Una aplicación gráfica de la identidad corporativa de M y M Montajes y Mantenimiento

M Y M Montajes y Mantenimiento, es una empresa sólida, que como muchas otras empresas en nuestro país, se ha creado desde cero con trabajo duro y planeación operativa, pero sin una guía gráfica que defina su identidad. Debido a su alta eficiencia y profesionalismo el crecimiento de la empresa ha sido más que impresionante y ahora, como gran empresa merece una identidad corporativa que esté a su altura. Este manual tiene como objetivo ofrecer a M Y M Montajes y Mantenimiento una identidad propia y diferenciada de otras empresas por medio de la cual la compañía dispondrá de una personalidad precisa y una imagen global que la identifique. No se debe concebir este Manual como una limitación, al contrario, es una herramienta que ayudará a generar una imagen más fuerte y coherente de la Empresa y a continuar proyectando con creatividad la calidad de M Y M Montajes y Mantenimiento. En otras palabras lo que se quiere mostrar es una forma directa de comunicar al público interno y a entidades externas que manejan la identidad visual, el perfil de una empresa líder en el mercado con una personalidad visual que vaya quedando fija en la mente de sus clientes y la elijan como la mejor opción entre los proveedores de servicios de metal mecánica del sur occidente colombianoTrabajo de grado (Diseñador Gráfico)-- Universidad Autónoma de Occidente, Facultad de Comunicación Social, 2007PregradoDiseñador(a) de la Comunicación Gráfic

Latin American study of hereditary breast and ovarian cancer LACAM : a genomic epidemiology approach

Q2Q1Artículo original1-13Purpose: Hereditary Breast and Ovarian Cancer (HBOC) syndrome is responsible for ~5–10% of all diagnosed breast and ovarian cancers. Breast cancer is the most common malignancy and the leading cause of cancer-related mortality among women in Latin America (LA). The main objective of this study was to develop a comprehensive understanding of the genomic epidemiology of HBOC throughout the establishment of The Latin American consortium for HBOC-LACAM, consisting of specialists from 5 countries in LA and the description of the genomic results from the first phase of the study. Methods: We have recruited 403 individuals that fulfilled the criteria for HBOC from 11 health institutions of Argentina, Colombia, Guatemala, Mexico and Peru. A pilot cohort of 222 individuals was analyzed by NGS gene panels. One hundred forty-three genes were selected on the basis of their putative role in susceptibility to different hereditary cancers. Libraries were sequenced in MiSeq (Illumina, Inc.) and PGM (Ion Torrent-Thermo Fisher Scientific) platforms. Results: The overall prevalence of pathogenic variants was 17% (38/222); the distribution spanned 14 genes and varied by country. The highest relative prevalence of pathogenic variants was found in patients from Argentina (25%, 14/57), followed by Mexico (18%, 12/68), Guatemala (16%, 3/19), and Colombia (13%, 10/78). Pathogenic variants were found in BRCA1 (20%) and BRCA2 (29%) genes. Pathogenic variants were found in other 12 genes, including high and moderate risk genes such as MSH2, MSH6, MUTYH, and PALB2. Additional pathogenic variants were found in HBOC unrelated genes such as DCLRE1C, WRN, PDE11A, and PDGFB. Conclusion: In this first phase of the project, we recruited 403 individuals and evaluated the germline genetic alterations in an initial cohort of 222 patients among 4 countries. Our data show for the first time in LA the distribution of pathogenic variants in a broad set of cancer susceptibility genes in HBOC. Even though we used extended gene panels, there was still a high proportion of patients without any detectable pathogenic variant, which emphasizes the larger, unexplored genetic nature of the disease in these populations