Etude de l’activité antifalcémiante d’extraits de racines de Leptadenia hastata Decne. (Asclepiadacae)

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’activité antifalcémiante d’extraits de racines de Leptadenia hastata sur des hémoglobines falciformes et d’identifier les principes actifs à l’origine de cette activité. La méthode employée étudie la réversibilité des drépanocytes, en fonction du temps d’incubation des extraits par rapport aux témoins (eau physiologique, phénylalanine et arginine) sur des échantillons de sang de patients drépanocytaires homozygotes. Des concentrations de 0,05; 0,5; 5 et 10 mg/ml de quatre extraits (méthanol, hexane, acétate d’éthyle et méthanol résiduel) ont été mises en contact avec des drépanocytes de type SS après avoir provoqué leur falciformation avec une solution à 2% de métabisulfite de sodium. L’évaluation a été effectuée toutes les 30 minutes pendant 120 minutes. Les différents extraits ont montré une activité dosedépendante sur la réversibilité de la falciformation des globules rouges avec plus de 80% d’inversion en 120 minutes pour l’extrait méthanolique, le plus actif. Un screening phytochimique a permis de faire une corrélation entre les flavonoïdes et l’activité antifalcémiante des extraits de Leptadenia hastata.Mots clés : Drépanocytose, hémoglobine, activité antifalcémiante, Leptadenia hastata, flavonoïdes

Exosomes released by keratinocytes modulate melanocyte pigmentation

Cells secrete extracellular vesicles (EVs), exosomes and microvesicles, which transfer proteins, lipids and RNAs to regulate recipient cell functions. Skin pigmentation relies on a tight dialogue between keratinocytes and melanocytes in the epidermis. Here we report that exosomes secreted by keratinocytes enhance melanin synthesis by increasing both the expression and activity of melanosomal proteins. Furthermore, we show that the function of keratinocyte-derived exosomes is phototype-dependent and is modulated by ultraviolet B. In sum, this study uncovers an important physiological function for exosomes in human pigmentation and opens new avenues in our understanding of how pigmentation is regulated by intercellular communication in both healthy and diseased states