Early incidence of occupational asthma among young bakers, pastry-makers and hairdressers: design of a retrospective cohort study

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Occupational exposures are thought to be responsible for 10-15% of new-onset asthma cases in adults, with disparities across sectors. Because most of the data are derived from registries and cross-sectional studies, little is known about incidence of occupational asthma (OA) during the first years after inception of exposure. This paper describes the design of a study that focuses on this early asthma onset period among young workers in the bakery, pastry making and hairdressing sectors in order to assess early incidence of OA in these "at risk" occupations according to exposure duration, and to identify risk factors of OA incidence.</p> <p>Methods/Design</p> <p>The study population is composed of subjects who graduated between 2001 and 2006 in these sectors where they experience exposure to organic or inorganic allergenic or irritant compounds (with an objective of 150 subjects by year) and 250 young workers with no specific occupational exposure. A phone interview focusing on respiratory and 'Ear-Nose-Throat' (ENT) work-related symptoms screen subjects considered as "possibly OA cases". Subjects are invited to participate in a medical visit to complete clinical and lung function investigations, including fractional exhaled nitric oxide (FE_NO) and carbon monoxide (CO) measurements, and to collect blood samples for IgE (Immunoglobulin E) measurements (total IgE and IgE for work-related and common allergens). Markers of oxidative stress and genetic polymorphisms exploration are also assessed. A random sample of 200 "non-cases" (controls) is also visited, following a nested case-control design.</p> <p>Discussion</p> <p>This study may allow to describ a latent period between inception of exposure and the rise of the prevalence of asthma symptoms, an information that would be useful for the prevention of OA. Such a time frame would be suited for conducting screening campaigns of this emergent asthma at a stage when occupational hygiene measures and adapted therapeutic interventions might be effective.</p> <p>Trial registration</p> <p>Clinical trial registration number is NCT01096537.</p

Association of the MTHFR A1298C Variant with Unexplained Severe Male Infertility

The methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene is one of the main regulatory enzymes involved in folate metabolism, DNA synthesis and remethylation reactions. The influence of MTHFR variants on male infertility is not completely understood. The objective of this study was to analyze the distribution of the MTHFR C677T and A1298C variants using PCR-Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) in a case group consisting of 344 men with unexplained reduced sperm counts compared to 617 ancestry-matched fertile or normozoospermic controls. The Chi square test was used to analyze the genotype distributions of MTHFR polymorphisms. Our data indicated a lack of association of the C677T variant with infertility. However, the homozygous (C/C) A1298C polymorphism of the MTHFR gene was present at a statistically high significance in severe oligozoospermia group compared with controls (OR = 3.372, 95% confidence interval CI = 1.27–8.238; p = 0.01431). The genotype distribution of the A1298C variants showed significant deviation from the expected Hardy-Weinberg equilibrium, suggesting that purifying selection may be acting on the 1298CC genotype. Further studies are necessary to determine the influence of the environment, especially the consumption of diet folate on sperm counts of men with different MTHFR variants

Plasma membrane receptor for beta-lactoglobulin and retinol-binding protein in murine hybridomas

The aim of the present work was to study the binding of [I-125]-BLGA (beta-lactoglobulin variant A) to the plasma membrane fraction of hybrid cells. This binding increased as a function of time with on-rate and off-rate constant at 4.47 +/- 0.18 x 10(6) M-1 min(-1) and 0.17 +/- 0.07 min(-1), respectively (n = 3). The saturation study showed a single binding site type corresponding to a K-d at 8.26 +/- 2.98 nM and 14.02 +/- 2.61 x 10(12) sites per mg of the plasma membrane protein (n = 3). Competitive of binding BLGA was observed with BLGA, complexed with retinol and also with RBP (retinol-binding protein). Gel filtration of [I-125]-BLGA incubated with Triton X-100 solubilized membrane showed the formation of a ligand-receptor complex. Cross-linking of the tracer to plasma membrane showed a complex with a M-r at 69 kDa, suggesting a receptor M-r of 51 kDa, as seen by autoradiography of SDS-PAGE

Profil etiologique des hepatopathies cytolytiques au Chu-campus de Lome : A propos 37 cas.

