Enige oriënterende proeven met Broadleaf P4 worteldip/Phormizakken toegepast bij coniferen en heesters in de aanlegfase : is worteldip al dan niet met toepassing van Phormizakken een alternatief voor het traditionele kluiten?

Veel boomkwekerijproducten worden ingegaasd met een acryl-gaaslap. Weliswaar bestaan er ook jute gaaslappen, maar in de praktijk wenst de klant van de boomkwekers in 95% van de gevallen een acryl-gaaslap. Deze lappen zijn een bron van milieuverontreiniging, doordat ze niet afbreken in de grond. Tevens gaat er met het kluiten een aanzienlijke hoeveelheid grond het land af, waaronder organische stof. Dit moet weer aangevuld worden. Uit onderzoek in binnen- en buitenland is bekend dat Broadleaf P4 granulaat en worteldip positief uit kunnen werken op een gewas. Het doel van de in 2000 uitgevoerde proeven was dan ook te onderzoeken of Broadleaf P4 worteldip een goede vervanger zou kunnen zijn voor de traditionele kluit. Ook plastic Phormizakken werden in de proeven meegenomen. De proeven werden te Boskoop en Horst uitgevoerd. In Horst alleen met Thuja occidentalis ‘Brabant’. Te Boskoop werd gewerkt met Prunus laurocerasus ‘Otto Luyken’ en een conifeer: Thuja occidentalis ‘Smaragd’ (voorjaar) resp. Th. occ. ‘Brabant’ (najaar). Boskoop betreft veengrond; Horst is zandgrond. De proeven werden in voor- en najaar ingeplant. Worteldip werd direct na oprooien middels dippen aangebracht. Vervolgens bleven de planten 4 tot 14 dagen liggen onder dekzeil. Dit is niet gebruikelijk in de praktijk tot nu toe. De proef te Boskoop in het voorjaar werd uitgevoerd met hele, halve, geen kluit en gedipt in worteldip. De najaarsproef te Boskoop en beide proeven te Horst werden uitgevoerd met kluit/ kluit + Phormizak/ kluit + worteldip/ etc. Uit de resultaten blijkt dat worteldip en/of Phormizak geen goede vervanger is voor de traditionele kluit. De behandelingen kluit en kluit + Phormizak behaalden altijd de beste resultaten. Worteldip doet wel iets: logisch want uit de literatuur was al duidelijk geworden dat Broadleaf P4 wel degelijk een werking heeft. De reden waarom worteldip niet 100% werkte kan de volgende zijn: de planten hadden alle een dicht vertakte goede wortelpruik. De gel van worteldip kon niet doordringen tot in de kern van de wortelpruik. Kortom: alleen de buitenste wortels waren beschermd tegen uitdrogen. Samenvattend waren de conclusies uit dit onderzoek: Uit de in dit rapport gemelde proeven lijkt de conclusie gerechtvaardigd dat planten die met kluit of met kluit + zak worden verhandeld betere aanslagkansen hebben dan coniferen en sierheesters die zonder kluit worden verhandeld. Broadleaf worteldip al dan niet in combinatie met Phormizak heeft wel enig effect: planten die op een dergelijke manier worden behandeld direct na oprooien doen het beter dan planten met kale wortel zonder enige vorm van bescherming. Hoe korter planten worden bewaard, des te beter is dit voor kans van slagen van de aanplant. Verschillen tussen kluit, kluit + zak en de rest lijken bij in het najaar uitplanten groter te zijn dan bij het in voorjaar uitplanten. Bij het in najaar uitplanten kan er na de winter sterfte optreden bij de planten die zonder kluit zijn uitgeplant

Deconjugation Kinetics of Glucuronidated Phase II Flavonoid Metabolites by B-glucuronidase from Neutrophils

Flavonoids are inactivated by phase II metabolism and occur in the body as glucuronides. Mammalian ß-glucuronidase released from neutrophils at inflammatory sites may be able to deconjugate and thus activate flavonoid glucuronides. We have studied deconjugation kinetics and pH optimum for four sources of ß-glucuronidase (human neutrophil, human recombinant, myeloid PLB-985 cells, Helix pomatia) with five flavonoid glucuronides (quercetin-3-glucuronide, quercetin-3'-glucuronide, quercetin-4'-glucuronide, quercetin-7-glucuronide, 3'-methylquercetin-3-glucuronide), 4-methylumbelliferyl-ß-D-glucuronide, and para-nitrophenol-glucuronide. All substrate-enzyme combinations tested exhibited first order kinetics. The optimum pH for hydrolysis was between 3.5-5, with appreciable hydrolysis activities up to pH 5.5. At pH 4, the Km ranged 44-fold from 22 µM for quercetin-4'-glucuronide with Helix pomatia ß-glucuronidase, to 981 µM for para-nitrophenol-glucuronide with recombinant ß-glucuronidase. Vmax (range: 0.735-24.012 µmol·min-1·unit-1 [1 unit is defined as the release of 1 µM 4-methylumbelliferyl-ß-D-glucuronide per min]) and the reaction rate constants at low substrate concentrations (k) (range: 0.002-0.062 min-1·(unit/L)-1 were similar for all substrates-enzyme combinations tested. In conclusion, we show that ß-glucuronidase from four different sources, including human neutrophils, is able to deconjugate flavonoid glucuronides and non-flavonoid substrates at fairly similar kinetic rates. At inflammatory sites in vivo the pH, neutrophil and flavonoid glucuronide concentrations seem favorable for deconjugation. However, it remains to be confirmed whether this is actually the case

Complete genome sequence of Frog virus 3, isolated from a strawberry poison frog (Oophaga pumilio) imported from Nicaragua into the Netherlands

Frog virus 3 was isolated from a strawberry poison frog (Oophaga pumilio) imported from Nicaragua via Germany to the Netherlands, and its complete genome sequence was determined. Frog virus 3 isolate Op/2015/Netherlands/UU3150324001 is 107,183 bp long and has a nucleotide similarity of 98.26% to the reference Frog virus 3 isolate

Development and validation of a two-step real-time RT-PCR for the detection of eel virus European X in European eel, Anguilla anguilla

AbstractEel virus European X (EVEX) is one of the most common pathogenic viruses in farmed and wild European eel (Anguilla anguilla) in the Netherlands. The virus causes a hemorrhagic disease resulting in increased mortality rates. Cell culture and antibody-based detection of EVEX are laborious and time consuming. Therefore, a two-step real-time reverse transcriptase (RT-)PCR assay was developed for rapid detection of EVEX. Primers and probe for the assay were designed based on a sequence of the RNA polymerase or L gene of EVEX. The real-time RT-PCR assay was validated both for use with SYBR Green chemistry and for use with a TaqMan probe. The assay is sensitive, specific, repeatable, efficient and has a high r2-value. The real-time RT-PCR assay was further evaluated by testing field samples of European eels from the Netherlands, which were positive or negative for EVEX by virus isolation followed by an indirect fluorescent antibody test. The real-time RT-PCR assay allows rapid, sensitive and specific laboratory detection of EVEX in RNA extracts from 10% eel organ suspensions and cell cultures with cytopathic effects, and is a valuable contribution to the diagnosis of viral diseases of eel