Coerced loss of national colorings - Linguistic issues of virtual team communication

This article discusses the loss of national colorings in verbal interactions of virtual team members who represent different cultures and nationalities in global communication. The tendencies to professional communication uniformity and integrity have been noted. As well, the trend to simplification of the verbal elements used in the speech of virtual team workers is marked. The research method can be described as a complex (or mixed) one since it has included a series of different approaches. Material for investigation comprises two sources. First, the questionnaire was asked to be completed by 103 workers who had an experience of work as virtual team members in various businesses. Then, the examination of short abstracts of the professional communication of the virtual team members (742 verbal units) has been conducted. The results of this research will clarify the pros and cons of language matter unification for the efficacy of business communication in international companies operating all over the world. © 2019, Slovenska Vzdelavacia Obstaravacia. All rights reserved

Coerced Loss of National Colorings: Linguistic Issues of Virtual Teams Communication

This article discusses the loss of national colorings in verbal interactions of virtual team members who represent different cultures and nationalities. The tendencies to professional communication uniformity and integrity have been noted. As well, the trend to simplification of the verbal elements used in the speech of virtual team workers is marked. The research method can be described as a complex (or mixed) one since it has included a series of different approaches. Material for investigation comprises two sources. First, the questionnaire was asked to be completed by 103 workers who had an experience of work as virtual team members in various businesses. Then, the examination of short abstracts of the professional communication of the virtual team members (742 verbal units) has been conducted.Статья посвящена анализу причин потери национального колорита в коммуникации членов виртуальной команды, которые представляют разные культуры и национальности. Отмечены тенденции к унификации и целостности профессионального общения, тенденция к упрощению словесных элементов, используемых в речи виртуальных рабочих групп. Использовался комплексный метод исследования: анкетирование 103 сотрудников международных компаний, которые имели опыт работы в качестве виртуальных членов команды в различных сферах бизнеса. Затем была проведена экспертиза кратких рефератов профессионального общения членов виртуальной команды (742 словесных единиц)

ТКАНЕИНЖЕНЕРНАЯ КОНСТРУКЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИДИОКСАНОНА И МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ДЛЯ ПЛАСТИКИ ДЕФЕКТОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ И ДНА МАЛОГО ТАЗА

Objective. To study the safety and efficiency of transplantation of the developed tissue-engineered prosthesis based on polydioxanone and cultured multipotent stromal cells (MSC) from the umbilical cord. Material and methods. In vivo biocompatibility of prostheses was evaluated in outbred rats, by modeling a full-layer defect of the anterior abdominal wall, the edges of which was sutured with a polydioxanone prosthesis that was unpopulated and populated by the cultured cells. A prosthesis based on the decellularized dermis (Permacol) was used in the comparison group. The animals were withdrawn from the experiment at 3, 10, 30, 60, and 180 days after surgery. Macroscopic, tensiometric, histomorphometric, and immunohistochemical studies were conducted. Results. The polydioxanone-based prostheses were found to be more effectively integrated and grow their own tissues. The biomechanical properties of tissues in the field of transplantation in the long-term periods did not differ between the groups and the native tissue of the anterior abdominal wall. When a tissue-engineered construct was transplanted, there was a lower inflammatory response due to macrophage M2 polarization, as well as a more pronounced angiogenesis. The transplanted cells did not differentiate into blood vessel cells and were totally eliminated by a recipient’s macrophages. The registered effects appeared to be shown via paracrine mechanisms. Conclusion. The addition of cultured MSCs to the prosthesis could substantially reduce the severity of an inflammatory response to rejection of a foreign body and stimulate angiogenesis and the rate of replacement by the recipient’s own tissues. © 2018, Bionika Media Ltd.. All rights reserved.Цель исследования. Изучение безопасности и эффективности трансплантации разработанного тканеинженерного протеза на основе полидиоксанона и культуры мультипотентных стромальных клеток (МСК) пупочного канатика. Материал и методы. Оценку биосовместимости протезов in vivo проводили на беспородных крысах путем моделирования полнослойного дефекта передней брюшной стенки, к краям которого подшивали полидиоксаноновый протез, незаселенный или заселенный культурой клеток. В качестве группы сравнения использовали протез на основе децеллюляризированной дермы (Permacol). Животных выводили из эксперимента на 3, 10, 30, 60 и 180 сутки после операции. Проводили макроскопическое, тензиометрическое, гисто-морфометрическое, иммуногистохимическое исследования. Результаты. Протезы на основе полидиоксанона более эффективно интегрировались и прорастали собственными тканями. Биомеханические свойства тканей в области трансплантации на отдаленных сроках не отличались между группами и нативной тканью передней брюшной стенки. При трансплантации тканеинженерной конструкции наблюдали меньшую степень выраженности воспалительной реакции за счет поляризации макрофагов в М2-направлении и более выраженный ангиогенез. Трансплантированные клетки не дифференцировались в клетки кровеносных сосудов и тотально элиминировались макрофагами реципиента. По-видимому, регистрируемые эффекты реализовались за счет паракринных механизмов. Заключение. Благодаря добавлению в состав протеза культуры МСК удалось существенно снизить степень выраженности воспалительной реакции отторжения инородного тела, стимулировать ангиогенез и скорость замещения собственными тканями реципиента

