65 research outputs found
Oxocyclopentanes- Synthesis of 2-methoxy-4-methyl-3-oxocyclopentene and its conversion to dihydro-jasmone.
A new synthesis of dihydrojasmone starting from the disodium salt 3,5-diehthoxycarbonil-1,2-dioxocyclopentane,readly avalable by Thaoker-Bagavant procedure ,is reported
A facile alkylation of ethyI 2-oxocyclopentene carboxylate.
A very simple procedure that allows to alkylate the Dieckman ester is reported
Tert-butil (R)-3-idrossi-4-pentenoato, un conveniente ¿building block¿ chirale per la sintesi di sostanze naturali
Le interessanti proprietà biologiche di composti naturali a struttura aza-eterociclica rende ancora particolarmente attraente lo sviluppo di nuove metodologie sintetiche per l’ottenimento di nuclei azotati in maniera semplice e stereoselettiva.
Il nostro interesse in questo campo si è concretizzato nella sintesi enantioselettiva di (1S,5S,6R)-6-idrossi-tropinone e nella sintesi enantiodivergente del lattone di Geissman-Waiss, precursore di alcaloidi pirrolizidinici, utilizzando, come materiale di partenza, (R)-tert-butil-3-idrossi-4-pentenoato.
Intermedi chiave sono rappresentati da metil (R)-6-(tert-butossicarbonilammino)ossi-4-idrossi-2-esenoato e dalla malicaldeide tetrametilacetale, facilmente ottenibili, in forma enantiomericamente pura, da (R)-tert-butil-3-idrossi-4-pentenoato attraverso reazioni classiche della chimica organica
Caratteristiche morfologiche e dell'involo dei fagiani di tipo mongolia (Phasianus colchicus mongolicus mongolicus) e tenebrosi (Phasianus colchicus v. tenebrosus) allevati in provincia di Terni
A new preparation of sulfonyl chlorides via pyridinium sulfonates Synthesis, 1974, 877.
This communication describes the reaction of pyridinium sulfonates with phosphorous pentachloride or thionyl chloride which presents a new preparation of sulfonyl chloride
The use of phase-transfer catalysis for the N-alkylation of indole. 1976, 124.
The indole is exclusively N-alkylated in good yield by transfercatalysi
Synthetic Approaches to Enantiomerically Pure 8-Azabicyclo[3.2.1]octane Derivatives
This review concentrates on methodologies that provide
enantioselective routes to chiral substituted 8-azabicyclo-
[3.2.1]octane nuclei. Moreover, synthetic approaches to several specific targets have also been included
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