Place de la néphrolithotomie à ciel ouvert dans le traitement du calcul coralliforme: à propos d'une série de 53 patients

Le but de notre étude est de discuter la place de la chirurgie ouverte dans le traitement de la lithiase rénale, et notamment le coralliforme complexe, devant l'avènement de nouvelles techniques moins invasives. Nous rapportons une série de 53 calculs coralliformes colligés au sein de notre formation durant une période de 7 ans, de janvier 2011 au janvier 2018, traités par néphrolithotomie ouverte par lombotomie. La moyenne d'hospitalisation postopératoire était de 10 jours. Les suites postopératoires immédiates et précoces étaient simples chez 36 patients, 6 patients ont nécessités une transfusion sanguin, 2 ont représenté un sepsis sévère en postopératoire, 5 cas une infection de la paroi et 4 cas une fistule urinaire jugulée secondairement par un drainage endoscopique. Les calculs résiduels sont retrouvés dans 9 cas (16,9%). Ces calculs sont traités essentiellement par la lithotripsie extra corporelle. Les suites tardives étaient marquées par une atrophie rénale chez 2 patients, une récidive lithiasique chez 9 patients. Une amélioration de la clairance de créatinine chez 9 patients, et une légère aggravation chez 5 patients. La chirurgie à ciel ouvert de la lithiase rénale a de nombreuses complications, elle n'est pas recommandée en première ligne, mais il est important de reconnaître les patients chez lesquels une néphrolithotomie par voie ouverte pourrait représenter un choix valide de traitement

Impact de la varicocèle sur le volume testiculaire et les paramètres spermatiques

Introduction: la varicocèle est une pathologie masculine fréquente dont l’incidence est encore plus importante dans dans la population des hommes infertiles. Si ses mécanismes sont à ce jour incomplètement expliqués il semble acquis que la varicocèle peut être associée a une dysfonction testiculaire avec diminution du volume testiculaire et de la concentration en spermatozoïde de l’éjaculat. Méthodes: dans un premier temps nous exposons les résultats d’une étude rétrospective sur 5 ans (de Mars 2009 à Mars 2014), réalisée au service d’urologie A de l’hôpital Ibn Sina de Rabat et ayant comme objectif d’évaluer l’impact de la varicocèle palpable sur le volume testiculaire et les paramètres spermatiques. Tous les patients inclus dans notre étude avaient une varicocèle palpable. Dans un deuxième temps, et à travers une revue de la littérature nous discutons l’impact du traitement de la varicocèle sur la fertilité. Résultats: 39 patients ont été inclus dans notre étude. L’âge moyen était de 29,71 ans et la varicocèle siégeait dans 89,74% des cas du coté gauche. Une atrophie testiculaire homolatérale à la varicocèle était retrouvée dans 7% des cas alors que des anomalies du spermogramme se voyaient dans 69,23% des cas. Conclusion: l’impact de la varicocèle sur l’altération des paramètres spermatiques a été clairement établi bien que sa physio pathogénie ne soit pas bien élucidée. Le traitement chirurgical de la varicocèle semble indiqué chez les hommes infertiles présentant une varicocèle clinique et une altération significative du sperme

Schwannome benin primitif retrovesical : une tumeur très rare à propos d'un cas

Le schwannome est une tumeur le plus souvent bénigne, d'origine nerveuse se développant à partir des cellules de la gaine de Schwann. C'est une tumeur très rare tant par sa fréquence que par sa localisation rétrovésicale. L'examen anatomopathologique et immunohistochimique confirme le type histologique ainsi que le caractère bénin ou malin du schwannome. En raison des récidives, et du risque de transformation maligne, l'exérèse doit être complète. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 39 ans, admis pour une douleur pelvienne chronique à type de pesanteur, des signes irritatifs du bas appareil urinaire, et des troubles de transit. L'imagerie (échographie, TDM, IRM) a révélé la présence d'une masse pelvienne rétrovésicale, à paroi fine, latéralisée à gauche, mesurant 68x70x70 mm, exerçant un effet de masse sur la vessie et le sigmoïde. L'intervention chirurgicale menée par une laparotomie médiane a permis l'exérèse d'une masse retrovésicale bien encapsulée. L'examen anatomopathologique et immunohistochimique ont conclu à un schwannome bénin. La récidive et la transformation maligne bien que rare après chirurgie impose une surveillance post opératoire clinique et tomodensitométrique annuelle.Pan African Medical Journal 2016; 2

Thrombose de la veine dorsale profonde de la verge revelant une maladie de Behcet

La thrombose de la veine dorsale profonde de la verge (TVDPV) est une urgence rare et mal connue en urologie. Elle nécessite une prise en charge précoce symptomatique et étiologique afin de préserver la fonction érectile et d’éviter les récidives. Nous rapportant à travers notre observation un cas de thrombose veineuse dorsale de la verge révélée par un priapisme spontané non résolutif, et confirmé par un écho-doppler pénien. Apres prise en charge du priapisme et de la TVDPV, l’enquête étiologique a révélé une maladie de Behçet dont le diagnostic a été retenu sur l’association d’un critère majeur qui est l’aphtose buccale, et de 3 critères  pathergique cutané positif à 24h. Un traitement étiologique a été instauré avec bonne évolution clinique, et conservation de la fonction érectile.Pan African Medical Journal 2016; 2

