Photofunctional metal-organic framework thin films for sensing, catalysis and device fabrication

Metal Organic Frameworks (MOFs) constitute a developing class of materials constructed by metallic ions or inorganic clusters bridged by organic ligands, generating 2D or 3D extended porous crystalline structures. Their physical and chemical properties can be dramatically changed since the huge database of metal centers and type of ligands available for the design and construction MOFs. Besides, the implementation of anchored MOF onto different substrates opens up to an emerging field of device fabrication for specific applications. In this review we surveyed the recent progress and developments on MOF for sensing, catalylisis, photovoltaics, up conversion, and LED fabrication.Fil: Gomez, Germán Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Roncaroli, Federico. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Highlighting Recent Crystalline Engineering Aspects of Luminescent Coordination Polymers Based on F-Elements and Ditopic Aliphatic Ligands

Three principal factors may influence the final structure of coordination polymers (CPs): (i) the nature of the ligand, (ii) the type and coordination number of the metal center, and (iii) the reaction conditions. Further, flexible carboxylate aliphatic ligands have been widely employed as building blocks for designing and synthesizing CPs, resulting in a diverse array of materials with exciting architectures, porosities, dimensionalities, and topologies as well as an increasing number of properties and applications. These ligands show different structural features, such as torsion an-gles, carbon backbone number, and coordination modes, which affect the desired products and so enable the generation of polymorphs or crystalline phases. Additionally, due to their large coordination numbers, using 4f and 5f metals as coordination centers combined with aliphatic ligands increases the possibility of obtaining different crystal phases. Additionally, by varying the synthetic conditions, we may control the production of a specific solid phase by understanding the thermo-dynamic and kinetic factors that influence the self-assembly process. This revision highlights the relationship between the structural variety of CPs based on flexible carboxylate aliphatic ligands and f-elements (lanthanide and actinides) and their outstanding luminescent properties such as solid-state emissions, sensing, and photocatalysis. In this sense, we present a structural analysis of the CPs reported with the oxalate ligand, as the one rigid ligand of the family, and other flexible dicarboxylate linkers with –CH2– spacers. Additionally, the nature of the luminescence properties of the 4f or 5f-CPs is analyzed, and finally, we present a novel set of CPs using a glutarate-derived ligand and samarium, with the formula [2,2′-bipyH][Sm(HFG)2 (2,2′-bipy) (H2O)2]•(2,2′-bipy) (α-Sm) and [2,2′-bipyH][Sm(HFG)2 (2,2′-bipy) (H2O)2] (β-Sm).Fil: D'Vries, Richard F.. Universidad Santiago de Cali; ColombiaFil: Gomez, Germán Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Ellena, Javier Alcides. Universidade de Sao Paulo; Brasi

Insight into the Metal Content–Structure–Property Relationship in Lanthanide Metal–Organic Frameworks: Optical Studies, Magnetism, and Catalytic Performance

Two series of metal–organic frameworks (MOFs) based on a flexible ligand and trivalent lanthanides were obtained hydrothermally in order to explore their optical properties at low temperature, magnetism, and catalytic activity in relation to their structural features. A multisite analysis was performed according to the 4f–4f transitions. Moreover, the heterogeneous catalytic activity of the series was evaluated in one-pot cyanosilylation with benzaldehyde as substrate. Recyclability, structure conservation, and catalytic efficiency were also evaluated and compared with those of analogous compounds.Fil: Gomez, Germán Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Brusau, Elena Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Sacanell, Joaquin Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martín; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares; ArgentinaFil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; ArgentinaFil: Narda, Griselda Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentin

Strong photoluminescence and sensing performance of nanosized Ca0.8Ln0.1Na0.1WO4 (Ln = Sm,Eu) compounds obtained by the dry "top-down" grinding method

Two lanthanide doped nanosystems Ca0.8Ln0.1Na0.1WO4 (Ln=Eu, Sm), denoted as Eu@CWO and Sm@CWO, were prepared by a “top-down” approach in three simple steps which included activation, miniaturization by high-energy milling, and further calcination. The solids were thoroughly characterized by X-ray powder diffraction (XRPD), Raman spectroscopy and scanning-electron microscopy (SEM). Also, analyses of the compounds’ structure and the impact of the milling on crystallite shape and size were carried out through Rietveld refinements. The solid-state photoluminescence was studied in terms of excitation, emission, lifetimes (obs) and europium-quantum yields. Finally, the Eu@CWO sample was employed as potential water-stable chemical sensor towards toxic cations, finding a quenching effect in the presence of iron ionsFil: Gomez, Germán Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Pérez López, Carlos Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Ayscue III, Russell Lee. University Of Georgetown; Estados UnidosFil: Knope, Karah E.. University Of Georgetown; Estados UnidosFil: Torres Deluigi, María del Rosario. Universidad Nacional de San Luis; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Narda, Griselda Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentin

