Vervolgopleidingen op eigen initiatief en investering door politiemensen: welke prikkels dragen hieraan bij?

Het Researchcentrum voor Onderwijs en Arbeidsmarkt (ROA) van de Universiteit Maastricht heeft in opdracht van het Wetenschappelijk Onderzoek- en Documentatiecentrum (WODC) van het Ministerie van Veiligheid en Justitie, onderzoek gedaan naar de factoren die politiemensen kunnen bewegen om als ‘zelfmelder’ aan een vervolgopleiding deel te nemen. Voor de uitvoering van dit onderzoek hebben wij gebruik gemaakt van een combinatie van kwantitatief en kwalitatief onderzoek, te weten: een literatuurstudie, interviews met betrokkenen bij het politieonderwijs, interviews met politiemensen, een enquête onder politiemensen, interviews met ervaringsdeskundigen op het gebied van onderwijs in sectoren buiten de politie en een focusgroep met betrokkenen

Arbeidsmarktmonitor Metalektro 2014

Met genoegen bieden de auteurs van het Researchcentrum voor Onderwijs en Arbeidsmarkt (ROA) en opdrachtgever Stichting A+O Metalektro u de Arbeidsmarktmonitor Metalektro 2014 aan. De monitor bevat analyses van de actuele en toekomstige ontwikkelingen op personeels- en arbeidsmarktgebied in de Nederlandse Metalektro. De uitkomsten van deze analyses kunnen als input dienen bij het ontwikkelen van personeels- en arbeidsmarktbeleid door metalektrobedrijven, de sociale partners en andere partijen

Arbeidsmarktmonitor Metalektro 2013

De rapportage die voor u ligt vormt het sluitstuk van een onderzoek waarbij gedurende een heel jaar op verschillende momenten gegevens zijn verzameld. De hoofdmoot van de bevindingen in de Arbeidsmarktmonitor Metalektro is gebaseerd op de uitgebreide internetvragenlijst die in 2013 aan het begin van ieder kwartaal door het werkgevers-panel is ingevuld. In elke meting zijn vragen beantwoord met betrekking tot de in- en uitstroom en vacatures. Hierop is de werkgelegenheidsbarometer gebaseerd

Defective complex I assembly due to C20orf7 mutations as a new cause of Leigh syndrome

Background: Leigh syndrome is an early onset, progressive, neurodegenerative disorder with developmental and motor skills regression. Characteristic magnetic resonance imaging abnormalities consist of focal bilateral lesions in the basal ganglia and/or the brainstem. The main cause is a deficiency in oxidative phosphorylation due to mutations in an mtDNA or nuclear oxidative phosphorylation gene. Methods and results: A consanguineous Moroccan family with Leigh syndrome comprise 11 children, three of which are affected. Marker analysis revealed a homozygous region of 11.5 Mb on chromosome 20, containing 111 genes. Eight possible mitochondrial candidate genes were sequenced. Patients were homozygous for an unclassified variant (p.P193L) in the cardiolipin synthase gene (CRLS1). As this variant was present in 20% of a Moroccan control population and enzyme activity was only reduced to 50%, this could not explain the rare clinical phenotype in our family. Patients were also homozygous for an amino acid substitution (p.L159F) in C20orf7, a new complex I assembly factor. Parents were heterozygous and unaffected sibs heterozygous or homozygous wild type. The mutation affects the predicted S-adenosylmethionine (SAM) dependent methyltransferase domain of C20orf7, possibly involved in methylation of NDUFB3 during the assembly process. Blue native gel electrophoresis showed an altered complex I assembly with only 30-40% of mature complex I present in patients and 70-90% in carriers. Conclusions: A new cause of Leigh syndrome can be a defect in early complex I assembly due to C20orf7 mutations

Specific MRI abnormalities reveal severe perrault syndrome due to CLPP defects

In establishing a genetic diagnosis in heterogeneous neurological disease, clinical characterization and whole exome sequencing (WES) go hand-in-hand. Clinical data are essential, not only to guide WES variant selection and define the clinical severity of a genetic defect but also to identify other patients with defects in the same gene. In an infant patient with sensorineural hearing loss, psychomotor retardation, and epilepsy, WES resulted in identification of a novel homozygous CLPP frameshift mutation (c.21delA). Based on the gene defect and clinical symptoms, the diagnosis Perrault syndrome type 3 (PRLTS3) was established. The patient's brain-MRI revealed specific abnormalities of the subcortical and deep cerebral white matter and the middle blade of the corpus callosum, which was used to identify similar patients in the Amsterdam brain-MRI database, containing over 3000 unclassified leukoencephalopathy cases. In three unrelated patients with similar MRI abnormalities the CLPP gene was sequenced, and in two of them novel missense mutations were identified together with a large deletion that covered part of the CLPP gene on the other allele. The severe neurological and MRI abnormalities in these young patients were due to the drastic impact of the CLPP mutations, correlating with the variation in clinical manifestations among previously reported patients. Our data show that similarity in brain-MRI patterns can be used to identify novel PRLTS3 patients, especially during early disease stages, when only part of the disease manifestations are present. This seems especially applicable to the severely affected cases in which CLPP function is drastically affected and MRI abnormalities are pronounced

On the exactness of the cavity method for Weighted b-Matchings on Arbitrary Graphs and its Relation to Linear Programs

We consider the general problem of finding the minimum weight b-matching on arbitrary graphs. We prove that, whenever the linear programming relaxation of the problem has no fractional solutions, then the cavity or belief propagation equations converge to the correct solution both for synchronous and asynchronous updating