Emphysematous pyelonephritis and emphysematous cystitis in a patient with neurogenic bladder: A case report

Emphysematous pyelonephritis and cystitis, rare and potentially life-threatening infections marked by gas accumulation in the urinary tract, are described in a 32-year-old male with a history of myelomeningocele and a neurogenic bladder managed by a Benchekroune valve. Clinical and radiological findings confirmed emphysematous pyelonephritis and cystitis. A conservative approach, including urinary drainage and four-week antibiotic treatment (ceftriaxone and metronidazole), led to rapid clinical improvement. This case underscores the successful management of emphysematous infections in a neurogenic bladder patient, emphasizing the effectiveness of conservative treatment

Pathogenesis, Diagnosis, and Management of Splenogonadal Fusion: A Literature Review

Introduction. Splenogonadal fusion is a rare congenital anomaly, defined by the presence of ectopic splenic tissue caused by an abnormal connection between the spleen and the gonad or mesonephrotic derivatives during the embryonic period. Materials and Methods. By reporting an observational case and performing a review of the literature according to the CARE guidelines (using the PubMed database and guidelines from urology, general surgery, and pediatric learned societies), we present the embryological genesis of the splenogonadal fusion, the associated anatomical anomalies, and the diagnostic procedure. Observation. We report the case of a patient aged 45, with no notable history, reporting left testicular pain. A small nodule on the upper pole of the left testicular was clinically palpable. Tumor markers were normal, and scrotal ultrasound depicted a hypoechoic hypervascular nodule measuring 8∗6∗8 mm. After validation in a multidisciplinary oncology consultation meeting and opinion from a uro-andrologist expert, the patient underwent an inguinal lumpectomy with an extemporaneous examination which did not objectify any signs of malignancy. Ultimately, it is a normal spleen tissue in the testicular ectopic position. Discussion. Splenogonadal fusion corresponds to a rare congenital malformation; less than 200 cases have been published in the literature, most often affecting boys, with a sex ratio of 15/1. Two types are described, depending on the continuity of the link between the orthotopic spleen and the gonad: the continuous and discontinuous forms. In a third of the cases, there are associated congenital malformations and particularly in the continuous forms (44 to 50% of the cases): anomalies of the limbs, micrognathia, microgyria, and hepatic and digestive abnormalities. Cryptorchidism is associated with the continuous form in 31% of cases. The preoperative diagnosis remains difficult because of its morphological and clinical characteristics suggesting a tumor process

Sarcomatoid carcinoma of the urinary bladder: analysis of five cases and literature review

Sarcomatoid carcinomas of the bladder represent a tiny part of bladder tumors and are characterized by a high potential for malignancy. Very aggressive and affecting mainly men, these tumors present both a urothelial and sarcomatoid contingent. The treatment of these tumors is not well codified given the rarity of cases reported in the literature, however, it seems that the treatment is essentially based on radical cystectomy with extensive pelvic lymph node dissection. We report the experience of our departement in the management of this type of tumor in a series of five cases collected over a period of 8 years

Penoscrotal elephantiasis: A severe form of genital lymphedema

Penoscrotal lymphedema is a manifestation of disrupted lymphatic drainage, causing a significant increase in scrotal volume. impacting both aesthetics and quality of life.Elephantiasis, classified as stage III by the International Society of Lymphology, represents the advanced stage of scrotal lymphedema, often linked to parasitic diseases.The diagnosis is clinical, and the treatment involves mass excision. The lymphatic reconstruction is an innovative therapeutic approach that improves postoperative results and better quality of life.In this case report, we present the case of massive genital elephantiasis managed surgically, and we will focus on surgical techniques and reconstructive approaches

Renal Carcinoma and Kartagener Syndrome: An Unusual Association

Background. The association of renal cell carcinoma and Kartagener’s syndrome is unusual, and only eleven cases have been reported in the literature. The purpose of this work is to analyze this unusual association of Kartagener’s syndrome and renal cell tumor and to study the main diagnostic and therapeutic aspects through our observation and review of the literature. Case Presentation. We report the case of a 50-year-old patient, with a history of recurrent respiratory infections, in whom a renal tumor was simultaneously diagnosed with Kartagener’s syndrome, represented by situs inversus, bronchiectasia, and chronic sinusitis. The patient was treated by partial nephrectomy, and the histological examination showed a clear cell carcinoma. Through this observation and a review of the literature, we try to analyze this association as well as the main diagnostic and therapeutic aspects. Conclusion. The association of situs inversus and renal cell carcinoma is very rare—preoperative assessment and anatomy knowledge are crucial for a better adaptation of the surgical technique

Emphysematous cystitis: A rare and life-threatening condition in patients with uncontrolled diabetes mellitus

Emphysematous cystitis is a rare and potentially life-threatening condition characterized by gas formation within the bladder due to bacterial infection. This article presents a case study of emphysematous cystitis in a 74-year-old male patient with uncontrolled diabetes mellitus and recurrent urinary tract infections. The patient had lower abdominal pain, signs of infection, and urinary symptoms. Imaging revealed bladder wall thickening and gas bubbles. Prompt diagnosis and broad-spectrum antimicrobial therapy were initiated, with intensive care monitoring. After a 14-day treatment, significant improvement occurred, leading to the patient's discharge after 20 days. This case emphasizes early recognition and aggressive management for optimal outcomes