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    Andrological, pathologic, morphometric, and ultrasonographic findings in rams experimentally infected with Brucella ovis

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    AbstractBrucella ovis is considered the most important infectious cause of reproductive disorders in sheep. The disease is characterized by epididymitis, subfertility and infertility in rams. B. ovis occasionally results in abortion in ewes, as well. The aim of this study was to evaluate kinetic changes in the reproductive organs of rams experimentally infected with B. ovis. Nine rams were experimentally inoculated intrapreputially with 2mL of a suspension containing 1.2×109CFU (colony-forming units)/mL of B. ovis (strain ATCC25840). In addition, 50μL of a suspension containing 1.2×1010CFU/mL of the same B. ovis strain was inoculated into each conjunctival sac, resulting in 3.6×109CFU total per ram. Six of nine infected rams had developed clinical changes in the tail of the epididymis at 30 days post-infection (dpi), but these changes regressed in 50% of these rams. Ultrasound demonstrated an increase in the area of the tail of the epididymis (P<0.001), reduction in the area of the testes (P<0.001), and an increased length and width of the seminal vesicles (P<0.001) during the course of infection. A sperm granuloma was diagnosed on the basis of ultrasonography findings. Microscopically, there was epididymitis, testicular degeneration, and seminal vesiculitis. Inflammatory cells were detected in the semen even before the development of epididymitis. Moreover, inflammatory cells were also found in the semen of asymptomatic rams, indicating that the presence of leukocytes in the ejaculate is a valuable method for screening potential carriers of infections in the genital tract

    Lentivírus de pequenos ruminantes (CAEV e Maedi-Visna): revisão e perspectivas

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    Avaliação pós-vacinal de lobos guarás Chrysocyon brachyurus (Illiger, 1811) contra os vírus da cinomose e parvovirose caninas

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    Este estudo teve como objetivos acompanhar a resposta sorológica pós-vacinal de lobos guarás cativos imunizados contra os vírus da cinomose (CDV) e da parvovirose (CPV) caninas com vacina vírus vivo modificado (VVM) produzida para cães domésticos e determinar um programa de vacinação para a espécie. Amostras de soro foram coletadas de 47 lobos com idades variadas, provenientes de seis zôos. Foram utilizados os testes de soroneutralização (SN) e inibição da hemaglutinação (HI) para mensurar os títulos de anticorpos contra CDV e CPV, respectivamente, sendo testadas 361 amostras para CDV e 353 para CPV. A avaliação pós-vacinal demonstrou que 72% dos espécimes desenvolveram títulos de SN > ou = 100 contra CDV e 98% desenvolveram títulos de HI > ou = 80 contra CPV. Lobos guarás sem histórico de vacinação apresentaram soroconversão após a vacinação. Espécimes com histórico de vacinação e títulos considerados protetores para cães domésticos mantiveram títulos estáveis ao longo de 12 meses após a vacinação. A VVM utilizada (CDV atenuado por passagens em ovos embrionados de aves SPF e posteriormente adaptado às células da linhagem VERO) mostrou-se segura para os lobos guarás adultos e filhotes

    Isolamento e identificação pela imunofluorescência direta e reação em cadeia de polimerase do vírus da artrite-encefalite caprina

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    Amostras do vírus da artrite-encefalite caprina (CAEV) de animais dos estados de Minas Gerais e Pernambuco foram isoladas a partir de explantes de membrana sinovial (MS) (amostras BrMg 1-01, BrMg 2-01, BrMg 2-02, BrMg 2-03 e BrPe 1-01) ou de co-cultivo de leucócitos com MS (BrMg 1-02). As amostras foram identificadas pelo efeito citopático-ECP (formação de sincícios), imunofluorescência direta (IFD) e reação em cadeia de polimerase (PCR) aperfeiçoada para amplificação de parte do gene gag da amostra CAEV Cork. O estudo do ECP revelou a presença de amostras pouco (BrMg 1-01 e BrMg 1-02) ou fortemente indutoras de ECP (BrMg 2-01, BrMg 2-02, BrMg 2-03 e BrPe 1-01). A IFD mostrou resultado positivo em células de todas as monocamadas infectadas pelas amostras isoladas e em células de referência (CAEV Cork e visna/maedi K 1514). A PCR do DNA de células infectadas resultou na amplificação específica de um fragmento de DNA de 286pb da amostras testadas, exceto do visna/maedi K 1514

    Zoo-sanitary aspects of goat husbandry in Southeastern Brazil.

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