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    Die UV-Absorptionsspektren einiger einfacher Chinoxalin-Derivate

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    Die UV-Absorptionsspektren 13 einfacher Chinoxalin-Derivate, bei denen die Substituenten keinen Anlaß zu tautomeren Wechselwirkungen geben, wurden in verschiedenen Lösungsmitteln gemessen und diskutiert. An Hand der Feinstruktur der UV-Absorptionsspektren der 2.3-Di-methoxy- und iso-propoxy-Derivate und deren Fluoreszenzspektren sowie der Lösungsmittelabhängigkeit aller Absorptionsspektren wird versucht, eine Zuordnung der langwelligen, überlagerten 1L-Banden zu treffen. © 1962, Walter de Gruyter. Alle Rechte vorbehalten

    Über die IR-Spektren ungesättigter N-heterocyclischer Verbindungen: II. Mitt.: Über die CH-Valenzschwingungen monomethylsubstituierter iV-Heterocyclen

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    Die Lage der Banden von ν-CHai und ν-CHar und ihre maximalen Extinktionskoeffizienten von vierzehn monomethylsubstituierten N-Heterocyclen wurde bestimmt. Ein Zusammenhang zwischen der Lage der ν-CHal und der Kondensationsfähigkeit der Methylgruppe besteht nicht, jedoch deutet sich ein Zusammenhang mit der Intensität an
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