Paleomagnetismo y mineralogia magnetica en las unidades del Mesozoico de Bucaramanga y Macizo de Floresta

Análisis de paleomagnetismo y de mineralogía magnética en rocas del Jurásico y Cretácico Inferior del área de Bucaramanga (Fms. Bocas, Jordán, Girón y Los Santos), y del sur del Macizo de Floresta (Fms. Girón y Tibasosa) permitieron determinar componentes característicos y secundarios de magnetización, y establecer el mineral asociado a dicho componente magnético. Componentes secundarios con una dirección paralela a la dirección del campo magnético actual fueron aislados en todas las unidades y en rango de temperaturas bajas a intermedias ( 4 km) entre estas dos áreas soporta la posibilidad de rotación y/o basculamiento de bloques tectónicos previos a los eventos de magnetización de la Fm. Girón. Los componentes magnéticos característicos (primarios) aislados en ambos sectores muestran una clara diferencia entre las paleolatitudes del Jurásico Temprano- Cretácico Temprano con las determinadas para unidades de edad similar en el cratón, sugiriendo así posibles movimientos translacionales de bloques con respecto a la margen occidental del Cratón Suramericano.Paleomagnetic and magnetic mineralogy analyses from Jurassic – Lower Cretaceous rocks (Bocas, Jordán, Girón, Los Santos Fms) in the Bucaramanga area and in the southern segment of the Floresta Massif (Girón and Tibasosa Fms.) allow to determine characteristic (primary) and secondary magnetic components and to identify the carrying minerals. Secondary components have directions parallel to the current magnetic field direction; they were isolated in all the units and in unblocking temperature below 620ºC or by Alternating Field. Characterisitc (primary) components were isolated at unblocking temperatures ranging between 550º and 700ºC, with exception of limestones of the Tibasosa Formation that had unblocking temperatures between 300º and 500ºC. The relative time of magnetization was constrained from fold, conglomerate, unconformity, and baked contact tests. The characteristic component isolated in the Middle(?) Jurassic Jordan Fm. constrains 96±16º counterclockwise rotation of fault-bounded blocks at La Mesa de Los Santos area with respect to the Rionegro area. In addition, abrupt thickness change in the Girón Fm. from 100m to >4 km between those areas support the possibility of rotation and/or tilting of tectonic blocks, previous to the time of magnetization of the Girón Fm. The characteristic (primary) magnetic components isolated in both areas show a noticeable difference among the Early Jurassic-Early Cretaceous paleolatitudes and paleolatitudes calculated by other authors in rocks of the same age in the stable craton, suggesting possible translations of these blocks with respect to the western plate margin of South America.Fil: Ayala Calvo, Rosa Carolina. Corporación Geológica ARES; ColombiaFil: Veloza Fajardo, Gabriel Eduardo. Corporación Geológica ARES; ColombiaFil: Bayona, Germán. Corporación Geológica ARES; ColombiaFil: Gomez Casallas, Mayeli. Ministerio de Minas y Energía. Servicio Geológico Colombiano; ColombiaFil: Rapalini, Augusto Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Geociencias Básicas, Aplicadas y Ambientales de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Geociencias Básicas, Aplicadas y Ambientales de Buenos Aires; ArgentinaFil: Costanzo-Alvarez, Vincenzo. Universidad Simón Bolivar; VenezuelaFil: Aldana, Milagrosa. Universidad Simón Bolivar; VenezuelaFil: Cortés, Martín. Corporación Geológica ARES; Colombi

Chain-like uranyl-coordination polymer as a bright green light emitter for sensing and sunlight driven photocatalysis

