Actividad anti tumoral in vitro de compuestos derivados de la curcumina sobre células de cáncer de mama humano

46 p.La incidencia del cáncer ha ido en aumento a nivel mundial en los últimos años, y entre ellos, el cáncer de mama es el más común en la mujer. Los estudios referentes al tema se han enfocado en buscar nuevas terapias quimiopreventivas, y entre ellas se ha visto a la curcumina como un prometedor compuesto terapéutico, de propiedades antioxidantes, antisépticas, analgésicas, antimicrobianas, antiinflamatorias y anticancerígenas, y se considera farmacológicamente seguro, pero su principal desventaja es la baja biodisponibilidad a nivel fisiológico. Esto limita una posible aplicación exitosa y controlada en la clínica y no permite comprender completamente qué mecanismos son activados por la molécula y cuáles por sus metabolitos. Por lo tanto, es crucial identificar derivados estables y caracterizar sus bases moleculares de acción contra la proliferación y metástasis de células cancerígenas. Este estudio estuvo dirigido a evaluar la actividad antitumoral in vitro de compuestos químicos sintetizados a partir de la curcumina en una línea celular humana de cáncer de mama. Para ello se utilizaron líneas celulares MCF-7 de cáncer de mama humano y NIH/3T3 no tumorales de fibroblastos de ratón, y se evaluó el poder citotóxico de los compuestos expresados en función del porcentaje de viabilidad celular en distintas concentraciones de los compuestos. Los resultados evidenciaron una tendencia a afectar la viabilidad celular de las células tumorales y en menor grado, a las células NIH/3T3. En base a estos resultados, se concluye que los compuestos derivados de la curcumina ejercen efecto citotóxico, siendo menos tóxico en células no tumorales

Actividad antitumoral in vitro de compuestos derivados de la curcumina en células de cáncer de colon HT29

45 p.El cáncer colorrectal (CCR) es una de las principales 5 causas de muerte en el mundo, en su origen existen factores genéticos y medioambientales, siendo estos últimos considerados como importantes, principalmente los factores asociados a la occidentalización de la población. Esto último implica respecto de la dieta que esta sea rica en carnes rojas y alimentos con uso de preservantes; bajo consumo de frutas y verduras. Los actuales tratamientos contra el cáncer, causan una serie de síntomas en el paciente los cuales deprimen su bien estar, por esta razón se ha buscado otras alternativas que presenten menor efectos secundarios, en esta ámbito se ha presentado la posibilidad de usar diferentes compuestos entre los cuales destaca el estudio de la curcumina y su efecto anticancerígeno que presenta. En el presente trabajo se probó la actividad antitumoral de compuestos derivados de la curcumina, los cuales presentan modificaciones químicas para generar una molécula anfipática, con mejores propiedades fisicoquímicas y biológicas, se utilizaron concentraciones entre 5μM a 60μM, para determinar la capacidad de disminuir la viabilidad celular en la línea de cáncer colon-rectal humana HT29. El compuestos derivado de la curcumina C2, presentan una disminución de la viabilidad celular de la línea cancerígena HT29, además de no presentar una disminución importante en la línea no tumoral de fibroblastos NIH/3T3, lo que hace necesario realizar mayores estudios e investigaciones para comprobar como una alternativa terapéutica segura y eficaz

Sales derivadas del ácido benzoico como alternativa terapéutica frente a bacterias formadoras de biofilm en infecciones de piel y tejidos blandos

85 p.Las infecciones a la piel y tejidos blandos (IPTB) son un grupo de infecciones que contribuyen directamente a la morbilidad y mortalidad a nivel nacional e internacional, afectando a personas con diversa consideración clínica. Los patógenos productores de IPTB han adquirido resistencia a la amplia gama de antimicrobianos desarrollados, impidiendo así un tratamiento efectivo y siendo esto un problema a nivel mundial, por lo que es vital poseer nuevas alternativas de tratamiento.En la presente memoria se utilizaron diferentes líquidos iónicos (LIs) derivados del ácido benzoico, con diferentes tamaños de cadenas de alquilo, determinando la concentración mínima inhibitoria (CMI) por medio de la microdilución en caldo para S. pyogenes, P. aeruginosa, S. epidermidis, S. aureus, E. coli y A. baumannii, obteniendo concentraciones de CMI desde 2 mM hasta CMI<0,01562 mM, evidenciándose actividad variada de acuerdo a la funcionalización que posee el LI como el largo de la cadena hidrocarbonada. También se evaluó la capacidad de inhibición de la formación de biofilm de dichos patógenos, usando concentraciones de 1 mM, 0,1 mM y 0,01 mM, mostrando mejor actividad antibiofilm los LIs que se componen con ácido vanilico con diferentes largos de cadena hidrocarbonada. Además se determinó la viabilidad celular en células HaCaT, determinando la concentración a la cual el 50% de estas permanecen viables, mostrando concentraciones menores a la CMI de 4 LIs con la mejor actividad. Estos resultados demuestran que los LIs tienen actividad antimicrobiana y antibiofilm prometedoras, junto con no producir toxicidad celular, siendo un tratamiento prometedor frente a las IPTB. Sin embargo, es necesario ampliar los estudios confirmar dicha premisa

Estudio de biotransformación de 1,3 -dicetonas empleando Saccharomyces cerevisiae

48 p.La levadura Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae) se ha asociado con los seres humanos hace más de 6000 años, dado a su uso en panadería y producción de alimentos, como también a elaboración de vinos y cervezas. Además de su uso en alimentos, esta levadura es quizás el biocatalizador de células completas más conocido por el mundo científico e industrial, y también más comúnmente utilizada por los químicos orgánicos para mediar reducciones enantioselectivas debido a su alta quimio-, regio- y enantioselectividad, su bajo costo, alta biodisponibilidad, y facilidad de tratamiento, especialmente porque actúa en condiciones de reacción moderadas. Dado a esto la industria química fina se está aprovechando cada vez más de estos biocatalizadores para elaborar productos de alto valor, dado que las enzimas y biocatalizadores de células completas pueden ser a veces más convenientes que la química sintética. El propósito de esta investigación es evidenciar empíricamente el uso de biotransformaciones a partir de la levadura Saccharomyces cerevisiae empleando química verde, a su vez evaluar el progreso de dichas reacciones y su capacidad de reducción de grupos alquenos a alcanos, como también grupos cetónicos a alcoholes, a partir de medios enzimáticos que contenían agua y una suspensión de levadura, como otro al cual se le añadió un catalizador (PD/C) para evaluar el porcentaje de conversión y que tan efectivo fue. La caracterización de dichas moléculas resultantes fue a partir de espectroscopía de gases masas, esto con el fin de evidenciar la reducción de alquenos a alcanos y grupos cetónicos a alcoholes a partir de una molécula 1,3-dicetonas, sin la necesidad de utilizar productos contaminantes para el medio ambiente. Ya que la reducción de esta no ha sido reportada en literatura