Sensibilité aux antibiotiques des souches de staphylococcus aureus communautaires dans la région de Nouakchott (Mauritanie)

Introduction: staphylocoque aureus reste un pathogène majeur de l'homme causant des infections très diverses, cutanées, urinaires, pulmonaires ainsi que des septicémies. L'objectif de ce travail est d'évaluer la sensibilité des souches communautaires de Staphylococcus aureus isolées dans différents produits pathologiques vis-à-vis des principaux antibiotiques utilisés, dans la région de Nouakchott (Mauritanie). Méthodes: il s'agit d'une étude rétrospective réalisée sur 281 souches de Staphylococus aureus isolées entre Janvier 2014 et Août 2015 au laboratoire du Centre Hospitalier National et aux deux laboratoires privés de la ville de Nouakchott, dans différents produits pathologiques des patients non hospitalisés. La sensibilité aux antibiotiques a été déterminée par la méthode de diffusion de disques en milieu gélosé de Mueller Hinton selon les recommandations du CA-SFM. Résultats: le taux de résistance à la pénicilline G était élevé (96 à 100%). Le taux de SARM communautaires se situe entre 25 et 26% dans les suppurations, de 34,3% dans les ECBU et de 28% dans les spermocultures. La résistance aux Macrolides-Lincosamyne-Streptogramines (MLS), donnant le phénotype MLSb inductible, était retrouvée dans 6% des souches urinaires et 27% des souches isolées à partir des suppurations. L'activité des aminosides est variable, l'amikacine était active sur toutes les souches. L'activité du cotrimoxazol est faible (77% de résistance) et aucune résistance à la vancomycine n'a été notée. Conclusion: l'activité de la Pénicilline G sur les souches de Staphylococcus aureus isolées dans la région de Nouakchott est quasi nulle et le taux de SARM communautaire est important atteignant jusqu'à 34%. Ceci pourrait être expliqué par l'usage anarchique de ces molécules dans notre pays.The Pan African Medical Journal 2016;2

Formes hémorragiques graves de la fièvre de la vallée du Rift: à propos de 5 cas

La fièvre de la vallée du Rift (FVR) est une arbovirose due à un virus à ARN appartenant à la famille de Bunyaviridae (genre phlebovirus). C’est une zoonose touchant principalement les animaux mais pouvant aussi contaminer l'homme, soit directement par la manipulation des viandes ou avortons d’animaux malades ou indirectement par la piqure de moustiques infectées (Aèdes sp, anophèles sp, Culex sp). Dans la majorité des cas, l’infection humaine à FVR est asymptomatique, mais elle peut également se manifester par un syndrome fébrile modérée d’évolution favorable. Néanmoins, certains patients peuvent développer un syndrome hémorragique et/ou des lésions neurologiques d’évolution mortelle. Nous décrivons l’évolution de cinq cas de patients atteints de la FVR, admis dans le service de médecine interne du Centre Hospitalier National de Nouakchott (Mauritanie), le mois d’Octobre 2015 et présentant tous, un syndrome hémorragique dans un contexte fébrile. L’évolution n’était favorable que pour 2 des cinq patients. Les 3 autres sont décédés, deux dans un tableau de choc hémorragique et dans un état de choc septique. The Pan African Medical Journal 2016;2

Genotyping the BCL11A Single Nucleotide Polymorphism and Associated Levels of Fetal Hemoglobin in Mauritanian Sickle Cell Patients

Background: Sickle cell disease (SCD) is a major heritable genetic disease in sub-Saharan Africa, including Mauritania. Fetal hemoglobin (HbF) can affect the pathophysiology, moderate the clinical course, and offer prospects for curative treatment of SCD. This study aimed to investigate the influence of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the BCL11A gene on the levels of HbF and hematological parameters in Mauritanian sickle cell (HbSS) patients. Methods: Complete blood count was assessed in 565 patients suspected to have SCD. Polymerase chain reaction (PCR)–restriction fragment length polymorphism was performed to identify the HbSS, and sequencing was used for genotyping three SNPs: rs4671393 (A>G) and rs11886868 (C>T) in the intron 2 and rs1052520 (G>A) in the 3′UTR regions of the BCL11A gene in 50 sickle cell patients. Results: The prevalence of HbSS among the study population was 8.8% (50/565), and the mean (± standard deviation) of HbF level was 15.0% (± 6.0%). Sequencing showed the presence of three genotypes: AA (13.6%), AG (46.6%), GG (39.6%) in rs4671393; CC (17.6%), CT (48.7%), and TT (33.6%) in rs11886868. All samples from HbSS individuals displayed a wild-type genotype in the rs1052520 allele. The prevalence of minor alleles A (rs4671393) and C (rs11886868) were 37% and 39%, respectively. There was a statistically significant association (p = 0.034) between rs4671393 SNP and elevated HbF (mean 12.72 ± 6.26%). Conclusions: The study of three SNPs in the BCL11A locus in Mauritanian patients with SCD showed a significant association of rs4671393 allele with the HbF level. Further research is needed to explore additional SNPs in the BCL11A locus and investigate other genetic markers reported to modulate HbF levels, such as HBS1L-MYB and Xmn1-HBG2, to improve the management of this potentially life-threatening condition in Mauritania

HB S [beta 6(A3)GLU -> VAL, GAG > GTG] AND beta-GLOBIN GENE CLUSTER HAPLOTYPE DISTRIBUTION IN MAURITANIA

International audienceOf 1050 Mauritanian blood donors screened from the two main racial groups, i.e., the Moors and Black Africans, 60 were found to carry Hb S [beta 6(A3) Glu -> Val, GAG>GTG], giving a global frequency of 5.71%. The prevalence observed in the Black African Mauritanians (10.69%) is almost five times that found in the Moor group (2.25%). Four of the five main beta(S) haplotypes were detected in this study: Senegal (77.8%), Benin (8.8%), Arab-Indian (5.5%) and Bantu (4.4%). These data showed that Hb S is a serious public health problem in Mauritania. They also confirm the ethnic heterogeneity of the Mauritanian population