Caractérisation de l'huile de graines de

La présente étude porte sur la caractérisation de la compo-sition lipidique de l'huile des graines de Cannabis sativa L. type drogue cultivé au Nord du Maroc. Les résultats obtenus montrent que la composition en acides gras de cette huile est assez proche de celle des huiles de graines de cannabis type fibre cultivé dans d'autres parties du monde. Un taux d'aci-de linolénique (oméga-3) de 16 %, un ratio pondéral acides poly-insaturés/acides saturés (P/S) de 6:1 et un rapport oméga-6/oméga-3 de 3:1, ont été déterminés. Les teneurs de cette huile en stérols et en tocophérols $(\alpha , \beta , \gamma$) ont été évaluées respectivement à 3765 mg/kg, 13 mg/kg, 2 mg/kg et 426 mg/kg. Cette composition en acides gras, sté-rols et tocophérols, présente de fortes similitudes avec celle de l'huile de soja. Enfin, un lavage à l'hexane des graines avant extraction de l'huile, permet d'obtenir un produit pratiquement exempt de traces de $\Delta$-9-TH

Détermination des alcaloïdes tropaniques des graines du

Introduction : Datura stramonium L., du nom local Chdeq ej-jmel, est utilisé en médecine traditionnelle marocaine. Matériels et méthodes : L'extrait organique issu des graines sèches réduites en poudre de Datura stramonium L. récoltées dans la région de Kénitra (ouest marocain) a été analysé par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse. Résultats : L'analyse a permis l'identification de huit alcaloïdes tropaniques, dont le 6-hydroxyatropine et le 6-hydroxyapoatropine qui sont détectés pour la première fois dans les graines de cette espèce. Par ailleurs, les analyses en chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse ont confirmé que l'atropine et la scopolamine sont les alcaloïdes majoritaires. Discussion et conclusion : Ces deux agents antimuscariniques sont responsables, selon la dose, de sédation ou de délires hallucinatoires recherchés par les usagers

Concentrations du Δ

La présente étude concerne la détermination du taux de tetrahydrocannabinol des cultures de cannabis dans trois régions du nord du Maroc : Al Hoceima, Chefcliaouen et Larache, à partir de plantes vertes en croissance, sèches arrivées à maturité et réduites en poudre. L'analyse quantitative conduite en chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse, sur les extraits organiques de 245 échantillons issus de 30 parcelles, a permis la détermination des teneurs moyennes en $\Delta^9$-THC dans la plante verte (0,5 %), sèche (2,1 %) et dans la poudre (8,3 %). En outre, ces résultats démontrent que les régions de culture traditionnelle Al Hoceima et Chefcliaouen produisent du cannabis à plusforte teneur en. $\Delta^9$-THC comparativement à la région de Larache, appelée zone d'extension où le cannabis a été mis en culture plus récemment. Par ailleurs, cette étude a établi que les plants mâles, souvent considérés déficients en $\Delta^9$-THC, renferment des teneurs de même ordre que celles enregistrées pour les plants femelles aussi bien dans les feuilles que dans les sommités

Expérimentation de la culture de chanvre industriel à fibres au Maroc

Objectif : Dans la perspective de la légalisation de la culture de chanvre à fibres au Maroc, une expérimentation de cette culture a été réalisée entre le 19/04/2010 et le 10/08/2010 dans quatre régions différentes du pays, et a concerné les trois variétés Santhica 27, Epsilon 68 et Futura 75, toutes autorisées en Europe ([Δ-9-THC]  < 0.2 %). Méthodes : Les essais ayant été conduits dans des régions de situations géographiques, conditions climatiques et caractéristiques pédologiques différentes des cultures européennes, il convenait alors de vérifier le comportement de ces plantes par le contrôle des rendements agronomiques et de leur teneur en Δ-9-THC. Les protocoles d’échantillonnage, de séchage et d’évaluation du taux du Δ-9-THC au sein de ces cultures, ont d’abord été réalisés d’une part conformément à la procédure B de l’Arrêté du 24 février 2004 du Règlement CE N° 1177/2000, et ensuite selon une méthode simplifiée basée sur la détermination du rapport α = Δ-9-THC/CBD, d’autre part. Résultats : Les meilleurs rendements en matière sèche, densité et hauteurs des plantes sont obtenus avec la variété Futura 75 dans les quatre sites, suivie de Epsilon 68 et de Santhica 27. Le contrôle des teneurs de ces cultures en Δ-9-THC a conduit à des taux moyens inférieurs à la limite autorisée puisqu’ils se situent entre 0,013 % et 0,027 % pour la variété Epsilon 68, entre 0,023 % et 0,035 % pour la variété Futura 75 et des taux quasiment nuls (non détectables par GCFID) pour la variété Santhica 27. L’analyse de cette dernière variété par GC/MS mode SIM et en LCMSMS a permis la mise en évidence de traces du Δ-9-THC. Par ailleurs, le rapport α évalué respectivement à 0,042 et 0,047 pour les deux variétés Epsilon 68 et Futura 75, est de même ordre de grandeur que les valeurs obtenues habituellement pour les cultures de chanvre à fibres et reste nettement inférieur à 0,2. Conclusion : Les résultats préliminaires obtenus par les deux procédures réglementaire et simplifiée concordent et ne révèlent aucun dépassement des valeurs limites pour les trois variétés testées bien que les conditions de culture ne soient pas rigoureusement les mêmes que celles adoptées en Europe. En outre, la photopériode qui caractérise ces régions du sud de la Méditerranée étant très favorable, elle s’est traduite par une maturité rapide des cultures qui au bout de deux mois et demi ont toutes atteint le stade de fin de floraison

Extraction of high quality DNA from seized Moroccan cannabis resin (Hashish).

The extraction and purification of nucleic acids is the first step in most molecular biology analysis techniques. The objective of this work is to obtain highly purified nucleic acids derived from Cannabis sativa resin seizure in order to conduct a DNA typing method for the individualization of cannabis resin samples. To obtain highly purified nucleic acids from cannabis resin (Hashish) free from contaminants that cause inhibition of PCR reaction, we have tested two protocols: the CTAB protocol of Wagner and a CTAB protocol described by Somma (2004) adapted for difficult matrix. We obtained high quality genomic DNA from 8 cannabis resin seizures using the adapted protocol. DNA extracted by the Wagner CTAB protocol failed to give polymerase chain reaction (PCR) amplification of tetrahydrocannabinolic acid (THCA) synthase coding gene. However, the extracted DNA by the second protocol permits amplification of THCA synthase coding gene using different sets of primers as assessed by PCR. We describe here for the first time the possibility of DNA extraction from (Hashish) resin derived from Cannabis sativa. This allows the use of DNA molecular tests under special forensic circumstances

Sequences of oligonucleotides used in this study.

<p>Sequences of oligonucleotides used in this study.</p

Example of compressed cannabis resin (Hashish) confiscated by Moroccan customs.

<p>Left hand: heated block of Hashish. Right hand: unheated block of Hashish.</p

DNA yield and purity of isolated DNA from the eight cannabis resin samples using Wagner and adapted CTAB protocol (all DNA were re-dissolve in 100 µl sterile deionised water).

<p>DNA yield and purity of isolated DNA from the eight cannabis resin samples using Wagner and adapted CTAB protocol (all DNA were re-dissolve in 100 µl sterile deionised water).</p

Agarose gel electrophoresis (1%) of PCR amplification product of THCA synthase gene using the primers (a/b).

<p>(A): Amplification of DNA extracted by the adapted protocol. (B1): Amplification of DNA extracted by Wagner CTAB protocol (cannabis resin). (1–8): Indicated number of samples; (L): 100 bp molecular size ladder; the position of 100 bp, 600 bp and 1600 bp fragments is indicated. (B2): Amplification of DNA extracted by Wagner CTAB protocol (using other tissues of <i>cannabis sativa</i>). (GL): Grind leaves of cannabis sativa. (S): Seeds of cannabis. (R): Rod of cannabis sativa. (M): Mixed rood and leaves. (T): Negative control.</p