Cinética de liberación de cefalexiana desde un biomaterial compuesto por HAP-200/POVIAC/CaCO3

The main objective of this work is to study the kinetics of cefalexine release from a biomaterial compound developed recently, to show that it can be used as a controlled release system, for extended periods of time. Besides, different mathematical models were adjusted to the release profiles obtained in each formulation, with the purpose of determine the mechanism by which occurs the release of cefalexine from a composite release system. It was shown that the model proposed by Peppas and Sahlin was that the best fit presented, because, takes into account the phenomenon of Fickian diffusion and the phenomena of relaxation for polymeric chains. In all cases the effect burst was discarded, for what can affirm that almost all the medicine is occluded inside the formulations and not on the surface of these. It could be that the cefalexine is released through a phenomenon of Fickian diffusion through the pores or channels formed in the compound delivery system. Moreover, the phenomenon of relaxation for polymeric chains does not show a strong contribution to the release of cefalexine, but its inclusion in the equation, is necessary to obtain an appropriate mathematical adjustment.El objetivo principal de este trabajo es estudiar la cinética de liberación de cefalexina desde un biomaterial compuesto desarrolla- do recientemente, para demostrar que puede ser utilizado como un sistema de liberación controlada, durante periodos de tiempo pro- longados. Además se ajustaron diferentes modelos matemáticos a los perfiles de liberación obtenidos en cada formulación, con el propó- sito de determinar el mecanismo mediante el cual ocurre la libera- ción de cefalexina desde un sistema de liberación compuesto. Se demostró que el modelo propuesto por Peppas y Sahlin fue el que mejor ajuste presentó, ya que tiene en cuenta el fenómeno de difu- sión tipo Fickian y el fenómeno de relajación de las cadenas poliméricas. En todos los casos se descartó el efecto burst, por lo que se puede afirmar que casi todo el medicamento se encuentra ocluido dentro de las formulaciones y no en la superficie de éstas. Se pudo omprobar que la cefalexina es liberada mediante un fenómeno de difusión de tipo Fickian a través de los poros o canales formados en el sistema de liberación compuesto. Además, el fenómeno de relaja- ción de las cadenas poliméricas no presenta una fuerte contribución a la liberación de cefalexina, pero su inclusión en la ecuación permite obtener un adecuado ajuste matemático

MICROPARTÍCULAS DE POLICAPROLACTONA EN TERMOGEL DE QUITOSANA/PLURONIC PARA LA LIBERACIÓN DE DEXAMETASONA

La terapia localizada mediante inyección intraarticular se utiliza en las últimas décadas para el tratamiento de la osteoartritis, siendo necesario aplicarla frecuentemente para lograr un efecto antinflamatorio adecuado, lo que provoca molestias físicas y en ocasiones daños psicológicos en los pacientes. Una posible solución a esta problemática es el empleo de un sistema inyectable de liberación controlada que permita reducir la frecuencia de aplicación. El objetivo de este trabajo es desarrollar un sistema basado en partículas de policaprolactona cargadas con dexametasona dispersas en un hidrogel termosensible de quitosana/Pluronic® F-127. Las micropartículas fueron obtenidas mediante la técnica de doble emulsión/ evaporación del disolvente. El hidrogel se preparó a partir de una mezcla física de quitosana y Pluronic® F127 a una concentración de 1 y 25 % respectivamente. El sistema fue preparado dispersando 50 mg de las micropartículas en 2 mL del hidrogel líquido. Se caracterizaron las muestras mediante espectroscopía infrarroja (FTIR, en inglés) y microscopía electrónica de barrido (MEB), se evaluó su citocompatibilidad empleando la línea celular C-28 de condrocitos humanos a través del ensayo de 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -5- (3-carboximetoxifenil) -2- (4-sulfofenil) -2H-tetrazolio (MTS) y se llevó a cabo un estudio de liberación de dexametasona en disolución tampón fosfato salina (PBS) durante 7 días. Las micropartículas obtenidas presentaron forma esférica definida y un tamaño entre 4-14 µm. La caracterización mediante espectroscopía infrarroja evidenció que no existen interacciones químicas entre los polímeros que conforman el hidrogel. Todas las muestras analizadas demostraron ser citocompatibles con la línea celular C-28. El estudio de liberación demostró que el sistema presenta un mayor control de la liberación de dexametasona con respecto a las micropartículas lo que evidencia ser una opción prometedora para el desarrollo de sistemas de administración intraarticular en el tratamiento farmacológico de la osteoartritis

Physical chemical and thermoanalytical characterization of cements based on synthetic hydroxyapatite

Se reporta la síntesis y caracterización de cementos basados en hidroxiapatita. Los cementos fueron preparados mezclando una fase sólida formada por hidroxiapatita, yeso, alginato de sodio y N-polivinil-2-pirrolidona con una fase líquida que contenía sulfato y fosfato de potasio. Los cementos y sus componentes mayoritarios fueron caracterizados por diferentes técnicas. Las intensidades relativas en los espectros FTIR de las bandas asignadas a los grupos PO43- y al agua, cambian con la composición del cemento. Los espectros infrarrojos de los cementos también indican una reducción del grado de cristalinidad de la hidroxiapatita durante la formación del cemento, confirmada por los resultados de RX y la aparición de nuevas bandas asignadas al modo de vibración de grupos carboxilatos como resultado de los polímeros empleados. El comportamiento térmico de los cementos se ve también alterado por la composición de los cementos

Composition influence on delivery ability of hydroxyapatite cements

Hydroxyapatíte cements were dívided in two parts, a solid part composed by a mixture of hydroxyapatite, gypsum and t\vo polymers, sodium alginate and poly-N-vinyl-2-pyrrolidone anda liquid part formed by a mix­ture of sa.lts, potassium sulphate and potassium phosphate in water solution, were prepared. All the formulations Were doped with cefazolin and ciprofloxacine. The kinetics of drug delivery in buffer phosphate was studied, The results were adjusted to the Higuchi model regulated by the diffusion in two steps1 conditioned by the drug exposed at the :sample surface in first place, anda second step oriented by the diffusion through the matrix until a:chieving the surface and from these one to the solution. One \Veek after initiating the study, the influenceofthe gypsum andinhlbitors contents, on the liberated antibiotic c¡uantity was determine<!, oscillating between 10-50 %, de­pends on drug type and the formulation. The in verse effect of gypsum quan tity, and direct effect ofthe inhibitor quantity, on the líberated drug, occurs in both cases, f'or the reaction coropetition that has between the gypsum with potassium phosphate and sodium alginate. On the other band, the authors discussed and proved that do not exist difíerences between drug delívery when studying the accelerator/inhibitor relationship in case of ciprofloxacine and on the contrary if it is talking about cefazolin. These results allow to val u e the real possibilíty to obtain a hydroxyapatite cement of national production

The forming process in amorphous silicon memory devices

SIGLEAvailable from British Library Document Supply Centre- DSC:D85018 / BLDSC - British Library Document Supply CentreGBUnited Kingdo

Tratamiento térmico a velocidad controlada como nuevo método pare la preparación de hidroxiapatita sintética .

El control de la morfología del poro en las cerámicas sintéticas de hi­droxiapatita ha limitado su aplicación dentro del campo de los materiales para implan­tes óseos, más aun cuando se utiliza como relleno en cementos y otras formulaciones empleadas en la cirugía ortopédica. En el presente artículo se presentan resultados que demuestran la eficacia de una variante de la novedosa técnica de análisis ténnico a velocidad controlada, desarrollada para la preparación de materiales cerámicos con características texturales controladas, enla formación de polvos cerámicos de hidroxia­patita sintética a bajas temperaturas. Los tratamientos térmicos de la hidroxiapatita se llevaron a cabo en un dispositivo conectado a un ordenador con programa de cómputo capaz de controlar la temperatura y presión del sistema, manteniendo la velocidad de descomposición constante. Se reportan los resultados al preparar polvos cerámicos de hidroxiapatita a 300 y 365 ºC bajo presión controlada, a partir de hidroxiapatita sintéti­ca deficiente en calcio con una relación molar Ca/P igual a 1,64; lo que fue comprobado por espectroscopia IR y Difracción de Rayos-X Se observó en estos análisis que la fase formada corresponde a la hidroxiapatita pura, incluso a 300 °C (temperatura máxima del experimento). Al analizar las isotermas de adsorción de nitrógeno por BET, se obtuvieron superficies específicas entre 25 y 35 m2/g, con tamaño de poros en el intervalo de 5 a 30 nm en ambos casos

A Graded, Porous Composite of Natural Biopolymers and Octacalcium Phosphate Guides Osteochondral Differentiation of Stem Cells

Lesions involving the osteochondral unit are difficult to treat. Biomimetic scaffolds are previously shown as promising alternative. Such devices often lack multiple functional layers that mimic bone, cartilage, and the interface. In this study, multilayered scaffolds are developed based on the use of natural extracellular matrix (ECM)â like biopolymers. Particular attention is paid to obtain a complex matrix that mimics the native osteochondral transition. Porous, spongeâ like chitosanâ collagenâ octacalcium phosphate (OCP) scaffolds are obtained. Collagen content increases while the amount of OCP particles decreases toward the cartilage layer. The scaffolds are bioactive as a mineral layer is deposited containing hydroxyapatite at the bony side. The scaffolds stimulate proliferation of human adiposeâ derived mesenchymal stem cells, but the degree of proliferation depends on the cell seeding density. The scaffolds give rise to a zoneâ specific gene expression. RUNX2, COL1A1, BGLAP, and SPP1 are upregulated in the bony layer of the scaffold. SOX9 is upregulated concomitant with COL2A1 expression in the cartilage zone. Mineralization in presence of the cells is prominent in the bone area with Ca and P steadily increasing over time. These results are encouraging for the fabrication of biomimetic scaffolds using ECMâ like materials and featuring gradients that mimic native tissues and their interface.E.A. thanks the TUM Graduate School for funding her research stay at the 3B’s Research Group, University of Minho (Guimarães, Portugal). This work was supported by the Portuguese Foundation for Science and Technology (FCT) under the project “ChimericFibre4Tendon” PTDC/BIIBIO/28870/2017