21 research outputs found

    N-TiO 2: Chemical synthesis and photocatalysis

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    The chemical synthesis of nitrogen-doped titanium dioxide (N-TiO 2) is explored in an attempt to understand the mechanisms of doping. Urea is used as precursor in a sol gel synthesis of N-TiO 2. Chemical and structural changes during thermal treatment of the precursors were followed by several techniques. The effect of doping on band gap, morphology, and microstructure was also determined. The byproducts produced during firing correspond to those obtained during urea thermal decomposition. Polynitrogenated colored compounds produced at temperatures below 400°C may act as sensitizer. Incorporation of N in the TiO 2 structure is possible at higher temperatures. Degradation experiments of salicylic acid under UVA and visible light (γ≥400 nm) in the presence of TiO 2 or N-TiO 2 indicate that doping decreases the activity under UVA light, while stable byproducts are produced under visible light.Fil: Factorovich, Matias Hector. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Guz, Lucas Martín. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Análisis Ambiental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Candal, Roberto Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentin

    Influence of Different Commercial Modified Cassava Starches on the Physicochemical Properties of Thermoplastic Edible Films Obtained by Flat‐die Extrusion

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    Starch constitutes a promising resource for biodegradable packaging, but it presents several processing drawbacks when using conventional industrial equipment, such as flat-die extrusion. This work demonstrates that the replacement of native cassava starch (NS) with commercial hydrolyzed (HS) or carboxymethyl (CMS) starches diminishes the amount of energy required to process starch granules into thermoplastic films by extrusion. Homogeneous films with starch-glycerol interaction improvements are obtained when using HS or CMS instead of NS. HS films exhibit the lowest crystallinity and the highest susceptibility to water among the studied systems. Likewise, CMS films maximize Vh crystalline structure fraction and present higher Young's modulus and stress at break, and lower water vapor permeability values. In order to combine the positive properties and to overcome the limitations of each modified starch, blend films from HS:CMS (50:50 wt%) are also developed and investigated. Phase separation is observed in this system, and there are no improvements in the overall properties. The results of this investigation show that employing commercial CMS, even in very low carboxymethylation degree represents a successful strategy to improve mechanical and barrier properties of flat-die extruded films, while HS can be used to obtain water-soluble films for specific applications.Fil: Guz, Lucas Martín. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: González Seligra, Paula Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Ochoa Yepes, Oswaldo Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Estevez Areco, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Fama, Lucia Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Goyanes, Silvia Nair. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentin

    Bioactive starch nanocomposite films with antioxidant activity and enhanced mechanical properties obtained by extrusion followed by thermo-compression

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    In this work bioactive starch films with antioxidant activity were developed by extrusion followed by thermo-compression. Rosemary extract was incorporated into starch-glycerol films in different concentrations (2.5%, 5% and 10% w/w with respect to starch). Despite the high mechanical and thermal energy involved during extrusion, rosemary polyphenols remained in the films without losing its activity. Starch nanocomposites were obtained by the incorporation of rosemary nanoparticles, which were formed from the immiscible components of the extract. For low extract concentration, homogeneously dispersed nanoparticles acted as reinforcement of the matrix, increasing stress and strain at break without modifying Young's modulus. At high concentration, the mechanical response was ruled by the miscible components of the extract, which acted as an additional plasticizer. In this case, nanocomposite films with higher values of strain at break and lower values of Young's modulus and stress at break were obtained. All the developed films released a high percentage of polyphenols to hydrophilic, lipophilic or acid food simulants in a short time interval. Experimental release data was fitted by Weibull equation in order to elucidate release mechanisms. According to the results of this research, rosemary extract can be incorporated into starch films by extrusion without previous encapsulation. Despite thermal and mechanical energy involved in the process, the rosemary compounds kept their antioxidant activity and were released from the bioactive films.Fil: Estevez Areco, Santiago. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física. Laboratorio de Polímeros y Materiales Compuestos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Guz, Lucas Martín. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación en Ingeniería Ambiental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Fama, Lucia Mercedes. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física. Laboratorio de Polímeros y Materiales Compuestos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Candal, Roberto Jorge. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación en Ingeniería Ambiental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Goyanes, Silvia Nair. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física. Laboratorio de Polímeros y Materiales Compuestos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentin

    Influence of extrusion process conditions on starch film morphology

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    The conditions of extrusion process for food packaging are determinant on their morphology and, as consequence, on their functionality. The effect of the screw speed of a starch-glycerol system extruded at the same temperature profile was evaluated. The process at 80 rpm led to a material with the starch completely gelatinized, while the systems fabricated at 40 rpm and 120 rpm presented broken starch grains. The morphology and density of the broken grains depended on the screw speed. The material at 120 rpm showed broken grains with smaller size and lower concentration than that observed in the system at 40 rpm. After pressing at 120 rpm, the film formed (TPS120) resulted similar than that at 80 rpm (TPS80), while the film at 40 rpm (TPS40) kept some broken grains. TGA of the material obtained at 40 rpm showed more than one degradation process of the glycerol due to the inhomogeneous glycerol dispersion. DRX revealed more cristallinity in TPS40, being TPS120 the most amorphous. TPS80 had the highest strain at break while the others the higher modulus and stress at break. Water vapor permeability of TPS80 and TPS120 showed similar results and lower than TPS40.Fil: González Seligra, Paula Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Guz, Lucas Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Ochoa Yepes, Oswaldo Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Goyanes, Silvia Nair. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Fama, Lucia Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentin

    Release kinetics of rosemary (Rosmarinus officinalis) polyphenols from polyvinyl alcohol (PVA) electrospun nanofibers in several food simulants

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    Polyvinyl alcohol (PVA) electrospun mats with antioxidant activity (PVA/Ros) were obtained by incorporating rosemary extract (RE) into the electrospinning precursor solution. RE compounds interact with PVA, favoring the retention of polyphenols (88 ± 2%), and improving its thermal stability. The components extracted from PVA/Ros mat were the same as those of the RE. PVA/Ros mats showed a polyphenol content of (15.4 ± 0.5) mg gallic acid equivalent/g of mat (mg GAE/g) and achieved an antioxidant activity of (120 ± 8) μmoles Trolox equivalent/g of mat (μmol TE/g), as measured by Folin-Ciocalteu method and DPPH[rad] assay. The release rate of rosemary polyphenols to several food simulants was measured and kinetic data was adjusted by Fick's diffusion law, Power Law, and Weibull model. The resulting parameters suggested that polymer chain relaxation is the leading mechanism in hydrophilic simulant, while an anomalous release occurred in acid medium. A burst release was observed in lipophilic food simulant, limiting its effectiveness over time. This work shows the potential application of PVA/Ros mats as active food packaging, particularly for hydrophilic and acid food products.Fil: Estevez Areco, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Guz, Lucas Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Candal, Roberto Jorge. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación en Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Goyanes, Silvia Nair. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentin

    Active bilayer films based on cassava starch incorporating ZnO nanorods and PVA electrospun mats containing rosemary extract

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    Active packaging constitutes a method to preserve sensitive products (in particular foods) and extend its shelf life. In this research, a novel bilayer film with antioxidant and antimicrobial activity was developed from biodegradable polymers. The outer layer consists in a composite film of thermoplastic starch and ZnO nanorods (TPS-ZnO) obtained by flat die extrusion, and the inner layer is an electrospun mat of poly(vinyl alcohol) containing rosemary polyphenols (PVA-RE). ZnO nanorods in the outer layer inhibited the growth of Escherichia coli over its surface, while rosemary polyphenols included in PVA-RE mat showed an antioxidant activity in food simulant D1 (hydroalcoholic solution) of 33.5 μmol TE/g, as evaluated using DPPH assay. Furthermore, the PVA-RE inner layer hindered Zn(II) migration from TPS-ZnO towards food simulant D1. The addition of the PVA-RE layer onto TPS-ZnO film increased Young's modulus, stress and strain at break, and tensile toughness by 50–100% and decreased the water vapor permeability by 42% compared to TPS film. This work provides a novel approach for the developing of bi-functional active materials for advanced packaging applications.Fil: Estevez Areco, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Guz, Lucas Martín. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Candal, Roberto Jorge. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Goyanes, Silvia Nair. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentin

    Size effect of ZnO nanorods on physicochemical properties of plasticized starch composites

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    tThis work demonstrates that the size of ZnO nanorods (ZnONR) with similar aspect ratio determines sev-eral physicochemical and microbiological properties of thermoplastic starch composites (TPS/ZnONR) ata given concentration of ZnONRs. A combination of sol-gel and hydrothermal methods was developed tosynthesize ZnONR with different sizes but similar aspect ratios. Starch composites containing 1 wt.% ofZnONR were prepared by casting. Composites with smaller size nanorods (ZnONR-S) showed more effi-ciency in shielding UVA radiation and had a higher solubility and water vapor permeability than thosewith larger nanorods (ZnONR-L). Mechanical properties, biodegradability and antibacterial activity werealso influenced by the size of the ZnONR. X-ray diffraction analysis showed that composites with ZnONR-S maintained the typical B-V type starch structure, intensifying the V-type starch structure peaks, whilecomposite with ZnONR-L induced the formation of an amorphous structure, preventing starch retrogra-dation during storage. Properties affected by nanorods size are fundamental in determining composite applications.Fil: Guz, Lucas Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física. Laboratorio de Polímeros y Materiales Compuestos; ArgentinaFil: Fama, Lucia Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física. Laboratorio de Polímeros y Materiales Compuestos; ArgentinaFil: Candal, Roberto Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Goyanes, Silvia Nair. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física. Laboratorio de Polímeros y Materiales Compuestos; Argentin

