Identificación de un compuesto alelopático de Baccharis boliviensis (Asteraceae) y su efecto en la germinación de Trichocereus pasacana (Cactaceae)

El género Baccharis presenta una amplia distribución en regiones áridas del noroeste Argentino. Estudios realizados sobre la distribución espacial de T. pasacana con relación al espacio disponible, mostraron que a pesar de que las semillas del cardón son abundantes bajo la copa de B. boliviensis, no se detectan plantas de cardón creciendo en asociación, a pesar del requerimiento de plantas nodrizas para un establecimiento exitoso del cardón. Extractos acuosos del follaje de B. boliviensis particionado en hexano, cloroformo y acetato de etilo, inhibieron la germinación de T. pasacana. El cloroformo fue el solvente más efectivo para la extracción del material fitotóxico. La estructura del ácido ferrúlico fue determinada por metodos espectroscópicos y TLC sobre gel de sílice

Choleretic activity of five species of baccharis ("carquejas") used as phytotherapics in Argentinean traditional medicine

Seveal Baccharis species known as "carquejas" are used in Argentinean folk medicine as phytotherapics. B. crispa, B. articulata, B. trimera, B. sagittalis and B. triangularis have been evaluated for their choleretic activity using Wistar rats. B. sagittalis and B. triangularis showed a significant choleretic activity (bile flow of 1.631 ± 0.089 and 1.598 ± 0.196 μl/min/g liver, respectively). B. crispa, B. trimera showed moderate activity and B. articulata exhibited the same choleretic property that the control. Only, B. articulata and B. crispa are informed as official drugs in the Argentinean Pharmacopoeia. In addition, phytochemical constituents and botanical characters are reportedColegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Identificación de un compuesto alelopático de Baccharis boliviensis (Asteraceae) y su efecto en la germinación de Trichocereus pasacana (Cactaceae)

El género Baccharis presenta una amplia distribución en regiones áridas del noroeste Argentino. Estudios realizados sobre la distribución espacial de T. pasacana con relación al espacio disponible, mostraron que a pesar de que las semillas del cardón son abundantes bajo la copa de B. boliviensis, no se detectan plantas de cardón creciendo en asociación, a pesar del requerimiento de plantas nodrizas para un establecimiento exitoso del cardón. Extractos acuosos del follaje de B. boliviensis particionado en hexano, cloroformo y acetato de etilo, inhibieron la germinación de T. pasacana. El cloroformo fue el solvente más efectivo para la extracción del material fitotóxico. La estructura del ácido ferrúlico fue determinada por metodos espectroscópicos y TLC sobre gel de sílice.The genus Baccharis has a wide distribution in Northwestern arid regions of Argentina. Studies carried out on the spatial distribution of T. pasacana in relation to the available space, show that although beneath B. boliviensis canopy, cacti seeds are abundant, no adult plants are found growing in association to that species in spite of the requirement of a nurse plant for a successfull cacti establishment. Hexane, chloroform and ethyl acetate extracts from B. boliviensis folliage inhibited T. pasacana germination completely.The bioassays were carried out in a germination chamber following a random design, with four replicates by treatment. The chloroform extract was the most effective solvent for extracting the phytotoxic material from the aqueous extracts. The ferrulic acid structure was determined by 13C NMR, ¹HNMR spectra and TLC on silica gel

Bioactive flavones and terpenes from Baccharis calliprinos and B. rhetinodes (Asteraceae)

El estudio fitoquímico de Baccharis calliprinos Griseb. permitió el aislamiento del ácido 2α,3α-dihidroxicativico (I) y de los flavonoides luteolina-7,3'-dimetiléter (II); homoenodictyol (III) y eriodictyol-3',4'-dimetiléter (IV). Por otra parte, de las partes aéreas de B. rhetinodes Meyen & Walp fueron aislados bacchotricuneatina A (V), ácido oleanólico (VI ) y la flavona (II). Los tres flavonoides informados, fueron sometidos al bioensayo de actividad antiinflamatoria utilizando el método del edema inducido por carragenina en pata de ratónThe chemical study of Baccharis calliprinos Griseb. yielded 2α,3α-dihydroxycativic acid (I) together with the flavonoids luteolin-7,3'-dimethylether (II), homoeriodictyol (III) and eriodictyol-3',4'- dimethylether (IV). On the other hand, from the aerial parts of B. rhetinodes Meyen & Walp bacchotri- cuneatin A (V), oleanolic acid (VI) and the flavone (II) were isolated. The three isolated flavonoids were subjected to the antiinflammatory test using the carrageenan-induced mouse paw edema test.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Bioactive flavones and terpenes from Baccharis calliprinos and B. rhetinodes (Asteraceae)

El estudio fitoquímico de Baccharis calliprinos Griseb. permitió el aislamiento del ácido 2α,3α-dihidroxicativico (I) y de los flavonoides luteolina-7,3'-dimetiléter (II); homoenodictyol (III) y eriodictyol-3',4'-dimetiléter (IV). Por otra parte, de las partes aéreas de B. rhetinodes Meyen & Walp fueron aislados bacchotricuneatina A (V), ácido oleanólico (VI ) y la flavona (II). Los tres flavonoides informados, fueron sometidos al bioensayo de actividad antiinflamatoria utilizando el método del edema inducido por carragenina en pata de ratónThe chemical study of Baccharis calliprinos Griseb. yielded 2α,3α-dihydroxycativic acid (I) together with the flavonoids luteolin-7,3'-dimethylether (II), homoeriodictyol (III) and eriodictyol-3',4'- dimethylether (IV). On the other hand, from the aerial parts of B. rhetinodes Meyen & Walp bacchotri- cuneatin A (V), oleanolic acid (VI) and the flavone (II) were isolated. The three isolated flavonoids were subjected to the antiinflammatory test using the carrageenan-induced mouse paw edema test.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Lethal and sublethal effects of triterpenes from Junellia aspera (Verbenaceae) on the grain storage insect Tribolium castaneum (Coleoptera: Tenebrionidae) Efectos letales y subletales de triterpenos aislados de Junellia aspera (Verbenaceae) sobre el insecto de granos almacenados Tribolium castaneum (Coleoptera: Tenebrionidae)

Duration of the pupal stage, toxic activity and nutritional indices induced by oleanolic acid (I), maslinic acid (II), and daucosterol (III) isolated from the native plant Junellia aspera and chemical derivatives, were determinated on larvae, and adults of Tribolium castaneum (Herbst). The current study shows that these triterpenes acts as acute toxic compounds when were applied topically and/or incorporated into the food of the red flour beetle. Nevertheless, no activity related with the nutritional status of this insect was produced.Se determinó la duración del estado pupal, actividad tóxica e índices nutricionales sobre larvas y adultos de Tribolium castaneum (Herbst) inducidos por ácido oleanólico (I), ácido maslínico (II) y daucosterol (III) aislados de Junellia aspera y derivados químicos. Se demostró que los triterpenos evaluados actúan como tóxicos agudos cuando se aplican por topicación y/o son incorporados en el alimento. Los compuestos ensayados no presentaron actividad relacionada con el estado nutricional de los insectos