A new uranyl-coordination polymer (UCP) has been solvothermally synthesized employing succinic acid and 1,10-phenanthroline (phen) as ligands. The obtained compound with the formula [(UO2)2(phen)(succ)0.5(OH)(O)4(μ3-O)(H2O)]·H2O (UNSL-1) is classified as 1D chains showing I0O1 connectivity. Also, the asymmetric unit is composed of two hepta-coordinated uranyl centers: U1 is surrounded by five oxygen atoms from succinate, while U2 is surrounded by two nitrogen atoms from phen and three oxygen atoms from succinate ([U1O7] and [U2N2O5]). The secondary-building unit (SBU) is composed of a sharing edge tetrameric cluster linked with a succinate ligand in the [-1 0 1] direction. Besides, the chains are reinforced by π-π stacking interactions between the aromatic rings of the phen molecules to conform a 2D supramolecular arrangement. Moreover, photoluminescence experiments show strong green emission consistent with uranyl crystalline materials. Photophysical characterization was completed via low-temperature measurements (77 K) and recording the decay emission for calculating the lifetime (τobs) value. Regarding its multifunctional properties, a cation-sensing performance was achieved showing selective quenching toward iron ions in aqueous media. Finally, UNSL-1 was tested as an efficient water photocatalyst for dye degradation under simulated sunlight irradiation, exhibiting promising results for organic-pollutant water remediation.Fil: Gomez, Germán Ernesto. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Onna, Diego Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; ArgentinaFil: D'vries, R. F.. Universidad del Cauca; ColombiaFil: Barja, Beatriz Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Ellena, Javier Alcides. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Narda, Griselda Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; ArgentinaFil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

1D lanthanide coordination polymers based on lanthanides and 4′-hydroxi-4-biphenylcarboxylic acid: Synthesis, structures and luminescence properties

Synopsis: A family of coordination polymers with formula [Ln(4-OHBBA) 3 (H 2 O) 2] with a new 3D supramolecular network topology was obtained. Luminescence properties were studied. Resume: A new family of 1D coordination polymers (CPs) based on 4′-hydroxi-4-biphenylcarboxylic acid (4-OHBBA) linker and lanthanide metals were obtained by hydrothermal synthesis. The compounds were fully characterized and present the general formula [Ln(4-OHBBA) 3 (H 2 O) 2 ] (where Ln = La, Pr), crystallizing in the monoclinic P2 1 /c space group. The CPs are formed by “fish bone-like” chains along [010] direction. Also, the topological analysis revels a 3D supramolecular structure with a 7-nodal 3,3,3,4,4,4,4-connected network and the (6.8 2 ) 2 (6 2 .8) 2 (6 3 .8 2 .10) 2 (6 3 ) 4 (6 5 .8) 2 (8 6 ) point symbol. The luminescence and chemical sensing tests of the europium doped compound was performed, finding that the Eu, Tb and Dy -doped samples exhibited dual emissions from the 4-OHBBA ligand and the lanthanide centres.Fil: D Vries, Richard F.. Universidad Santiago de Cali. Facultad de Ciencias Básicas; ColombiaFil: Gomez, Germán Ernesto. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mondragon, Lina Paola. Universidad Santiago de Cali. Facultad de Ciencias Básicas; ColombiaFil: Onna, Diego Ariel. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Barja, Beatriz Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ellena, Javier Alcides. Universidade de Sao Paulo; Brasi

Tunable Energy-Transfer Process in Heterometallic MOF Materials Based on 2,6-Naphthalenedicarboxylate: Solid-State Lighting and Near-Infrared Luminescence Thermometry

Trivalent lanthanide ions (Ln3+) are used to prepare a plethora of coordination compounds, with metal-organic frameworks (MOFs) being among the most sought-after in recent years. The porosity of Ln-MOFs is often complemented by the luminescence imparted by the metal centers, making them attractive multifunctional materials. Here, we report a class of three-dimensional (3D) MOFs obtained from a solvothermal reaction between 2,6-naphthalenedicarboxylic acid (H2NDC) and lanthanide chlorides, yielding three types of compounds depending on the chosen lanthanide: [LnCl(NDC)(DMF)] for Ln3+ = La3+, Ce3+, Pr3+, Nd3+, Sm3+ (type 1), [Eu(NDC)1.5(DMF)]·0.5DMF (type 2), and [Ln2(NDC)3(DMF)2] for Ln3+ = Tb3+, Dy3+, Y3+, Er3+, Yb3+ (type 3). Photoluminescent properties of selected phases were explored at room temperature. The luminescence thermometry capability of Yb3+-doped Nd-MOF was fully investigated in the 15-300 K temperature range under 365 and 808 nm excitation. To describe the optical behavior of the isolated MOFs, we introduce the total energy-transfer balance model. Therein, the sum of energy-transfer rates is considered along with its dependence on the temperature - the sign, magnitude, and variation of this parameter - permitting to afford a thorough interpretation of the observed behavior of the luminescent species of all materials presented here. The combination of novel theoretical and experimental studies presented herein to describe energy-transfer processes in luminescent materials can pave the way toward the design of MOF-based chemical and physical sensors working in an optical range of interest for biomedical applications.Fil: Gomez, Germán Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Marin, Riccardo. University of Ottawa; CanadáFil: Carneiro Neto, Albano N.. Universidade de Aveiro; PortugalFil: Botas, Alexandre M. P.. Universidade de Aveiro; PortugalFil: Ovens, Jeffrey. University of Ottawa; CanadáFil: Kitos, Alexandros A.. University of Ottawa; CanadáFil: Bernini, Maria Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Carlos, Luís D.. Universidade de Aveiro; PortugalFil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Murugesu, Muralee. University of Ottawa; Canad

