13 research outputs found

    Transcription factors as targets of anticancer drugs

    No full text

    Preferencyjne hamowanie syntezy poli A katalizowane bakteryjną polimerazfą RNA przez 4’,6-diamidyno-2-fenyloindol (DAPI)

    No full text
    This work was supported by the Polish Academy of Sciences within the project 09.7.4’,6-Diamidyno-2-fenyloindol (DAPI), związek wykazujący preferencją w stosunku do sekwencji typu dA: dT i wysokie powinowactwo do hybrydu poli rA: poli dT hamuje w znacznym stopniu syntezą poli A niż syntezą RNA katalizowaną in vitro przez zależną od DNA polimerazą RNA E. coli.Zadanie pt. „Digitalizacja i udostępnienie w Cyfrowym Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego kolekcji czasopism naukowych wydawanych przez Uniwersytet Łódzki” nr 885/P-DUN/2014 dofinansowane zostało ze środków MNiSW w ramach działalności upowszechniającej naukę

    Właściwości kompleksów nitrakryny z kwasami nukleinowymi w wybranych układach enzymatycznych

    No full text
    Przebadano niektóre właściwości kompleksów leku przeciwnowotworowego, nitrakryny (l-nitro-9-(3,3-N,N-dimetyloaminopropyloamino) akrydyna, Ledakrin, C-283, NAC) z kwasami nukleinowymi w wybranych układach enzymatycznych zależnych od DNA lub RNA. Kompleksy NAC-DNA charakteryzują się obniżoną aktywnością matrycową w układzie syntezy RNA in vitro.Zadanie pt. „Digitalizacja i udostępnienie w Cyfrowym Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego kolekcji czasopism naukowych wydawanych przez Uniwersytet Łódzki” nr 885/P-DUN/2014 dofinansowane zostało ze środków MNiSW w ramach działalności upowszechniającej naukę

    Badanie wiązań poprzecznych w nieodwracalnych kompleksach nitroakrydyn i bis-nitroakrydyn z DNA

    No full text
    This work was supported by the Polish National Cancer Program, grant No. 2304.Lek przećiwnowotworowy Ledakrin (nitrakryna, C-283) i jego aktywne biologiczne pochodne 1-nitro w obecności ditiotreitolu tworzą z DNA nieodwracalne kompleksy. Powstawanie kompleksów można wykazać poprzez badanie obniżenia aktywności transkrypcyjnej DNA uprzednio inkubowanego z lekiem w obecności związków sulfhydrylowych. Celem pracy było zbadanie zawartości frakcji usieciowanej w kompleksach 1-nitroakrydyn oraz bis-1-nitroakrydyn z DNA. Kompleksy po denaturacji termicznej analizowano metodą chromatografii na kolumnie hydroksyapatytowej. Porównanie danych odnoszących się do efektu biologicznego różnych analogów nitrakryny ze stopniem hamowania syntezy RNA in vitro oraz tworzeniem przez nie dwufunkcyjnych wiązań z DNA, wskazuje, że zjawiska te zależą od tych samych determinant strukturalnych badanych pochodnych nitroakrydyn. Remove selectedZadanie pt. „Digitalizacja i udostępnienie w Cyfrowym Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego kolekcji czasopism naukowych wydawanych przez Uniwersytet Łódzki” nr 885/P-DUN/2014 dofinansowane zostało ze środków MNiSW w ramach działalności upowszechniającej naukę
    corecore