Анализ фагоцитарной активности макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера. Журнал анатомии и гистопатологии

The purpose of the study was to compare the phagocytic activity of macrophages of monocytic origin both without activation and under the influence of factors of the M1 and M2 phenotype. Material and methods. Peripheral blood monocytes and Kupper liver cells of male Wistar rats were obtained by gradient centrifugation. The Kupffer cells and rat monocytes were transferred to RPMI growth medium. To activate in the direction of the M1-phenotype, LPS and IFN-γ were introduced into the medium. To activate the M2 phenotype, IL 4, IL10, and IL 13 were added to the medium. The obtained macrophage cultures were stained with antibodies to CD68. To study the phagocytic activity of macrophages, the cells were placed on plates for intravital microscopy and latex beads were added to the culture medium. Results. The macrophage cultures of monocytic origin and Kupffer cells expressed CD68 at a high level, the addition of activation factors did not change the expression of the marker. 1 hour after the addition of latex particles to the culture medium, unactivated monocytic macrophages statistically significantly absorbed particles more than Kupffer cells. Activation by factors of the M1 and M2 phenotype led to an increase in the phagocytic activity of both macrophages of monocytic origin and Kupffer cells. The most activating effect on phagocytic activity was provided by induction factors of the M1 phenotype. Conclusions. For macrophages of monocytic origin and Kupffer cells, a different dynamics of phagocytic activity is characteristic. Monocytic macrophages initially have a more pronounced absorption capacity, which gradually increases during the experiment. For Kupffer cells, a sharp fluctuation of phagocytic activity is characteristic: rapid growth and rapid saturation.Цель исследования - сравнить фагоцитарную способность макрофагов моноцитарного происхождения как без активации, так и в условиях воздействия факторов М1- и М2-фенотипа. Материал и методы. Моноциты периферической крови и клетки Купфера печени самцов крыс Вистар получали методом градиентного центрифугирования. Клетки Купфера и моноциты крысы переносили в ростовую среду RPMI. Для активации в направлении М1-фенотипа в среду вносили липополисахарид (ЛПС) и интерферрон-γ. Для активации М2-фенотипа в среду вносили интерлейкин 4, интерлейкин 10 и интерлейкин 13. Полученные культуры макрофагов окрашивали с помощью антител к CD68. Для изучения фагоцитарной активности макрофагов клетки сажали на чашки для прижизненной микроскопии и в культуральную среду вносили латексные бусины. Результаты. Полученные культуры макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера экспрессировали CD68 на высоком уровне, добавление факторов активации не изменяло выраженность экспрессии маркера. Через 1 час после добавления в культуральную среду латексных частиц неактивированные моноцитарные макрофаги статистически значимо активнее поглощали частицы, чем клетки Купфера. Активация факторами М1- и М2-фенотипа приводила к повышению фагоцитарной активности как макрофагов моноцитарного происхождения, так и клетками Купфера. Наибольшее активирующее влияние на фагоцитарную активность оказывали факторы индукции М1-фенотипа. Выводы. Для макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера характерна разная динамика фагоцитарной активности. Моноцитарные макрофаги изначально обладают более выраженной поглотительной способностью, которая постепенно нарастает во время эксперимента. Для клеток Купфера характерно резкое колебание фагоцитарной активности: быстрое нарастание и быстрое насыщение

