Etude comparative des propriétés des hydroxyles des zeolithes de type X décationisées et des gels de silice à partir de l'analyse de leurs spectres diélectriques et infrarouges

Dans cette étude, les auteurs caractérisent les hydroxyles de deux types de structure : zéolithes X partiellement décationisées et gels de silice, à partir de leurs propriétés diélectriques et infrarouges. Une étude préalable de la stabilité thermique de ces hydroxyles a permis d'en déterminer le nombre dans chaque type d'échantillon. Elle montre, à traitement thermique identique, d'une part, que le phénomène de "déshydroxylation" qui se produit avec les zéolithes décationisées est d'autant plus prononcé que le taux de décationisation initial est élevé, et d'autre part que, les hydroxyles des gels de silice présentent une plus grande stabilité. Cependant dans chaque cas, l'élimination des hydroxyles modifie la structure du réseau. Les hydroxyles de ces deux types de structure possèdent des propriétés diélectriques différentes et présentent également différentes fréquences de vibration infrarouge de la liaison O — H. Les corrélations entre les résultats spectrométriques montrent que les "degrés de liberté" des hydroxyles des gels sont supérieurs à ceux des hydroxyles des zéolithes. Cette différence de comportement est due à la présence d'atomes d'aluminium au voisinage des hydroxyles des zéolithes dont ils perturbent l'orientation dans le champ électrique et modifient la fréquence de vibration Infrarouge

Structural rejuvenation of LaCoO3 perovskite-based catalyst during the NO+H2+O2 reactions

30 august – 1 september 2006 Présentation : C. Dujardi

Effets des traitements de vieillissement sur les performances en décomposition catalytique de N2O du système Pd/LaCoO3:

Présentation : J.P. Dacquin ORAL 26-28/05/0

Structural regeneration of LaCoO3 perovskite-based catalysts during the NO+H2+O2 reactions

International audienc

Apport de l'ajout de palladium sur l'évolution de la structure pérovskite au cours de la réaction NO+H2+O2 sur Pd/LaCoO3

29 mai au 1er juin 2006 Présentation : C. Dujardi

Etudes des changements structuraux des catalyseurs à base de pérovskite LaCoO3 lors de la réaction NO+H2+(O2)

24-25 mars 2005 Présentation : I. Twagirashem

From Al2O3-supported Ni(II)-ethylenediamine Complexes to CO Hydrogenation Catalysts: Importance of the Hydrogen Post-treatment Evidenced by XPS

Ni (7 wt%)/Al2O3 catalysts prepared by decomposition of Ni(II)-ethylenediamine complexes in inert atmosphere initially contain a mixture of metallic and oxidized nickel. X-ray photoelectron spectroscopy shows that after a hydrogen treatment at 500°C, the system contains more metallic nickel than catalysts prepared from the usual precursor, nickel nitrate. Carbonaceous species resulting from the partial oxidation of ethylenediamine are also eliminated. The catalyst post-treated in hydrogen exhibits a high metallic surface area accessible to reactants and is able to catalyze CO methanation

Investigation of structural changes during the NO+H2(+O2) reaction on LaCoO3 based catalysts

5-8 june 2005 Présentation : C. Dujardi

Reconstruction de surface de catalyseurs à base de pérovskite LaCoO3 sous environnement réactionnel : Etude XPS

4-6 avril 2006 Présentation : I. Twagirashem