Objectifs : analyser les aspects épidémiologiques et le profil étiologique des hépatopathies cytolytiques au CHU-Campus de lomé. Malades et Méthodes : Il s’agit d’une étude transversale prospective. Ont été inclus dans l’étude des patients des deux sexes, Togo. âgés de plus de 15 ans souffrant d’hépatopathie et ayant bénéficié d’un bilan biologique hépatique , du dosage du taux de prothrombine, l’électrophorèse des protides, le dosage des marqueurs viraux et d’une échographie abdominale.Résultats : Au cours de notre étude nous avons retenu 46  hépatopathies dont 80,43% (n=37) étaient cytolytiques. L’âge moyendes patients était de 41,29±15,75 ans avec une sex- ratio de 5, 17. Nous avons retrouvé une cytolyse isolée chez 31,35% ; la cytolyse cholestatique était présente chez 46,65%. Cinquante six virgule soixante pour cent (56,76%) avaient un taux de prothrombine bas. L’échographie abdominale était anormale chez 59,46%. L’Antigène HBs était présent chez 43,24% ; il était présent chez 83,33% des maladesporteurs de cytolyse isolée contre 24% des malades porteurs de cytolyse cholestatique. La cytolyse cholestatique retrouvée chez 67,56% des malades était essentiellement liée à la cirrhose d’originealcoolique (40,54%) et à l’hépatite alcoolique (10,81%).Conclusion : Les hépatopathies cytolytiques sont les plus fréquentes dans le service, elles sont dominées par la cytolyse cholestatique. Les principales étiologies sont dominées par les hépatites virales B dans les cytolyses isolées, par les cirrhoses et hépatites alcooliques dans les cytolyses cholestatiques. Mots clés:, hépatopathie cytolytique, épidémiologie, étiologique

Evaluation du profil nutritionnel chez le cirrhotic au Chu-campus Lome : A propos de 18 cas

But : Evaluer l’état nutritionnel de cirrhotique au CHU CAMPUS de LoméMéthodologie : il s’agit d’une étude prospective transversale malades-témoins menées au CHU Campus de Lomé du 1er mai au 31 octobre 2005. Etaient inclus les cirrhotiques des deux sexes, âgés de 15 ans au moins, chez lesquels un bilan hépatique complet et une échographie abdominale avait été effectué. Un groupe témoin indemne de toute pathologie hépatique était également inclus. Pour les deux groupes uneenquête alimentaire qualitative, des mesures anthropométriques, des prélèvements sanguins pour le dosage des protéines, des vitamines et des minéraux ont été réalisé.Résultats : Dix huit cirrhotiques et 24 témoins ont été retenus pour cette étude .La cirrhose représente 56,25% des hépatopathies. Les adultes de 50 à 60 ans sont les plus atteints et représentent 55,55% des cirrhotiques. La sex-ratio est égale à 8 chez les cirrhotiques et à 2,42 chez les temoins. Il n’y a pas de différence significative entre les deux groupes au niveau du poids et de l’indice de masse corporelle.94,45% des cirrhotiques ont hypoalbuminémie et une  hypotransthyrétinémie contre 20,83 % chez les temoins. Le taux des vitamines était normal dans les deux groupes. Les minéraux étaient considérés comme mauvais marqueurs du fait des désordres lié à un problème carentiel qui pouvait coexister avec la cirrhose.Conclusion : Le diagnostique de la dénutrition chez le cirrhotique passe par les analyses et le dosage des paramètres biologique tels que les protéines nutritionnelles (albumine et transthyrétine) en considérant lecirrhotique comme ayant un état inflammatoire stable