Some Current Issues in the Statistical Analysis of Spillovers

Spillover phenomena are usually statistically estimated on the basis of regional and temporal panel data. In this paper we review and investigate exploratory and confirmatory statistical panel data techniques. We illustrate the methods by calculations in the stetting of the well known Research and Development Spillover study by Coe and Helpman (1995). It will be demonstrated that alternative estimation techniques that are well compatible with the data can lead to opposite conclusions.Panel data; fixed effects; random coefficients; DOLS; R&D spillover

College towns in the United States: Table

This table lists cities that in 2000 met 20 percent enrollment-to-population threshold and other criteria explained in The American College Town. See page 5 of the printed book

Model-based Geostatistics

Abstracts not available for BookReview

Mitogenic potency of insulin glargine

The goal of diabetes mellitus treatment is to maintain long-term near-normoglycaemia to prevent the onset or progression of long-term complications. In order to achieve tight glycaemic control and improve the quality of life for diabetic patients, a number of novel insulin preparations, insulin analogues, have been constructed thanks to recombinant DNA technologies and advanced protein chemistry. Because structurally modified insulins may differ from human insulin not only in metabolic but also in mitogenic potencies there were concerns raised about the possibility of increased insulin analogue proliferative action or tumourigenesis. In vitro and in vivo studies on insulin analogues in comparison to endogenous insulin have been performed to closely monitor the insulin analogue action profiles. Insulin glargine was the only one presenting a significant increase in affinity to insulin-like growth factor type 1 (IGF-1) receptor. However, there was controversy regarding the safety of insulin glargine use because of its potential risk of mitogenicity but it proved to be true only for human osteosarcoma cells Saos/B10. Outcomes of the studies performed on lines other than cancer cells and on animals did not present any increased mitogenic activity nor mitogenic potency of insulin glargine in comparison to human insulin.Celem leczenia cukrzycy jest uzyskanie i stałe utrzymywanie stanu zbliżonego do normoglikemii w celu zapobiegania powstawaniu i progresji późnych powikłań naczyniowych. Aby uzyskać pełną kontrolę gikemii i poprawić jakość życia pacjentów chorujących na cukrzycę, opracowano, dzięki wykorzystaniu technik rekombinacji DNA i zaawansowanych metod modyfikacji białek, wiele nowych preparatów insulinowych - analogów insuliny. Ponieważ strukturalnie zmodyfikowana cząsteczka insuliny może różnić się od cząsteczki ludzkiej insuliny nie tylko wpływem na metabolizm, ale również właściwościami mitogennymi, dlatego zwrócono uwagę na istnienie ryzyka podwyższonej aktywności proliferacyjnej analogów insuliny. W celu dokładnej oceny profilu aktywności insulin analogowych porównano je, zarówno w badaniach in vitro, jak i in vivo, z insuliną ludzką. Glargina okazała się być jedyną insuliną, która charakteryzuje się znamiennie zwiększonym powinowactwem do receptora insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1, insulin-like growth factor type 1). Mimo że istniały kontrowersje dotyczące bezpieczeństwa stosowania glarginy z uwagi na ryzyko działania mitogennego, to okazało się ono istotne jedynie w badaniach in vitro w odniesieniu do ludzkiej linii komórek kostniakomięsaka Saos/B10. Wyniki pozostałych badań nie wykazały zwiększonej aktywności mitogennej lub potencjału mitogennego w porównaniu z insuliną ludzką