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Hepatitis B virus surface proteins accelerate cholestatic injury and tumor progression in Abcb4-knockout mice
Understanding of the pathophysiology of cholestasis associated carcinogenesis could challenge the development of new personalized therapeutic approaches and thus improve prognosis. Simultaneous damage might aggravate hepatic injury, induce chronic liver disease and even promote carcinogenesis. We aimed to study the effect of Hepatitis B virus surface protein (HBsAg) on cholestatic liver disease and associated carcinogenesis in a mouse model combining both impairments. Hybrids of Abcb4-/- and HBsAg transgenic mice were bred on fibrosis susceptible background BALB/c. Liver injury, serum bile acid concentration, hepatic fibrosis, and carcinogenesis were enhanced by the combination of simultaneous damage in line with activation of c-Jun N-terminal kinase (JNK), proto-oncogene c-Jun, and Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3). Activation of Protein Kinase RNA-like Endoplasmic Reticulum Kinase (PERK) and Eukaryotic translation initiation factor 2A (eIF2a) indicated unfolded protein response (UPR) in HBsAg-expressing mice and even in Abcb4-/- without HBsAg-expression. CONCLUSION: Cholestasis-induced STAT3- and JNK-pathways may predispose HBsAg-associated tumorigenesis. Since STAT3- and JNK-activation are well characterized critical regulators for tumor promotion, the potentiation of their activation in hybrids suggests an additive mechanism enhancing tumor incidence
Hepatitis B virus surface proteins accelerate the increase in cholestatic liver disease and tumor progression in the Abcb4 knockout mouse model
HBV-Infektionen gehören zu den meist verbreiteten Infektionen weltweit und sind die hÀufigste Ursache der Leberzirrhose und des HepatozellulÀren Karzinoms.
Die selten vorkommende PrimĂ€r Sklerosierende Cholangitis gehört zu den chronisch verlaufenden cholestatischen Lebererkrankungen unklarer Ătiologie und kann in der Folge zu progressiver Cholestase und ebenfalls zur Zirrhose fĂŒhren.
Sowohl das HBV-tg- als auch das Abcb4-/- Mausmodell sind gut etabliert:
HBV-tg MĂ€use auf Balb/c Hintergrund, die leberspezifisch das groĂe HĂŒllenprotein von humanem HBV exprimieren, zeigen eine mit dem Alter zunehmende Akkumulation von viralen Proteinen in den Hepatozyten und in der Folge ER-Stress, eine progrediente LeberschĂ€digung und ein HCC.
Abcb4-/- MĂ€use stellen ein gut reproduzierbares Modell fĂŒr Cholangiopathien dar. Die Tiere zeigen fokale Obliteration der GallengĂ€nge und konzentrische periduktale Fibrose. Diese Merkmale sind mit denen der primĂ€r- und sekundĂ€r sklerosierenden Cholangitis beim Menschen vergleichbar.
Ziel der vorliegenden Studie war es durch Kreuzung der HBV-tg und Abcb4-/--Mauslinien ein Second Hit Modell zu entwickeln, welches die Auswirkungen des Zusammenspiels von HBV und Cholestase verstehen lÀsst.
Um das AusmaĂ der SchĂ€digungen und hepatischen FunktionseinschrĂ€nkungen im Abcb4-/-/HBV-tg Modell nachweisen zu können, wurden Leber- und Serumproben der 7-8, 12-16 und 52 Wochen alten Tiere untersucht. Analysiert wurden u.a. die AktivitĂ€t der Serumtransaminasen und der Gesamtgehalt an hepatischem Hydroxyprolin. Weiterhin wurden die Konzentrationen verschiedener konjungierter und unkonjugierter GallensĂ€uren bestimmt. Zudem wurden histologische Analysen mittels HĂ€matoxylin-Eosin- und Sirius-Red-FĂ€rbung durchgefĂŒhrt. Immunhistochemische FĂ€rbungen fĂŒhrten wir fĂŒr Desmin und GFAP als Marker der AktivitĂ€t hepatischer Sternzellen, fĂŒr die tumorspezifischen Marker Glutamin Synthetase, Typ IV Kollagen, Ki67 und fĂŒr HBsAg durch. Mittels Western Blot wurden ER-Stress- und Karzinogenese-assoziierte Signaltransduktionswege untersucht.
Im Abcb4-/-/HBV-tg Modell zeigte sich gegenĂŒber den Ursprungsmodellen, HBV-tg und Abcb4-/-, eine Zunahme der hepatozellulĂ€ren SchĂ€digung. Dies spiegelte sich in einem Anstieg der Serum- ALT Konzentration, verstĂ€rkter Inflammation in der H&E FĂ€rbung und Zunahme der Fibrose in der Sirius-Red-FĂ€rbung wider. Weiterhin zeigte sich im Abcb4-/-/HBV-tg Modell eine verringerte HBsAg Akkumulation, die aber keinen Einfluss auf die mittels Western Blot Analysen bestimmten ER-Stress Marker hatte.
