Ex vivo drug sensitivity screening predicts response to temozolomide in glioblastoma patients and identifies candidate biomarkers

Background: Patient-derived glioma stem-like cells (GSCs) have become the gold-standard in neuro-oncological research; however, it remains to be established whether loss of in situ microenvironment affects the clinically-predictive value of this model. We implemented a GSC monolayer system to investigate in situ-in vitro molecular correspondence and the relationship between in vitro and patient response to temozolomide (TMZ). Methods: DNA/RNA-sequencing was performed on 56 glioblastoma tissues and 19 derived GSC cultures. Sensitivity to TMZ was screened across 66 GSC cultures. Viability readouts were related to clinical parameters of corresponding patients and whole-transcriptome data. Results: Tumour DNA and RNA sequences revealed strong similarity to corresponding GSCs despite loss of neuronal and immune interactions. In vitro TMZ screening yielded three response categories which significantly correlated with patient survival, therewith providing more specific prediction than the binary MGMT marker. Transcriptome analysis identified 121 genes related to TMZ sensitivity of which 21were validated in external datasets. Conclusion:GSCs retain patient-unique hallmark gene expressions despite loss of their natural environment. Drug screening using GSCs predicted patient response to TMZ more specifically than MGMT status, while transcriptome analysis identified potential biomarkers for this response. GSC drug screening therefore provides a tool to improve drug development and precision medicine for glioblastoma.</p

A Novel Role for Dbx1-Derived Cajal-Retzius Cells in Early Regionalization of the Cerebral Cortical Neuroepithelium

Patterning of the cerebral cortex during embryogenesis depends not only on passive diffusion of morphogens but also on signal delivery by Cajal-Retzius neurons that migrate over long distances

L’occasion fait la connexion

Publisher : Éditions EDK, Groupe EDP SciencesInternational audienceNo abstract availabl

Mutational burden and immune recognition of gliomas

International audiencePurpose of review Recent evidence suggests high tumor mutational burden (TMB-H) as a predictor of response to immune checkpoint blockade (ICB) in cancer. However, results in TMB-H gliomas have been inconsistent. In this article, we discuss the main pathways leading to TMB-H in glioma and how these might affect immunotherapy response. Recent findings Recent characterization of TMB-H gliomas showed that "post-treatment hypermutation" related to mismatch repair (MMR) deficiency is the most common mechanism leading to TMB-H in gliomas. Unexpectedly, preliminary evidence suggested no benefit with ICB as compared to chemotherapy in this population. In contrast, ICB response was reported in a subset of TMB-H gliomas associated with constitutional MMR or polymerase epsilon (POLE) defects (e.g., constitutional biallelic MMRd deficiency). In other cancers, several trials suggest increased ICB efficacy is critically associated with increased lymphocyte infiltration at baseline which is missing in most gliomas. Further characterization of the immune microenvironment of gliomas is needed to identify biomarkers to select the patients who will benefit from ICB

Analyse de la méthylation d’ADN sur puces : étude comparative d’échantillons de tissus congelés et tissus FFPE

International audienceLes études de méthylome permettent de mesurer sur l’intégralité du génome les niveaux de méthylation des sites CpG qui conditionne l’expression des gènes dans chaque cellules et sont réalisées à partir de tissus cryo-préservés ou fixés. En clinique, la méthode de fixation dans le formol et d’inclusion dans la paraffine (FFPE) représente un moyen incontournable de conservation des biopsies. L’étude du méthylome à partir des ADNs extraits de tissus FFPE,souvent dégradés en raison des conditions de fixation et d’inclusion des tissus, reste un défi. Plusieurs techniques d’analyse de méthylation ont été développées dont la puce Infinium Methylation EPIC (850K) d’Illumina. Cette puce commercialisée depuis 2015, permet d’analyser 850 000 sites de méthylation répartis sur l’ensemble du génome humain. Afin d’améliorer la qualité des ADNs issus de matériel conservé par FFPE et par conséquent la reproductibilité de la méthode, une optimisation de protocole par une étape de « restauration » a été introduite. Dans une étude pilote, nous avons comparé par puce Illumina Infinium Methylation EPIC, le méthylome de tumeurs cérébrales ayant été conservées en parallèle par congélation et en paraffine dans le but d’optimiser l’analyse du méthylome sur tissus FFPE. Nous avons donc comparé des paires de biopsies tumorales : Cryo-préservées versus FFPE. Les résultats montrent une distribution des valeurs β des niveaux de méthylation similaire entre les échantillons FFPE et leurs paires congelées, bien que les intensités des sondes soient plus faibles dans le cas des tissus FFPE dégradés par rapport aux congelés ; elles restent néanmoins exploitables.La corrélation des paires FFPE-congelés reste élevée sur la base des valeurs β des sondes filtrées sur les SNP (r2 moyen = 0.92, intervalle entre 0.86 et 0.98). Une corrélation est aussi observée au niveau des intensités des sondes qui s’hybrident sur le chromosome Y et qui permettent de valider l’appartenance au même sexe des échantillons appariés. Cependant, sur la base des valeurs β de l’ensemble des sondes, la corrélation est faible entre certains échantillons appariés. Cela est probablement lié à la composition cellulaire entre la composante congelée et celle incluse en paraffine. Ces résultats suggèrent que les tissus FFPE peuvent être utilisés, après réalisation du protocole de restauration d’Illumina, pour l’analyse de la méthylation par puces EPIC. Ces analyses ont par ailleurs permis l’identification de différentes sous classes de tumeurs dans les tissus FFPE et congelés et devraient aider à la caractérisation encore en cours de potentiels marqueurs de diagnostic et de pronostic. Cette étude pilote sur tissus FFPE réalisée en collaboration avec le Dr Franck BIELLE (ICM), nous permet de proposer une nouvelle prestation sur notre plateforme, l’analyse de la méthylation sur les échantillons FFPE. Cette nouvelle offre complète le catalogue de puces à ADN de la plateforme P3S

Astrocytic tumor with large cells and worrisome features in two patients with tuberous sclerosis: drastically different diagnoses and prognoses

International audienc

Dural and osteolytic sarcomatoid relapse of a secondary gliosarcoma with tryptase immunoreactivity

International audienc

Neuropathologie de l’épilepsie

International audienceThe neuropathology of epilepsy aims at diagnosing the cerebral lesions underlying epilepsy that are obtained from epilepsy surgery, or rarely from biopsy or autopsy. The main histopathological and immunohistochemical characteristics of several entities are described: epilepsy-associated hippocampal sclerosis, long-term epilepsy-associated tumours, cortical malformations, vascular malformations, glial scars, encephalitides, and focal neuronal lipofuscinosis. The diagnostic approach, the differential diagnosis and the histochemical and immunohistochemical tools are detailed in order to provide the pathologist with a summarized toolkit to handle the broad range of epileptogenic lesions