D\ue9veloppement de l\u2019action planifi\ue9e chez le f\u153tus humain

\uc0 partir de quand un mouvement cesse-t-il d'\ueatre un r\ue9flexe pour acqu\ue9rir les caract\ue9ristiques de l'action volontaire ? L'interaction dynamique entre l'\ueatre humain et son environnement est-elle d\ue9j\ue0 pr\ue9sente avant la naissance ? L'\ue9tude des mouvements f'taux repr\ue9sente une occasion unique pour tenter de r\ue9pondre \ue0 ces questions en observant l'\ue9volution des mouvements des membres sup\ue9rieurs. Durant la gestation il y a des diff\ue9rences dans la fr\ue9quence des mouvements dirig\ue9s vers les diff\ue9rentes parties de la t\ueate, mais les mouvements de la main vers la bouche et les yeux semblent les plus fr\ue9quents. La pr\ue9sence de ces deux cat\ue9gories de mouvements \ue0 diff\ue9rents stades de la gestation permet d'\ue9tudier si une intentionnalit\ue9 dans le mouvement des membres sup\ue9rieurs appara\ueet \ue0 un certain moment de la p\ue9riode foetale. Cet objectif a \ue9t\ue9 suivi dans deux recherches. La premi\ue8re a pris en consid\ue9ration 8 grossesses monof'tales et la deuxi\ue8me 5 grossesses g\ue9mellaires. Dans la premi\ue8re recherche, les mouvements foetaux de la main ont \ue9t\ue9 enregistr\ue9s \ue0 la 14e, 18e et 22e semaine gestationnelle, alors que dans la deuxi\ue8me les mouvements n'ont pu \ueatre enregistr\ue9s qu'\ue0 la 14e et 18e semaine. L'enregistrement \ue9chographique pour chaque \ue2ge gestationnel a \ue9t\ue9 de 20 minutes. Il a \ue9t\ue9 analys\ue9 en utilisant un logiciel d\ue9velopp\ue9 sp\ue9cialement pour extraire, off-line, les param\ue8tres cin\ue9matiques : temps de d\ue9c\ue9l\ue9ration et temps de mouvement. Les r\ue9sultats sugg\ue8rent que les foetus, de grossesses simples ou g\ue9mellaires, peuvent ajuster le mouvement de la main en fonction de la cible \ue0 atteindre, sans doute en utilisant les diff\ue9rentes sensations de leurs organes sensoriels. Il semble donc que le f'tus \uab reconnaisse \ubb que la bouche est une cible moins d\ue9licate que ses yeux et que donc il peut s'en approcher plus rapidement que lors d'un mouvement vers l'oeil. En outre l'analyse temporelle des mouvements de la main vers le jumeau permet de v\ue9rifier que le contact vers le jumeau n'est pas accidentel et seulement d\ufb \ue0 la proximit\ue9 spatiale, mais volontairement dirig\ue9 vers lui. Ces donn\ue9es pr\ue9liminaires mettent en \ue9vidence la pr\ue9sence dans les mouvements des membres sup\ue9rieurs du f'tus d'une forme primitive d'action intentionnelle, avec un pattern cin\ue9matique qui varie en fonction de l'objectif de l'action

Slopes and speed related effects on kinematic and EMG patterns in elite race walking

Introduction. In human locomotion every external condition generates a strategy. The aim of this study is to analyze the kinematics parameters and to indentify the changes in movement pattern and muscle activity of race-walkers (RW). Methods. Twelve elite RW have race walking on a treadmill for 5 minutes each slope (0, 2 and 7%) in iso-efficiency speed (IES1) with heart rate and sEMG on leg muscles constantly monitored. Digital cameras (210 Hz) were used to record; Dartfish 5.5Pro was used to perform a 2D video analysis, while for statistical analysis was used Anova. (1) The IES (km/h) for each subject at 0% grade was the average speed during the best performance in the 10000 m race, minus 1 km/h, which corresponds to the ~50% Vo2MAX and requires an energy cost (Cw0) of 5.0 J/m/kg according to previous studies (Di Prampero 1986). Moreover, according to previous data (Minetti et al. 2002) the increase of Cw as a function of ground slope is: 0.15 * slope (%) + Cw0. We calculated for each ground slope the IES at which the Vo2 was equal to the oxygen consumption during level race walking using the following equation: Vo2= (Cw0/21(J/m) * (IES0/0.06 (m/min)) IES= (Vo2 * 21 * 0.06)/(0.15(Cw) * slope (%) + (Cw0)) Results IES, step length (SL) and frequency (SF) decrease as a function of the increasing slope: IES0 12.5 \u2013 IES2 11.8 \u2013 IES7 10.3; SL= (0-2%= -3.71%, n.s.; 0-7%= -12.23%, p<0.001); SF= (0-2%= -2.38%, n.s.; 0-7%= -6.07%, p<0.01). The contact time (CT) and heart rate (HR) increase at the increasing slope: CT= (0-2%= 2.46%, n.s.; 0-7%= 6.56%, p<0.01); HR= (0-2%= 0.62%, n.s.; 0-7%= 3.25%, p<0.05). The sEMG activity was reduced at the increasing slope in: tibialis anterior (0-2%= 22.49%, p<0.0001; 0-7%= 41.18%, p<0.0001); rectus femoris (0-2%= 15.35%, p<0.0001; 0-7%= 29.13%, p<0.0001). While the sEMG activity was increased in this muscles: vastus lateralis (0-2%= 22.95%, p<0.0001; 0-7%= 31.15%, p<0.0001); gastrocnemius medialis (0-2%= 21.40%, p<0.001; 0-7%= 48.37%, p<0.0001); biceps femoris (0-2%= 190.78%, p<0.0001; 0-7%= 201.37%, p<0.0001). Discussion. These results provide the resultant of the real mechanical work in different slopes without increasing energetic cost, validating the equation to calculate the speed in RW only at IES between zero and 2% gradient. While for higher gradient levels the procedure used in this study seems to overestimate the speed, probably due to the different biomechanics between walking (Minetti et al., 2002) and race walking. References Di Prampero PE. The energy cost of human locomotion on land and in water. (1986). Int J Sports Med, 7 (2), 55-72. Minetti AE, Moia C, Roi GS, Susta D, Ferretti G. Energy cost of walking and running at extreme uphill and downhill slopes. (2002). J Appl Physiol, 93(3),1039-1046

GIANT OMPHALOCELES WITH A SMALL ABDOMINAL DEFECT: PRENATAL DIAGNOSIS AND NEONATAL MENAGEMENT.

8nonenonePELIZZO G; MASO G; DELL'OSTE C; D'OTTAVIO G; BUSSANI R.; UXA F; CONOSCENTI G; SCHLEEF J.GIANTPelizzo, G; Maso, G; Dell'Oste, C; D'Ottavio, G; Bussani, Rossana; Uxa, F; Conoscenti, G; SCHLEEF J., Gian