    Development of Insoluble PVA Electrospun Nanofibers Incorporating R-Limonene or β-Cyclodextrin/R-Limonene Inclusion Complexes

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    Electrospinning of water-soluble polymers is considered a green process for encapsulating active compounds in polymeric nanofibers, but generally the obtained materials remain water-soluble so applications are limited. In this paper, water-insoluble poly(vinyl alcohol) (PVA) nanofibers incorporating R-limonene (a highly volatile antimicrobial) were developed. In order to avoid R-limonene loses during fabrication, β-cyclodextrin was added to the formulation. A proper heat treatment of the materials led to water-insolubilization by means of citric acid crosslinking. Nanofibers diameters were increased by the presence of β-cyclodextrin/R-limonene as a consequence of new crystalline structure. Also, encapsulation efficiency of R-limonene was improved from (19 ± 1)% to (70 ± 1)% when β-cyclodextrin was present in the formulation. Antimicrobial activity resulted low; even so, nanofibers incorporating R-limonene inhibited Escherichia coli growth. Biodegradation rate of PVA nanofibers decreased significantly when incorporating R-limonene, but it was unaffected when the active principle was also encapsulated in β-cyclodextrin. The results of this research showed that an additional encapsulation of volatile compounds with cyclodextrins could be useful to improve encapsulation efficiency in heat-treatment crosslinked materials while maintaining both the antimicrobial activity and biodegradable character of the material.Fil: Estevez Areco, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Guz, Lucas Martín. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Candal, Roberto Jorge. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Goyanes, Silvia Nair. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentin

    Biodegradable and Edible Starch Composites with Fiber-Rich Lentil Flour to Use as Food Packaging

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    Following the new eco-friendly technologies for food packaging, biodegradable composites with edible components as starch, glycerol, and lentil flour rich in fiber (0, 0.5 wt.% and 1.0 wt.%) are developed. The lentil flour, obtained from the residue of a commercial lentil protein extraction process, have micrometer size and, unlike typical lentil flour, have three times higher concentration of fiber. Its use leads to increments in the storage modulus, strength at break, and toughness of the composites, and to decreases in water vapor permeability, with respect to the matrix, showing that the additive can act as reinforcement for starch films. Composites with 0.5 wt.% of flour result in more flexibility due to their homogeneous dispersion in the matrix. All films are thermally stable up to 240 °C and biodegradable in vegetal compost after 4 weeks. These new composites are high promising for use as biodegradable and edible food coatings. They could enrich food nutritional value by the fiber-rich flour addition.Fil: Ochoa Yepes, Oswaldo Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Medina Jaramillo, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Guz, Lucas Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Fama, Lucia Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentin

    Adsorption of Crystal Violet on Montmorillonite (or iron modified Montmorillonite) followed by degradation through Fenton or photo-Fenton type reactions

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    In this work we demonstrate the feasibility to couple adsorption with Fenton and photo-Fenton process to separate and mineralize crystal violet (CV) dissolved in water. Montmorillonite (MMT) and Iron modified Montmorillonite (MMT-Fe) were studied as adsorbents and heterogeneous catalysts for Fenton and photo-Fenton like oxidation of cationic dye CV. The clays were characterized by XRD, SEM, EDX, BET surface area and electrophoretic mobility. MMT-Fe presents iron in the interlayer space and oxohydroxide particles on its surface. Both clays present a high CV adsorption capacity that can be modeled by a two-site Langmuir equation. MMT-Fe oxidizes faster and have a higher mineralization rate of adsorbed CV than MMT with Fe(II) or Fe(III) added externally. The oxidation of the adsorbed dye release organics to the solution which are further mineralized in solution. The Fenton oxidation can be modeled by a double exponential decay and photo-Fenton oxidation by a pseudo-first order kinetic model. Photo-Fenton oxidation leads to higher mineralization rates than Fenton.Fil: Guz, Lucas Martín. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Curutchet, Gustavo Andres. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Invest.científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Ceramica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - la Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Ceramica; ArgentinaFil: Candal, Roberto Jorge. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin
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