13 research outputs found
Actinomycin D specifically inhibits the interaction between transcription factor Sp1 and its binding site
Effect of proflavine and its 2,7-dialkyl substituted derivatives upon initiation of transcription
Inhibition of RNA synthesis in vitro by 9-aminoacridine carboxamide antitumor agents. Effects on overall RNA synthesis and synthesis of the initiating dinucleotide
Preferencyjne hamowanie syntezy poli A katalizowane bakteryjną polimerazfą RNA przez 4’,6-diamidyno-2-fenyloindol (DAPI)
This work was supported by the Polish Academy of Sciences within the
project 09.7.4’,6-Diamidyno-2-fenyloindol (DAPI), związek wykazujący preferencją w stosunku
do sekwencji typu dA: dT i wysokie powinowactwo do hybrydu poli rA: poli dT hamuje w znacznym stopniu syntezą poli A niż syntezą RNA katalizowaną
in vitro przez zależną od DNA polimerazą RNA E. coli.Zadanie pt. „Digitalizacja i udostępnienie w Cyfrowym Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego kolekcji czasopism naukowych wydawanych przez Uniwersytet Łódzki” nr 885/P-DUN/2014 dofinansowane zostało ze środków MNiSW w ramach działalności upowszechniającej naukę
Właściwości kompleksów nitrakryny z kwasami nukleinowymi w wybranych układach enzymatycznych
Przebadano niektóre właściwości kompleksów leku przeciwnowotworowego, nitrakryny
(l-nitro-9-(3,3-N,N-dimetyloaminopropyloamino) akrydyna, Ledakrin, C-283, NAC) z kwasami nukleinowymi w wybranych układach enzymatycznych zależnych od DNA lub RNA. Kompleksy NAC-DNA charakteryzują się obniżoną aktywnością
matrycową w układzie syntezy RNA in vitro.Zadanie pt. „Digitalizacja i udostępnienie w Cyfrowym Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego kolekcji czasopism naukowych wydawanych przez Uniwersytet Łódzki” nr 885/P-DUN/2014 dofinansowane zostało ze środków MNiSW w ramach działalności upowszechniającej naukę
Badanie wiązań poprzecznych w nieodwracalnych kompleksach nitroakrydyn i bis-nitroakrydyn z DNA
This work was supported by the Polish National Cancer Program, grant No.
2304.Lek przećiwnowotworowy Ledakrin (nitrakryna, C-283) i jego aktywne biologiczne
pochodne 1-nitro w obecności ditiotreitolu tworzą z DNA nieodwracalne
kompleksy. Powstawanie kompleksów można wykazać poprzez badanie obniżenia aktywności
transkrypcyjnej DNA uprzednio inkubowanego z lekiem w obecności związków
sulfhydrylowych. Celem pracy było zbadanie zawartości frakcji usieciowanej w
kompleksach 1-nitroakrydyn oraz bis-1-nitroakrydyn z DNA. Kompleksy po denaturacji
termicznej analizowano metodą chromatografii na kolumnie hydroksyapatytowej.
Porównanie danych odnoszących się do efektu biologicznego różnych analogów
nitrakryny ze stopniem hamowania syntezy RNA in vitro oraz tworzeniem przez nie
dwufunkcyjnych wiązań z DNA, wskazuje, że zjawiska te zależą od tych samych determinant
strukturalnych badanych pochodnych nitroakrydyn.
Remove selectedZadanie pt. „Digitalizacja i udostępnienie w Cyfrowym Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego kolekcji czasopism naukowych wydawanych przez Uniwersytet Łódzki” nr 885/P-DUN/2014 dofinansowane zostało ze środków MNiSW w ramach działalności upowszechniającej naukę