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Studio randomizzato e controllato sull’efficacia del Corpitolinol 60 nella prevenzione delle lesioni da pressione nei pazienti sottoposti ad intervento chirurgico
Il rischio di lesioni da pressione (LdP)
nei pazienti che trascorrono diverse ore sul letto operatorio
è ampiamente documentato. In reparti geriatrici il Corpitolinol
60 (Sanyréne®) applicato sulle aree sottoposte a pressione
ha ridotto il rischio di lesione. Obiettivo. Verificare l’efficacia
del Corpitolinol 60 anche nelle sale operatorie. Metodo.
Lo studio controllato e randomizzato in aperto, è stato
condotto in cinque blocchi operatori di un ospedale del
nord Italia. I pazienti sono stati randomizzati a ricevere il
Sanyréne® nelle sedi sottoposte a pressione mentre per il gruppo
di controllo non veniva utilizzato alcun prodotto. Entrambi
i gruppi venivano trattati anche con gli usuali strumenti di
prevenzione. L’insorgenza di lesioni, stadiate con la scala
NPUAP è stata controllata fino a 24 ore dal termine dell’intervento
chirurgico. Risultati. Sono stati randomizzati 301
pazienti (155 nel gruppo sperimentale e 143 controlli). Le
principali variabili predittive di rischio di LdP come classe
ASA, sesso, età , durata intervento e BMI sono risultate omogenee
nei due gruppi. I pazienti che hanno riportato LdP (solo
una lesione era di II stadio) sono stati 71 (23.8%) a fine
intervento, 47 (30.3%) nel gruppo sperimentale e 24 (16.6%)
nel gruppo di controllo (p = 0.006), RR 1.81 (IC 95% 1.17-
2.79). A 12 e 24 ore dall’intervento le differenze fra i due
gruppi non sono risultate statisticamente significative. Conclusioni.
Per i pazienti trattati con Corpitolinol 60 l’obiettivo
ridurre l’incidenza delle LdP non è stato raggiunto