Lymphome malin non hodgkinien du cavum: protocoles thérapeutiques et facteurs pronostiques

Le lymphome malin non hodgkinien est une entité histologique rare parmi les cancers du cavum, la plupart des tumeurs du nasopharynx étant des carcinomes indifférenciés ou Undifferencied Carcinoma of Nasopharyngeal Type (UCNT); Il pose souvent un problème de diagnostic positif clinique et histologique. La symptomatologie est généralement peu spécifique et la démarche étiologique repose sur la biopsie du cavum faite à l'examen endoscopique avec examen immuno-histochimique. Nous rapportons le cas d'un lymphome non hodgkinien  avec atteinte du nasopharynx, l'analyse anatomopathologique est en faveur d'un lymphome malin non  hodgkinien de phénotype B. Les aspects cliniques, radiologiques, histologiques et thérapeutiques sont décrits.Key words: Cavum, obstruction nasale, lymphome, radio-chimiotherapi

Acouphènes révélateurs de la maladie de Horton

La maladie de Horton est une artérite giganto-cellulaire touchant les artères de gros et de moyen calibre du territoire céphalique. Elle a une expression clinico-biologique polymorphe. Le diagnostic de certitude est posé devant des formes typiques comportant des critères diagnostiques cliniques et paracliniques établis par l'ACR (American College of Rhumatology). Cependant certaines formes atypiques de la maladie peuvent faire retarder le diagnostic, c'est le cas notamment des formes révélées par des manifestations ORL qui sont inhabituelles et peu spécifiques. Le but de ce travail est de rapporter un cas atypique de la maladie de Horton révélé par des acouphènes, le retard diagnostique pouvant être à l'origine d'une mauvaise prise en charge thérapeutique, avec des risques de complications vasculaires graves.Pan African Medical Journal 2015; 2

Association of tuberculous thyroiditis and papillary carcinoma of the thyroid: a rare coincidence

We report the case of a 25 year-old patient with no medical history, admitted to our unit for nodular goiter of the right lobe without clinical or laboratory signs of hyperthyroidism. We carried out a right lobo-isthmectomy revealing the association of tuberculosis and thyroid papillary carcinoma. A left lobectomy has, therefore, been performed in a second stage. The patient underwent a six-month antituberculosis treatment with a good clinical outcome. We discuss this rare association and its best diagnostic and therapeutic support, with a review of the literature.Key words: Thyroid, tuberculosis, papillary carcinom

Cause rare d’une perforation de la cloison nasale

Les perforations de la cloison nasale constituent une pathologie fréquente en ORL. Leurs causes sont multiples et restent dominées par les traumatismes chirurgicaux. Les étiologies infectieuses et notamment la  tuberculose sont rares. Nous présentons le cas d'une patiente ayant bénéficié d'une méatotomie bilatérale et chez laquelle une perforation de la cloison nasale a été découverte lors d'un examen systématique à un an de son intervention. D'abord considérée comme une complication de la chirurgie , la biopsie des berges de la  perforation a permis de déterminer son origine tuberculeuse. La présentation clinique des perforations de la cloison nasale n'est pas spécifique. Elles sont souvent asymptomatiques et de découverte fortuite. Les  traumatismes notamment chirurgicaux sont le plus siuvent en cause. L´orogine tuberculeuse resta très rare. Le diagnostic de certitude de tuberculose repose sur la biopsie des berges de cette perforation. Le but de ce  travail est de met tre en avant l'intérêt de la biopsie dans le diagnostic de la tuberculose de la cloison nasale.  Cette biopsie doit être systématique même en cas d'antécédents de chirurgie endonasale qui est le plus souvent en cause dans les perforations de la cloison nasale

Association rare d’un adenome pleomorphe et d’un carcinome epithelial myoepithelial de la glande parotide

Le Carcinome épithélial - myoépithélial (CEM) est une tumeur maligne rare des glandes salivaires  touchant principalement la glande parotide. Son association avec un adénome pléomorphe est  exceptionnelle. Nous rapportons le cas d'une femme de 57 ans avec adénome pléomorphe de la glande parotide évoluant depuis plusieurs années. L'augmentation récente du volume de la glande associée à  l'apparition d'adénopathies cervicales homolatérales nous a fait penser à une transformation maligne.  L'examen histologique final après parotidectomie totale a montré une association inattendue d'un  adénome pléomorphe et un CEM. Le CEM est une tumeur maligne de bas grade. Elle peut survenir de novo ou sur un adénome pléomorphe. La transformation maligne de l'adénome est suspectée devant  l'augmentation rapide du volume de l'adénome avec apparition d'adénopathies cervicales. Toutefois, ces modifications cliniques peuvent annoncer l'apparition d'une tumeur distincte. Malgré sa tendance à la récidive locale et un faible potentiel métastatique, de rares cas de CEM peuvent avoir un comportement agressif et des métastases à distance. Le traitement consiste principalement en une résection chirurgicale complète si possible suivie d'une radiothérapie dans le but de prévenir la récidive locale.Key words: Glande parotide, adénome pléomorphe, carcinome épiyhélial, myoépithélial, associatio

Facial palsy and diplopia revealing idiopathic intracranial hypertension in a child

