the modified strains from wild-type one. But this screen, consisting in a simple cellular test and easy to perform, could permit to identify drugs that inhibit the transcriptional activity of the parasite enzyme. Those chemical compounds will the fist step towards the discovery of a potential new class of antimalarials drugs. In this work, we also study the human RNA polymerase II (RNAPII) hRPB11a subunit. we performed an interaction analysis using the two hybrid-system in yeast. The results confirmed that hRPB11a was indeed capable of interacting with itself. We were able to crystallise the purified hRPB11a subunit. The X-ray diffraction patterns at 3,4 Å resolution allows to infer the structure of an homodimer of the hRPB11a protein

RISM theory distribution functions for Lennard--Jones interaction site fluids

Reference interaction site model (RISM) theory distribution functions for Lennard-Jones interaction site fluids are discussed. The comparison with computer simulation results suggests that these distribution functions are as accurate as RISM distribution functions for fused hard sphere molecular fluids

Contribution à l étude de l ARN polymérase II de Plasmodium falciparum

L ARN polymérase II de Plasmodium falciparum, parasite responsable de la forme la plus grave du paludisme, catalyse la transcription des gènes codant les protéines. Nous avons identifié, dans le génome de cet eucaryote apicomplexe, des séquences codant potentiellement les douze sous-unités de l enzyme parasitaire. Ces séquences ont été clonées par reconstitution génique. Nous avons caractérisé génétiquement l ARN polymérase II de Plasmodium falciparum en réalisant des tests de complémentation fonctionnelle des sous-unités de ce complexe enzymatique. Nos résultats indiquent que les sous-unités PfRPB4-5-7-9 et 12 codent des protéines capables de remplacer leurs homologues chez la levure Saccharomyces cerevisiae. Ces sous-unités sont bien des orthologues des protéines de levure. De fait, nous avons construit des lignées de levures exprimant de façon stable des protéines de Plasmodium falciparum. Par ailleurs, Les sous-unités PfRPB3-6-8-10 et 11 ne complémentent pas. Nous avons construit des souches viables de levures dont le site de fixation de l alpha-amanitine sur leur ARN polymérase II est plasmodifié ou humanisé . Un crible de chimiothèque réalisé à l aide de ces levures ne nous a pas permis d identifier des molécules capables d inhiber sélectivement les levures plasmodifiées . Cependant nous avons mis au point un test cellulaire simple et dont la mise en oeuvre est aisée et permettra l identification de molécules capables de bloquer l activité transcriptionnelle de l enzyme du parasite. De telles drogues constitueront le point de départ vers la mise au point d une nouvelle classe d antipaludiques. Enfin, des expériences de double hybride chez la levure ont permis de montrer que la sous-unité hRPB11a de l ARN polymérase II humaine, contrairement à son homologue de levure, est capable former un homodimère. Ceci est confirmé par des profils de diffraction, à une résolution de 3,4 Å, de cristaux de hRPB11. Ces derniers résultats constituent une contribution importante aux efforts de la communauté scientifique pour l élucidation de la structure tridimensionnelle de l ARN polymérase II humaine.The parasite Plasmodium falciparum is the causative agent of the most burdensome form of human malaria. His RNA polymerase II (RNAPII) is responsible for transcription of protein coding genes. The sequencing of the full genome of the parasite enabled us to recover a complete set of genes sequences encoding the putative RNAPII subunits of the parasite. We have cloned those subunits by genetic reconstitution. We investigated the functional conservation of the Plasmodium RNAPII subunits using a genetic test in the yeast Saccharomyces cerevisiae. The subunits PfRPB4-5-7-9 and 12 can complement defective yeast mutants. Those results demonstrate that those subunits are orthologs of yeast conterparts. We establish then some stable yeast strains expressing Plasmodium proteins. No interspecific complementation was observed for the subunits PfRPB3-6-8-10-11. We construct viable yeast strain where the residus implicated in the interaction of the mushrom toxin alpha-amanitin where substituted by their homologs in Plasmodium and human. We screen those strains with a chemical compounds library. We don t find any drug enable to distinguish the modified strains from wild-type one. But this screen, consisting in a simple cellular test and easy to perform, could permit to identify drugs that inhibit the transcriptional activity of the parasite enzyme. Those chemical compounds will the fist step towards the discovery of a potential new class of antimalarials drugs. In this work, we also study the human RNA polymerase II (RNAPII) hRPB11a subunit. we performed an interaction analysis using the two hybrid-system in yeast. The results confirmed that hRPB11a was indeed capable of interacting with itself. We were able to crystallise the purified hRPB11a subunit. The X-ray diffraction patterns at 3,4 Å resolution allows to infer the structure of an homodimer of the hRPB11a protein.STRASBOURG-Sc. et Techniques (674822102) / SudocSudocFranceF

Les pays étrangers

Tyrer John, Khouzami Victoria, Salamé-Zaarouf Thérèse, Hazoume Antoinette. Les pays étrangers. In: Diplômées, n°152, 1990. Jeanne Chaton. pp. 15-19