Virtual Issue on Multifunctional Nanoporous Materials in Latin America

Latin America is a vibrant and ethnically diverse land, with a unique culture characterized by ingenuity and creativity. This multi-journal Virtual Issue, guest-edited by Profs. Germán E. Gomez and Galo J. A. A. Soler-Illia, highlights recent papers from Latin American research groups devoted to microporous and mesoporous multifunctional materials. This field is of recent development within materials chemistry and exemplifies the growth of a dynamic community. We made a coarse division in two different areas: Metal-Organic Frameworks (MOFs) and templated microporous, mesoporous or macroporous materials or composites. These selected articles show exciting perspectives for the upcoming future of porous materials in the region. A consolidation of the materials chemistry community is evident, leading to the formation of highly trained scientists and providing an outlook to future industrialization of the upcoming technologies. These two aspects are essential. Sound science and technology are key to creating long-term economic opportunities for the young generation, which is the most crucial societal challenge nowadays in the region.Fil: Gomez, Germán Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Complejos metálicos de quinolin-8-sulfonato con Cu(II): Síntesis, estudios estructurales, teóricos y biológicos

Las distintas posibilidades estructurales que presentan las sulfonamidas, y de allí su versatilidad como ligandos de iones metálicos, permite utilizarlas en la obtención de complejos con potenciales aplicaciones farmacológicas 1.En este trabajo se presenta la síntesis de dos complejos de coordinación de Cu(II) a partir de una sal estructuralmente relacionada con sulfonamidas: quinolin-8-sulfonato de 2-amino-1H-benzo[d]imidazol-3-io (QUSBZIM). El análisis estructural se realizó mediante DRX de monocristales. Los complejos fueron caracterizados mediante espectroscopia infrarroja (FTIR) y estudios teóricos de química computacional (DFT, QTAIM y NBO). Además, se realizaron ensayos preclínicos para determinar la actividad antifúngica de los complejos.Los complejos sintetizados se obtuvieron con un muy buen rendimiento lo que posibilitó obtener monocristales adecuados para dilucidar sus estructuras cristalinas por difracción de Rayos-X (DRX) a partir de la técnica de monocristal. El complejo QUS-Cu(II)/1 cristaliza en el sistema ortorrómbico Fdd2 (C_2v^19, N° 43) mientras que el complejo QUS-Cu(II)/2 cristaliza en el sistema monoclínico P2_1/n (C_2h^5, N° 14). Ambas estructuras se estabilizan por la formación de uniones puente hidrógeno e interacciones hidrofóbicas debido al apilamiento en distintas direcciones de los anillos quinolínicos.En la caracterización por FTIR la ausencia del anillo bencimidazol en la coordinación con el ión metálico Cu(II) se pone en evidencia al desaparecer las bandas características de los modos de estiramiento y deformación -NH. Además, los modos de estiramiento del grupo sulfonato se encuentran a menores frecuencias con respecto a la sal QUSBZIM lo que indica que estos grupos están participando en la coordinación con el ión metálico Cu(II).Los estudios teóricos (teoría de los funcionales de la densidad electrónica ?DFT?, teoría cuántica de átomos en moléculas ?QTAIM? y orbitales enlazantes naturales ?NBO?) permitieron confirmar y mejorar la comprensión de los resultados experimentales. La estructura de los complejos, los poliedros de coordinación y los resultados electrónicos mostraron gran acuerdo.Para el estudio de la actividad antifúngica, se ensayaron algunos hongos levaduriformes de relevancia clínica como son Candida albicans (DMic 972.576), Candida krusei (DMic 951.705), Candida glabrata (DMic 982.882) y otros. Los ensayos in vitro muestran una clara actividad antifúngica frente las levaduras ensayadas.Fil: Baldoni, Hector Armando. Universidad Nacional de San Luis; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Matemática Aplicada de San Luis "Prof. Ezio Marchi". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico, Matemáticas y Naturales. Instituto de Matemática Aplicada de San Luis "Prof. Ezio Marchi"; ArgentinaFil: Gomez, Germán Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Fernández Baldo, Martín Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Díaz, Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaV Jornadas de Química Inorgánica Prof. AymoninoLa PlataArgentinaUniversidad Nacional de La PlataConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino