We are not alone: Melatonin and vitamin d may be good company during covid-19 pandemic

Loneliness and social isolation are associated with depression, anxiety and a progressive loss of higher cognitive faculties, mainly in older adults. In the current pandemic situation, with serious restrictions that limit interactions with members of our social circles, these cognitive alterations are becoming progressively more obvious in young adults, adolescents and even children. With the addition of eating disorders, sleep disturbances, and lack of exposure to solar radiation due to confinement, the condition can be considerably worse. Fortunately, there are two allies which from a psychological point of view, have many common features and could help to reverse some of the effects of social isolation; these molecules are melatonin and vitamin D. Their complementary functions on circadian rhythmicity may be useful in reestablishing mood balance. Thus, we suggest a re-education in new hygienic-dietary habits, especially related to the maintenance of adequate levels of melatonin and vitamin D, which may help prevent and possibly reverse the cognitive and psychological disorders until social contact is reestablished.Fil: García Menéndez, Sebastián Marcelo Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Departamento de Patología; ArgentinaFil: Martín Giménez, Virna Margarita. Universidad Catolica de Cuyo - Sede San Juan. Facultad de Ciencias de la Alimentación, Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Investigación en Ciencias Químicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Reiter, Russel. University of Texas Health Science Center at Houston; Estados UnidosFil: Manucha, Walter Ariel Fernando. Universidad del Aconcagua. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentin

Pharmacological effect of one icv dose of Allopregnanolone in female rat: behavioural profile

We have previously observed that intracerebroventricular allopregnanolone (ALLO) injection produced an anxiolytic effect and inhibited sexual receptivity when the test was performed in a separate manner. Also, ALLO reverts learning deficit in female rats in the hippocampi. To study the behavioral effects of an acute treatment with ALLO in the right lateral ventricle we used two approaches: a- A battery test to analyze the anxiety and mating behavior. And b- The avoidance test and novel object recognition test to evaluate its effect on memory and learning. Ovariectomized rats were injected with estrogen and progesterone. After it ALLO or vehicle were administered into the right lateral ventricle. To reach the objective (a) rats were put in a sequential battery test in the next order: 1-Open field. 2- Plus maze task. 3- Mating behavior. For the aim (b) it was performed a Novel Object Recognition Test and Step-down Inhibitory Avoidance Task. ALLO did not affect locomotors-exploratory behavior. Animals treated with ALLO, spent more time and had more entries into the open arm in a plus maze task and lordosis quotient was lower than in the control group. ALLO increased the latency in step down test and had no effects on discrimination index test in NORT. Here we demonstrated that one pharmacological dose of ALLO in ovariectomized primed rats is enough to generate all changes observed in the battery test. Moreover, the acute treatment with ALLO in lateral ventricle enhanced the memory acquisition in an avoidance task.Fil: Pelegrina, Laura Tatiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Escudero, Carla Gimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Giuliani, Fernando Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: García Menéndez, Sebastián Marcelo Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Cabrera Kreiker, Ricardo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Laconi, Myriam Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentin

Postnatal administration of allopregnanolone modifies glutamate release but Not BDNF content in striatum samples of rats prenatally exposed to ethanol

Ethanol consumption during pregnancy may induce profound changes in fetal CNS development. We postulate that some of the effects of ethanol on striatal glutamatergic transmission and neurotrophin expression could be modulated by allopregnanolone, a neurosteroid modulator of GABA A receptor activity. We describe the acute pharmacological effect of allopregnanolone (65 μg/kg, s.c.) administered to juvenile male rats (day 21 of age) on the corticostriatal glutamatergic pathway, in both control and prenatally ethanol-exposed rats (two ip injections of 2.9 g/kg in 24% v/v saline solution on gestational day 8). Prenatal ethanol administration decreased the K+-induced release of glutamate regarding the control group. Interestingly, this effect was reverted by allopregnanolone. Regarding BDNF, allopregnanolone decreases the content of this neurotrophic factor in the striatum of control groups. However, both ethanol alone and ethanol plus allopregnanolone treated animals did not show any change regarding control values. We suggest that prenatal ethanol exposure may produce an alteration of GABA A receptors which blocks the GABA agonist-like effect of allopregnanolone on rapid glutamate release, thus disturbing normal neural transmission. Furthermore, the reciprocal interactions found between GABAergic neurosteroids and BDNF could underlie mechanisms operating during the neuronal plasticity of fetal development.Fil: Yunes, Roberto Miguel Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Medicas; ArgentinaFil: Estrella, Cecilia R.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: García Menéndez, Sebastián Marcelo Manuel. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Medicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Lara, Hernán E.. Universidad de Chile; ChileFil: Cabrera Kreiker, Ricardo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentin

Nuevos aportes sobre alteraciones cognitivas y metabólico-cerebrales por la administración de ketamina en dosis subanestésicas en ratas Rattus norvegicus (estudio preliminar)

La ketamina antagonista del receptor NMDA fue creada en la década del 60 como anestésico disociativo para niños y adultos; rápidamente ocupo un lugar fundamental en medicina veterinaria. Con el tiempo se le atribuyeron otro tipo de utilidades como analgésico, antidepresivo e incluso anticonvulsivante para algún tipo de estado epiléptico refractario. En nuestro laboratorio lo utilizamos como anestésico para la colocación de cánulas intracerebrales en dosis de 70 mg/kg.2 En el caso de su uso como analgésico para dolor de origen central y neuropático la dosis es muy por debajo de la utilizada para llegar al plano quirúrgico. Por lo que es fundamental saber si estas dosis conllevan consecuencias a nivel cognitivo y qué cambios se producen a nivel metabólico en las estructuras cerebrales implicadas en dichos procesos. En trabajos previos demostramos que la ketamina no produce alteración en el patrón de movimientos con dosis inferiores a 5 mg/ kg pero provoca detrimento de la memoria de trabajo asociado a alteraciones metabólicas de la corteza prefrontal e hipocampo. La amígdala es una estructura que forma parte del sistema límbico, está formada por muchos núcleos, se la relaciona con el miedo, la ansiedad y los procesos de memoria.Fil: Guevara, M. A.. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Lorenzo, S.. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Anselmi, V.. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Romanowicz, E.. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Cabrera, M.. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: García Menéndez, Sebastián Marcelo Manuel. Laboratorio de Neurociencias y Psicología Experimental.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Barrutieta, I.. Universidad del País Vasco; EspañaFil: Baiardi, G.. Universidad Católica de Córdoba; ArgentinaFil: Lafuente, J. V.. Universidad del País Vasco; EspañaFil: Gargiulo, Pascual Angel. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; ArgentinaNEUROLATINVET 2019 - VII Congreso Latinoamericano de Neurología Veterinaria, X Encuentro de Neurología Veterinaria del Cono Sur, II Congreso de Neurocirugía VeterinariaMendozaArgentinaAsociación Argentina de Neurología Veterinari

Ventajas de un modelo animal de hemiparkinsonismo para el estudio de nuevas moléculas neuroactivas con potenciales aplicaciones terapéuticas

La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente. Resulta de una degeneración primaria de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra. A pesar de los adelantos científicos y tecnológicos,  la terapéutica actual existente para esta enfermedad, es sólo sintomática. Uno de los principales obstáculos en el desarrollo de una terapia neuroprotectora es el conocimiento limitado de los eventos celulares y moleculares que desencadenan dicha patología. La necesidad de contar con un modelo animal fiable y representativo de la enfermedad ha llevado a numerosos grupos de investigación a desarrollar moléculas con comportamiento neurotóxico selectivo, tales como la 6-hidroxidopamina (6-OHDA), 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP) y recientemente paraquato y rotenona. En este artículo sólo se hará mención al modelo de neurodegeneración inducido por el neurotóxico 6-OHDA, por ser el más utilizado para el desarrollo de modelos animales de parkinsonismo y hemiparkinsonismo.Fil: Casas, Sebastián Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: García Menéndez, Sebastián Marcelo Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Cabrera Kreiker, Ricardo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Yunes, Roberto Miguel Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; Argentin

Nanomedicine and addictive disorders: A new approach with cannabinoids

Background: Most cannabinoids usually present several limitations when evaluating their clinical use, mainly related to the side effects they may cause at the central nervous system and other levels. In this regard, nanotechnology applied to the development of pharmacotherapeutic nanoformulations has become an attractive tool that allows taking advantage of the beneficial properties of multiple drugs while minimizing or avoiding their undesirable side effects. Nanotechnology is a relatively recent scientific field that involves the study, manipulation, development, and characterization of drug delivery systems at the nanoscale (1 to 1000 nm; 1 nm= 1x10-9 m). Usually, the physicochemical properties of matter at the nanoscale are significantly different compared to the matter at the macroscale, which provides several advantages over conventional therapeutic alternative types of organic and inorganic drug delivery nanosystems. Posology, size, composition, surface properties, and different physicochemical characteristics may directly or indirectly influence their pharmacody-namic and pharmacokinetic behavior and, consequently, their biomedical use. Purpose of Review: This mini-review summarizes the main recent findings on nanomedical strategies and applications for cannabinoid encapsulation, raising the possibility of transferring these advances to the therapy of addictions. Highlights Standpoints: The nano therapy significantly improves the pharmacokinetic and pharmacodynamic behavior of multiple active pharmaceutical ingredients with different limitations and disadvantages, thus enhancing the therapeutic compliance of patients. In general, cannabinoids loaded in nanoformulations offer greater efficacy, lower toxicity and more controlled/prolonged release than cannabinoids in free form.Fil: Martín Giménez, Virna Margarita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Catolica de Cuyo - Sede San Juan. Facultad de Ciencias de la Alimentación, Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Investigación en Ciencias Químicas; ArgentinaFil: García Menéndez, Sebastián Marcelo Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Departamento de Patología; ArgentinaFil: Manucha, Walter Ariel Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Departamento de Patología; Argentin

Progesterone prevents depression-like behavior in a model of Parkinson´s disease induced by 6-Hydroxydopamine in male rats

Hemiparkinsonisminduced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA) injected in left corpus striatum is a recognized model of motor deficits in rats. Some reports concerning motor deficits indicate a favorable response to steroid administration in hemiparkinsonian animals. However, there is no much information regarding progesterone administration in relation to cognitive and affective dysfunctions. Here we could confirm earlier reports regarding a mild deficit of memory and a noticeable depressive-like behavior 4 weeks after injecting 6-OHDA. We also present some evidence that progesterone could be ? when administered 7 days after the injection of 6-OHDA ? a possible neuroprotector concerning both motor deficits as well as cognitive ? memory- and depression-like behaviors. The affective deficit was reverted by administering the tricyclic antidepressant imipramine. Since Parkinson´s disease is a conspicuous cause of psycho-organic decline in human beings, it would be important to be able of dealing early with non-motor indicators in order to use prospective neuroprotectors to prevent the progression of the diseaseFil: Casas, Sebastián Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: García Menéndez, Sebastián Marcelo Manuel. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Cabrera Kreiker, Ricardo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Nanfaro, Federico. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Escudero, Carla Gimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Yunes, Roberto Miguel Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentin

Physiopathological mechanisms involved in the development of hypertension associated with gut dysbiosis and the effect of nutritional/pharmacological interventions

The gut microbiota dysbiosis represents a triggering factor for cardiovascular diseases, including hypertension. In addition to the harmful impact caused by hypertension on different target organs, gut dysbiosis is capable of causing direct damage to critical organs such as the brain, heart, blood vessels, and kidneys. In this sense, it should be noted that pharmacological and nutritional interventions may influence gut microbiota composition, either inducing or preventing the development of hypertension. Some of the most important nutritional interventions at this level are represented by pro-, pre-, post- and/or syn-biotics, as well as polysaccharides, polyunsaturated fatty acids ω-3, polyphenols and fiber contained in different foods. Meanwhile, certain natural and synthetic active pharmaceutical ingredients, including antibiotics, antihypertensive and immunosuppressive drugs, vegetable extracts and vitamins, may also have a key role in the modulation of both gut microbiota and cardiovascular health. Additionally, gut microbiota may influence drugs and food-derived bioactive compounds metabolism, positively or negatively affecting their biological behavior facing established hypertension. The understanding of the complex interactions between gut microbiome and drug/food response results of great importance to developing improved pharmacological therapies for hypertension prevention and treatment. The purpose of this review is to critically outline the most relevant and recent findings on cardiovascular, renal and brain physiopathological mechanisms involved in the development of hypertension associated with changes in gut microbiota, besides the nutritional and pharmacological interventions potentially valuable for the prevention and treatment of this prevalent pathology. Finally, harmful food/drug interventions on gut microbiota are also described.Fil: Martín Giménez, Virna Margarita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Católica de Cuyo - Sede San Juan. Facultad de Ciencias de la Alimentación, Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Investigación en Ciencias Químicas; ArgentinaFil: Rukavina Mikusic, Natalia Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional - Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas "Prof. Dr. Alberto C. Taquini". Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Histología y Biología Celular; ArgentinaFil: Hyun Jin, Lee. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Histología y Biología Celular; ArgentinaFil: García Menéndez, Sebastián Marcelo Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad del Aconcagua. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Choi, Marcelo Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional - Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas "Prof. Dr. Alberto C. Taquini". Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Histología y Biología Celular; ArgentinaFil: Manucha, Walter Ariel Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad del Aconcagua. Facultad de Ciencias Médicas; Argentin

Effect of the joint administration of ketamine and fluoxetine in positive calbindine interneurons of the basilateral nucleus of amígdala in ratus novergicus: preliminary results

There are different pharmacological treatments for depression, limited in their effectiveness and many have very long latency periods. Current research points to NMDA antagonists as possible therapeutic targets of this disorder. The objective of this work was to assess at a behavioral level the synergistic interactions between the antidepressant of the SSRIs group fluoxetine, and ketamine, a noncompetitive NMDA receptor antagonist and correlate the findings with structural changes in the basolateral nucleus of the tonsil with respect to positive calbindin Interneurons. Holtzman rats that were treated with fluoxetine were used. 10, 15 and 20 mg / kg and ketamine. 2.5, 5 and 10 mg / kg and subsequently were evaluated in the forced swim test each group consisted of n = 20. Fluoxetine in doses of 10 and 15 mg / kg and ketamine in doses of 2.5 and 5 mg / kg did not produce a significant decrease in immobility time, On the contrary, if significant decreases were observed with fluoxetine 20 mg / kg (p <0.01) and ketamine 10 mg / kg (p <0.05). Likewise, there was a significant decrease in immobility time when fluoxetine 10 mg / kg + ketamine 2.5 mg / kg (p <0.01) and fluoxetine 15 mg / kg + ketamine 5 mg / kg (p <0,0001). At 24 hours after the test, positive calbindin interneurons of the basolateral nucleus of the tonsil were analyzed by immunohistochemistry. Each group consisted of an n = 3. It was observed that the saline group presented significant differences with the group treated with 20 mg / kg of fluoxetine (p = 0.001), with the group treated with 5 mg / kg of fluoxetine (p = 0.0001) and with the group treated with 5 mg / kg of fluoxetine + 2.5 mg / kg of ketamine (p = 0.0001), the latter being the one with the least positive calbindin interneurons. Ketamine groups have not yet been analyzed. These results indicate that co-administration of fluoxetine and ketamine can induce a more potent antidepressant activity than when used alone. In addition, the decrease in the density of cositive calbindin interneurons in the basolateral nucleus of the amygdala could be directly related to the action of drugs on these neuronal populations, thereby increasing neuronal plasticity and being able to restore excitatory and inhibitory balance.Fil: Guevara, M. A.. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Vaquero, A.. Universidad del País Vasco; EspañaFil: Fernandez Diez, Marina. Universidad del País Vasco; EspañaFil: Márquez Herrero, S.. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: García Menéndez, Sebastián Marcelo Manuel. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Romanowic, E.. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Barrutieta, I.. Universidad del País Vasco; EspañaFil: Bengoetxea Odriozola, H.. Universidad del País Vasco; EspañaFil: Ortuzar Markes, N.. Universidad del País Vasco; EspañaFil: Baiardi, G.. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; ArgentinaFil: Lafuente Sanchez, J. V.. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; ArgentinaFil: Gargiulo, Pascual Angel. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; ArgentinaXXXVII Reunión Científica Anual de la Sociedad de Biología de CuyoSan LuisArgentinaSociedad de Biología de Cuy