Ultrastructure of human intramuscular blood vessels in development

Foram examinados por ultramicroscopia vasos sangüíneos provenientes da biópsia muscular de 27 fetos humanos de 9 semanas a 9 meses de desenvolvimento intra-uterino. Na nona semana de vida embrionária os vasos sanguíneos intramusculares têm a aparência de capilares cujas células endoteliais são envoltas por membrana basal e abaixo desta muitas vezes são identificados pericitos. Tais capilares são do tipo contínuo. Nas áreas de contato entre as células endoteliais ocorrem desmossomas. Veias e artérias bem formadas são vistas a partir da décima sexta semana Nas artérias são observadas amplas zonas de contato entre a camada endotelial e a camada seguinte formada pelas células musculares lisas. Tais zonas de contato interrompem periodicamente a lâmina elástica interna e são originárias, na verdade, de células claras que situadas entre as células endoteliais mantêm com estas uma íntima relação através de numerosos desmossomas. Não foi possível identificar os núcleos de tais células cuja função parece ser a de fixar a íntima na camada média

Moyamoya disease: CT scan study of a Brazilian-born Japanese girl

Moyamoya é uma doença cérebro-vascular de etiologia desconhecida que aparece predominantemente nos indivíduos de raça japonesa. Poucos são os relatos de casos desta doença cujos sintomas principais são decorrentes de infartos cerebrais múltiplos, convulsões e hemorragia subaracnoide. Os achados principais nos casos de moyamoya são os angiográficos que se caracterizam por oclusão parcial ou total das carótidas, malformações angiomatosas, circulação colateral proeminente na região dos gânglios da base e anastomoses trans-durais múltiplas. O caso aqui descrito apresenta, além do estudo angiográfico, avaliação genética e tomografia computadorizada cerebral (TCC). O cariotipo levado a efeito na paciente e em suas duas irmãs não apresenta qualquer anormalidade. A TCC, contudo, mostra claramente um padrão compatível com infartos cerebrais múltiplos antigos e a consequente repercussão de tais lesões no cérebro da paciente

Ultrastructure of developing human muscle: the problem of multinucleation of striated muscle cells

The authors studied by electron microscopy the muscle of 27 human foetuses ranging from 9 weeks to 9 months development. It was possible to observe that disintegration of the plasma membranes of adjacent myoblasts and myotubes which share a common basement membrane tube appears to occur in longitudinally disposed cells of those categories. This may help to explain how further nuclei may be incorporated into well developed myotubes and how the striated muscle cells become multinucleated during embryonic myogenesis and regeneration in vivo

Ação de corticoides na fase aguda da neurocisticercose: nota preliminar

Neurocysticercosis is a major public health problem in the developing countries. Previous to the CT scan era its diagnosis was very restricted and conventional diagnostic methods were unreliable. It was also frequently necessary to submit patients to costly and dangerous surgical procedures to confirm the precise nature of the disease. The most striking type of neurocysticercosis diagnosed by CT is the acute or edematous type (Table 1). Patients with this type of neurocysticercosis are referred for examination with intracranial hypertension, in general with suspicion of space-occupying lesion. In the authors' experience it is possible to obtain a dramatic reduction of the brain edema in the acute stages of neurocysticercosis using corticosteroids, the use of which completely changes the clinical picture and the CT images

Tomografia computadorizada na agenesia do corpo caloso: achados em 27 casos

Foi realizado estudo retrospectivo de tomografia computadorizada em 27 pacientes com anormalidades anatômicas definidas como agenesia total do corpo caloso, afastando-se os casos de agenesia parcial. Cada caso foi avaliado buscando-se as características tomográficas, incidência por sexo, idade, associação com a clínica e com outras malformações congênitas encefálicas. Nesta casuística, contudo, foram eliminados os casos de agenesia do corpo caloso associados a esquizencefalias, holoprosencefalias e malformações do complexo de Dandy-Walker