Die Erhöhung der Gesamtkonzentration der SerumgallensĂ€uren und die relative Abnahme der protektiven GallensĂ€ure TUDCA fĂŒhrten im Abcb4-/-/HBV-tg Modell zu einer vermehrten ParenchymschĂ€digung.
Die prĂ€-kanzerogene Pathogenese und die Aktivierung HCC-assoziierter Signalwege zeigten sich im Abcb4-/-/HBV-tg Modell kumulativ verstĂ€rkt. In der Folge potenzierten sich Anzahl und GröĂe der Lebertumoren.
Wir haben somit erstmals ein murines Multiple Hit Modell fĂŒr Cholestase- und HBV- induzierten Leberschaden beschrieben.
Die vorliegende Studie legt daher nahe, dass eine Senkung der HBsAg Expression bei chronisch HBV- infizierten Patienten mit biliÀrer Beteiligung eine Verbesserung der Therapie und Prognose bedeuten könnte.HBV-infections are among the most prevalent infections worldwide and are the most common cause of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The rare primary sclerosing cholangitis is one of the chronical cholestatic liver diseases of unclear aetiology and can lead to progressive cholestasis and also causes cirrhosis. The HBV-tg as well as the Abcb4-/--mice strain are well established: HBV-tg mice bred on background BALB/c, which liver-specifically express the envelope protein of human HBV, show an age-related accumulation of viral protein in the hepatocytes. This, in consequence, causes ER-stress, progredient liver damage and hepatocellular carcinoma.
Abcb4-/--mice present a highly reproducible model for cholangiopathy. The animals show focal obliterations of the biliary tracts and concentric periductal fibrosis. These characteristics are comparable to primary and secondary sclerosing cholestasis in humans.
It was the aim of the study at hand to develop a second hit model by crossbreeding HBV-tg and Abcb4-/--mice strains, which would illustrate the interaction of HBV and cholestasis.
To be able to show the extent of damage and loss of hepatic function in the Abcb4-/-/HBV-tg model, liver and serum samples of the animals were taken at ages 7-8, 12-16 and 52 weeks. Among other factors, the serumtransaminases activity and the total content of hepatic hydroxyprolin were analysed. Furthermore, different conjugated and unconjugated serum bile acid concentrations were measured. Additionally, histological analyses were carried out via hematoxylin-eosin and sirius-red staining. Immunohistochemical stainings were done for Desmin and GFAP as markers of hepatic stellate cells activity, for the tumorspecific marker glutamine synthestase, type IV collagen, Ki67, and for HBsAg. Via Western Blot, ER-stress- and carcinogenisis-associated signaltransduction were examined.
In comparison to the originary strains, Abcb4-/-/HBV-tg mice show an increase in hepatocellular damage. This became evident in an increase of the Serum-ALT concentration, increased inflammation in the H&E stainings and increased fibrosis in the SR-stainings. The Abcb4-/-/HBV-tg model also shows a reduced HBsAg accumulation, which does not influence certain ER-stress markers, which were analysed via Western Blot.
The increase of the total concentration of serum bile acids and the relative reduction of the protective bile acid TUDCA lead to elevated liver injury in the Abcb4-/-/HBV-tg model.
The precarcinogenic pathogenesis and the activation of HCC-associated signal paths were cumulatively enhanced in the Abcb4-/-/HBV-tg model. In consequence, number and size of associated liver tumors potentiated.
Thus, we have for the first time described a murine Multiple Hit model for cholestasis and HBV-induced liver damage.
The present study therefore indicates that a reduction of the HBsAg expression can lead to an improvement of therapy and prognosis in patients with chronic HBV-infections with biliary involvement
Ruxolitinib is effective in the treatment of a patient with refractory TâALL
Abstract Tâcell acute lymphoblastic leukemia (TâALL) is a rare, aggressive Tâcell malignancy. Chemotherapy alone cures only 25â45% of the cases, thus, novel treatment agents and strategies are urgently needed. We assessed the efficacy of ruxolitinib in a patient with a cutaneous relapse after allogeneic blood cell transplantation of a refractory TâALL with a Janus kinase 3 (JAK3) mutation. In this case report, we were able to show the potential benefit of the JAK inhibitor ruxolitinib in JAK3âmutated refractory TâALL and emphasize the importance of integrating molecular markers in current treatment decision making for patients with TâALL