Idiopathic intracranial hypertension is rare in the pediatric population. It’s characterized by increased intracranial pressure in the absence of any evident underlying neurologic disease. Abducens nerve palsy is the most common cranial nerve deficit related to that condition. The association of sixth and seventh cranial nerve damage is uncommon. In this report, we describe the case of an 8-year-old girl who presented with headache, diplopia and peripheral facial palsy related to idiopathic intracranial hypertensio

Un lymphome T/NK extra-ganglionnaire de type nasal se présentant comme une cellulite orbitaire

Le lymphome extra-ganglionnaire T/NK de type nasal est une forme rare des lymphomes malins non hodgkinien. Elle pose un problème diagnostique à cause des symptômes peu spécifiques. Nous rapportons un cas de lymphome T/NK simulant une cellulite orbitaire. Il s'agit d'une patiente de 46 ans, suivie pour maladie de Behçet. Admise dans un tableau clinique de cellulite orbitaire. Le scanner du massif facial montrait une pansinusite avec infiltration orbitaire. En l'absence d'amélioration sous traitement antibiotique. Un traitement chirurgical avec biopsie a été réalisé. L'examen histologique a mis en évidence des signes de vascularite inflammatoire et la patiente a été mise sous corticothérapie avec amélioration clinique. Devant la récidive la patiente a bénéficié d'une reprise chirurgicale avec des biopsies de l'ethmoïde qui ont mis en évidence un lymphome T/NK de type nasal. Le traitement a consisté en une radio-chimiothérapie et la patiente est décédée dans les deux mois. Les lymphomes T/NK sont agressifs, ils touchent essentiellement les cavités naso-sinusiennes. Ils sont responsables d'une angio-destruction et de la nécrose qui rendent les symptômes peu spécifiques et les biopsies souvent négatives, posant un problème de diagnostic différentiel. Le traitement repose sur la radiothérapie et la chimiothérapie et le pronostic reste réservé

Bilateral Traumatic Facial Paralysis with Hearing Impairment and Abducens Palsy

The temporal bone is often affected in basilar skull fractures. Fractures involving the petrous portion are particularly significant, as they may be associated with neurovascular sequelae. Bilateral facial paralysis secondary to bilateral temporal bone fracture is a rare clinical entity, even more so when associated with other cranial nerve damage such as abducens nerve paralysis and hearing impairment. Only 4 similar cases have been reported in the literature to date. In this paper, we describe a 28-year-old male patient with bilateral facial paralysis, unilateral abducens palsy, and bilateral hearing loss due to bitemporal fractures that developed after a motor vehicle accident. Conservative management was preferred. The 6-month follow-up showed remarkable improvement. This report highlights the effectiveness of conservative management in posttraumatic complete facial and abducens palsy

Enorme kyste amygdaloïde cervical à propos d'un cas

Les kystes amygdaloides sont des tumeurs bénignes kystiques dysembryologiques qui se développent au niveau de la partie antéro-latérale du cou, ils représentent 2% des tumeurs latéro-cervicales du cou, ils comptent parmi les plus fréquentes des anomalies branchiales, ils représentent 6,1 à 85,2% des anomalies de la deuxième fente. Ils sont dus à la persistance du sinus cervical au cours de la différenciation de l'appareil branchial. Ils se manifestent par une tuméfaction latéro-cervicale située au bord antérieur du muscle sterno-cléido-mastoïdien. Leur nature kystique est confirmée par l'échographie et la TDM. Le traitement consiste à l'exérèse chirurgicale. Nous rapportons le cas d'une femme de 24 ans qui a consulté pour une énorme tuméfaction latéro-cervicale gauche qui évolue depuis 3 ans sans autres symptomatologies associes. Une cervicotomie exploratrice avec étude anatomo-pathologique ont été réalisées, le diagnostic histolgique retenu était un kyste amygdaloïde sans signes de malignité. L'objectif de ce travail est d'analyser les caractéristiques anatomo-cliniques et discuter des modalités de prise en charge et les indications thérapeutiques de cette affection

Strangled by His Nerves—Cervical Plexiform Neurofibroma With Infantile Spinal Neurofibromatosis: Case Report in a 14 Years Old Child

Background: Neurofibromatoses are a rare group of autosomal dominant tumor suppressor phacomatoses syndromes. Neurofibromatosis type 1 (NF1 or Von Recklinghausen’s disease) is the most commonly found type of neurofibromatosis, and constitutes the most commonly found autosomal dominant disease of the nervous system. Case presentation: We report a case of a 14-year-old boy who reported a 3-year-history of a slowly enlarging right lateral cervical mass. He has a medical history of a progressive limping gait disorder with scoliotic attitude. MRI identified a dumb-bell shaped intradural right cervical process through right paravertebral gutter on C2 to C4, a second intradural dorsal mass with the same characteristics through left paravertebral gutter on D4 and D5 and a large tissue-like mass infiltrating the lumbosacral subcutaneous soft tissues. A Surgical excision of the cervical and lumbar masses was performed with a good outcome after surgical excision. Conclusions: This case illustrates the need for a collaboration of both neurological and head and neck surgeons in terms of managing difficulties related to a cervical neurofibroma. Benign plexiform neurofibromas are rapidly growing tumors, particularly in children and adolescents, which makes all the importance of early detection and appropriate treatment. Repeated interventions are usually needed in order to adapt and stabilize the tumors extension