Анализ фагоцитарной активности макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера. Журнал анатомии и гистопатологии

The purpose of the study was to compare the phagocytic activity of macrophages of monocytic origin both without activation and under the influence of factors of the M1 and M2 phenotype. Material and methods. Peripheral blood monocytes and Kupper liver cells of male Wistar rats were obtained by gradient centrifugation. The Kupffer cells and rat monocytes were transferred to RPMI growth medium. To activate in the direction of the M1-phenotype, LPS and IFN-γ were introduced into the medium. To activate the M2 phenotype, IL 4, IL10, and IL 13 were added to the medium. The obtained macrophage cultures were stained with antibodies to CD68. To study the phagocytic activity of macrophages, the cells were placed on plates for intravital microscopy and latex beads were added to the culture medium. Results. The macrophage cultures of monocytic origin and Kupffer cells expressed CD68 at a high level, the addition of activation factors did not change the expression of the marker. 1 hour after the addition of latex particles to the culture medium, unactivated monocytic macrophages statistically significantly absorbed particles more than Kupffer cells. Activation by factors of the M1 and M2 phenotype led to an increase in the phagocytic activity of both macrophages of monocytic origin and Kupffer cells. The most activating effect on phagocytic activity was provided by induction factors of the M1 phenotype. Conclusions. For macrophages of monocytic origin and Kupffer cells, a different dynamics of phagocytic activity is characteristic. Monocytic macrophages initially have a more pronounced absorption capacity, which gradually increases during the experiment. For Kupffer cells, a sharp fluctuation of phagocytic activity is characteristic: rapid growth and rapid saturation.Цель исследования - сравнить фагоцитарную способность макрофагов моноцитарного происхождения как без активации, так и в условиях воздействия факторов М1- и М2-фенотипа. Материал и методы. Моноциты периферической крови и клетки Купфера печени самцов крыс Вистар получали методом градиентного центрифугирования. Клетки Купфера и моноциты крысы переносили в ростовую среду RPMI. Для активации в направлении М1-фенотипа в среду вносили липополисахарид (ЛПС) и интерферрон-γ. Для активации М2-фенотипа в среду вносили интерлейкин 4, интерлейкин 10 и интерлейкин 13. Полученные культуры макрофагов окрашивали с помощью антител к CD68. Для изучения фагоцитарной активности макрофагов клетки сажали на чашки для прижизненной микроскопии и в культуральную среду вносили латексные бусины. Результаты. Полученные культуры макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера экспрессировали CD68 на высоком уровне, добавление факторов активации не изменяло выраженность экспрессии маркера. Через 1 час после добавления в культуральную среду латексных частиц неактивированные моноцитарные макрофаги статистически значимо активнее поглощали частицы, чем клетки Купфера. Активация факторами М1- и М2-фенотипа приводила к повышению фагоцитарной активности как макрофагов моноцитарного происхождения, так и клетками Купфера. Наибольшее активирующее влияние на фагоцитарную активность оказывали факторы индукции М1-фенотипа. Выводы. Для макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера характерна разная динамика фагоцитарной активности. Моноцитарные макрофаги изначально обладают более выраженной поглотительной способностью, которая постепенно нарастает во время эксперимента. Для клеток Купфера характерно резкое колебание фагоцитарной активности: быстрое нарастание и быстрое насыщение

Quantitative and Qualitative Characterization of Phagocytic Activity of Macrophages of Bone Marrow and Fetal Origin

We compared phagocytic activity of macrophages of monocyte origin and Kupffer cells under the influence of M1 and M2 inducers and without activation. Cultures of monocyte-derived macrophages and Kupffer cells were characterized by intensive expression of CD68 that was not affected by activation factors. At the same time, these cultures demonstrated different dynamics of phagocytic activity. Monocyte-derived macrophages initially had more pronounced absorption capacity that gradually increased during the experiment. Kupffer cells were characterized by abrupt fluctuations of phagocytic activity: sharp growth and rapid saturation. Despite these differences, the endosomes produced by monocyte-derived macrophages and Kupffer cells had similar degrees of maturity. © 2019, Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature