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Biomaterial compuesto de titanio-hidroxiapatita
Fil: Oldani, C. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales. Departamento de Materiales; Argentina.Fil: Grinschpun, L. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales. Departamento de Materiales; Argentina.Fil: Cormin, R. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales. Departamento de Materiales; Argentina.Fil: Schneiter, M. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales. Departamento de Materiales; Argentina.Fil: Salvatierra, N. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales. Departamento de Materiales; Argentina.Los implantes no cementados requieren el menor tiempo de osteointegraci贸n ya que el mismo hueso ser谩 su
anclaje. Por lo tanto, esta aplicaci贸n requiere un material con
bioactividad superficial y una estructura porosa importante.
Este art铆culo presenta un compuesto a base de titanio, reforzado con part铆culas de hidroxiapatita producido mediante t茅cnicas de metalurgia de polvos. Las materias primas fueron mezclas de polvos de hidruro de titanio e hidroxiapatita natural
(20% en peso), obtenida a partir de hueso bovino, prensados a
490 MPa en un molde r铆gido y sinterizados a 1200 潞 C en vac铆o
y a temperaturas en el rango de 600 a 1000 潞 C en arg贸n. Las
muestras sinterizadas a 1200 潞 C muestran una variaci贸n en
volumen (dilataci贸n) debido a una reacci贸n entre los componentes del compuesto. Estas reacciones no aparecen a temperaturas bajas (600 y 800 潞 C), pero estas muestras exhiben cierta
porosidad debido a la escasa sinterizaci贸n. Los compactos se
caracterizaron por metalograf铆a y mediante pruebas biol贸gicas
de citotoxicidad. Los mejores resultados metalogr谩ficos se
obtienen en las muestras sinterizadas a 800 潞C, la que no es
citot贸xica.Fil: Oldani, C. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales. Departamento de Materiales; Argentina.Fil: Grinschpun, L. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales. Departamento de Materiales; Argentina.Fil: Cormin, R. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales. Departamento de Materiales; Argentina.Fil: Schneiter, M. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales. Departamento de Materiales; Argentina.Fil: Salvatierra, N. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales. Departamento de Materiales; Argentina.Ingenier铆a de los Materiale
Sinterizado de viruta de aleaci贸n AZ91D
Fil: Milne, R. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales; Argentina.Fil: Grinschpun, L. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales; Argentina.Fil: Oldani, C. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales; Argentina.Fil: Prudencio, R. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales; Argentina.Fil: Schneiter, M. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales; Argentina.La viruta proveniente de los procesos de mecanizado de autopartes para la industria
automotriz, fabricadas con aleaciones de magnesio AZ91D, presenta un problema de
contaminaci贸n ambiental debido a los aceites refrigerantes adheridos a la viruta. El magnesio y
sus aleaciones adem谩s, est谩 declarado como material de alto riesgo debido a su alta
inflamabilidad, dificultando su almacenamiento para procesos posteriores. En este trabajo
proponemos un reprocesado de la viruta mediante t茅cnicas de pulvimetalurgia, buscando la
obtenci贸n de un material con caracter铆sticas similares a la aleaci贸n de origen. Los ensayos
mec谩nicos realizados a los materiales obtenidos, mostraron que los mejores resultado son
obtenidos para temperaturas de sinterizado en fase solido + liquido. A esta temperatura se
producir铆a un cambio volum茅trico de las part铆culas de polvo de la aleaci贸n que facilita la rotura
de la capa de 贸xido que cubre a las mismas y que de otra manera, impide o dificulta la uni贸n
part铆cula--part铆cula.
Las muestras obtenidas fueron caracterizadas metalogr谩fica y mec谩nicamente, determinando
la resistencia a la compresi贸n del material. Los tratamientos de sinterizado se realizaron a
temperaturas de 500, 600 y 650潞C, variando los tiempos de permanencia a las distintas
temperaturas entre 1 y 4 horas. Se alcanzaron valores de resistencia mec谩nica de 115,7 MPa
para las muestras sinterizadas a 600潞C durante una hora, valor cercano al 30% de los valores
de la aleaci贸n original (400 MPa) y un 50% en relaci贸n a la aleaci贸n refundida (325 MPa). La
caracterizaci贸n metalogr谩fica muestra que el sinterizado a las menores temperaturas utilizadas
en este trabajo, presenta un alto grado de porosidad el cual se traduce en pobres propiedades
mec谩nicas.Fil: Milne, R. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales; Argentina.Fil: Grinschpun, L. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales; Argentina.Fil: Oldani, C. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales; Argentina.Fil: Prudencio, R. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales; Argentina.Fil: Schneiter, M. Universidad Nacional de C贸rdoba. Facultad de Ciencias Exactas, F铆sicas y Naturales; Argentina.Otras Ingenier铆a de los Materiale