The relevance of reticulocytosis in the classification of hereditary spherocytosis: case report

A Esferocitose Hereditária é uma doença hemolítica de origem genética polissômica, podendo ser autossômica dominante ou recessiva. Seu quando clínico é representado por anemia, reticulocitose, hiperbilirrubinemia indireta e presença de numerosos esferócitos na corrente sanguínea, os quais se mostram alterados no teste de fragilidade osmótica, revelando uma menor resistência à lise. Os exames laboratoriais são de grande importância na tomada de condutas, todavia, devem ser interpretados juntamente com a história clínica, posto que esta ainda revela-se soberana. Apesar do quadro de reticulocitose ser um critério para classificar o paciente portador de esferocitose como grave, este deve ser avaliado com cautela juntamente com outros parâmetros clínicos e laboratoriais. É de grande importância o olhar holístico do médico sobre o paciente, bem como a análise crítica do uso de protocolos clínicos.The Hereditary spherocytosis is a haemolytic disease of genetic origin polissômica and may be autosomal dominant or recessive. Its clinical status is represented by anemia, reticulocytosis, indirect hyperbilirubinemia and the presence of numerous spherocytes in the bloodstream, which are altered in the osmotic fragility test, revealing a lower resistance to lysis. The laboratory tests are of great importance in the taking of conducts, nevertheless, they must be interpreted together with the clinical history, since this still shows itself to be sovereign. Although reticulocytosis is a criterion for classifying patients with spherocytosis as severe, it should be carefully evaluated along with other clinical and laboratory parameters. It is of great importance the holistic look of the doctor on the patient, as well as the critical analysis of the use of clinical protocols