Comparison of toxicogenic and immunosuppressive capacity of Aspergillus fumigatus strains isolated from clinical and corn silage samples

Aims: To compare clinical and environmental Aspergillus fumigatus strains on their toxicogenic and immunosuppressive capacity. Methods and Results: A total of 51 strains of A. fumigatus isolated from clinical and corn silage samples were assayed. All A. fumigatus strains were assayed for gliotoxin production, therefore strains with different gliotoxin capacities and isolated from different sources were selected and assayed for their effects on bovine macrophages and lymphocytes. Spore diffusates (SDs) obtained from all A. fumigatus strains were able to inhibit macrophage phagocytosys, regardless of their gliotoxin production capacity. However, most but not all strains were able to inhibit bactericidal activity. SDs from all A. fumigatus strains reduced lymphocytes viability. The heat treatment was not always able to inhibit the negative effect on immune cells. Conclusions: There was no difference between clinical and environmental isolates in their toxicogenic and immunosuppressive capacity. Gliotoxin would not be responsible for the immunosuppressive activity observed by the assayed A. fumigatus strains. However, gliotoxin could be present in the SD, together with some other substances. Significance and Impact of the Study: The results obtained suggest that any environmental strain of A. fumigatus is a putative infectious strain. Prevention measures should be applied to control environmental Aspergillus conidia.Fil: Dogi, Cecilia Ana. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Alonso, Veronica Andrea. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Fochesato, Analía Silvia. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Poloni, Valeria Lorena. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Cavaglieri, Lilia Reneé. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Cytotoxicity in Vero cells and cytokines analyses in Balb/c mice as safety assessments of the probiotic mixture Saccharomyces cerevisiae RC016 and Lactobacillus rhamnosus RC007 for use as a feed additive

The objective was to carry out cytotoxicity assays in Vero cells and cytokines analyses in Balb/c mice as safety assessments to evaluate the probiotic mixture (M) Saccharomyces cerevisiae RC016 (Sc) and Lactobacillus rhamnosus RC007 (Lr) for use as feed additive. Vero cells (104 cells per well) were exposed to Sc (2·08 × 107, 2·08 × 106; 2·08 × 105 cells per ml), Lr (8·33 × 107; 8·33 × 106; 8·33 × 105 cells per ml) and their M (1 : 1). Sc concentrations did not affect the Vero cells viability; in contrast, they were lower when exposed to Lr (P ˂ 0·0001). Vero cells showed increasing viability with M decreasing concentrations (91% viability with M2). Control BALB/c mice received only phosphate buffer saline and the others received the M. The IL-10, IL-6 and TNFα concentrations from intestinal fluid were analysed and no significant differences were observed among treatments. The same occurred with the ratio between IL-10/TNF-α. Beneficial effects of probiotics are associated with the regulation of the excessive inflammatory response; it is desirable they can modulate the cytokines production only under pathological conditions. Here, M administration to healthy mice did not induce negative side effects and expands the knowledge about beneficial effects of using probiotic microorganisms in mixture for feed additives development.Fil: Fochesato, Analía Silvia. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Martínez, M. P.. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Escobar, F. S.. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: García, Gisela Romina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Dogi, Cecilia Ana. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Cavaglieri, Lilia Reneé. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentin

Optimization and production of probiotic and antimycotoxin yeast biomass using bioethanol industry waste via response surface methodology

Saccharomyces cerevisiae RC016 presents probiotic and mycotoxin adsorbent properties for use as feed additive. The improvement of S. cerevisiae RC016 biomass production using an agro-industrial waste such as Dried Distillers'Grains and Solubles (DDGs) that pollute the environment can contribute to sustainable development of the process and reduce the costs of large-scale production. In order to avoid theobstruction of the fermentor?s stirring mechanism with solid particles a novel pre treatment of DDGs was conducted to concentrate carbon sources levels. The design of experiments were performed using four factor-three-level Box-Behnken design (carbon source concentration, nitrogen source concentration, yeast extract concentration and incubation time) coupled with response surface methodology to evaluate theinteraction between two factors in order to determine the optimum process conditions. A quadratic model was suggested for the predictionof biomass production. The F-value and p-value of the model indicated that it was statistically significant at 95 percent confidence interval. Inaddition, R2 value of the model indicated an acceptable accuracy. The results were validated at bioreactor level showing that the specific growthrate on the optimized medium (0.34h-1) increased 112.5% compared to the initial non-optimized medium (0.16h-1), the duplication time showeda decrease of 52.9%. Optimization enabled productivity (0.451gL-1h-1) nine times higher than the initial one (0.062gL-1h-1), thus 65% more biomass was obtained (5.20gL-1). The use of biomass DDGse derived from bioethanol production promotes the sustainable and green way of biomass production.Fil: Fochesato, Analía Silvia. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología. Cátedra de Micología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Galvagno, Miguel Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); ArgentinaFil: Dogi, Cecilia Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología. Cátedra de Micología; ArgentinaFil: Cerrutti, Patricia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Industrias. Carrera de Especialista en Area de Bromatología y Tecnología de la Industrialización de Alimentos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gonzalez Pereyra, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología. Cátedra de Micología; ArgentinaFil: Flores, Marcelo David. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; ArgentinaFil: Cavaglieri, Lilia Reneé. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología. Cátedra de Micología; Argentin

Selección de levaduras resistentes al estrés del proceso fermentativo y caracterización de la fisiología de su crecimiento

El objetivo de este estudio fue aislar del lactosuero cepas de Kluyveromyces marxianus tolerantes a factores de estrés del proceso de fermentación para la obtención de etanol y obtener biomasa para la producción del mismo. Se analizaron 11 muestras de lactosuero, las cuales fueron enriquecidas con cloranfenicol para inhibir el crecimiento bacteriano, luego se llevaron a cabo diluciones en buffer fosfato salino que fueron sembradas en placas con medio conteniendo lactosa como única fuente de carbono y rojo de fenol como indicador de los microorganismos que la utilizan. Se seleccionaron las levaduras fermentadoras de lactosa. La identificación a nivel de especie se realizó por técnicas moleculares amplificando la región ITS1 (5,8S) ITS2. Se realizaron ensayos de tolerancia a altas temperaturas, bajo pH y altas concentraciones de etanol. La producción de biomasa se realizó en biorreactor. Se obtuvieron 16 aislados del lactosuero. Se identificaron 3 cepas de K. marxianus tolerantes a los factores de estrés. La cepa K. marxianus L31 fue seleccionada para la obtención de biomasa. En futuros estudios se debería determinar la producción de etanol por la cepa seleccionada usando como fuente de carbono el lactosuero.The objective of this study was to isolate of whey Kluyveromyces marxianus strains tolerant to stress factors of the fermentation process for ethanol production and obtain biomass for production thereof. Eleven samples of whey, which were supplemented with chloramphenicol to inhibit bacterial growth were analyzed, then dilutions were performed in phosphate buffered saline which were plated on media containing lactose as sole carbon source and phenol red as indicator microorganisms that use it. The lactose positive yeasts were selected. Identification to species was conducted using molecular techniques amplifying the ITS1 (5.8S) ITS2 region. Tolerance tests at high temperatures, low pH and high ethanol concentrations were done. Biomass production was performed in a bioreactor. Sixteen isolates were obtained of whey. Three strains of K. marxianus tolerant to stress factors were identified. The K. marxianus L31 strain was selected for the production of biomass. Future studies should be conducted to determine ethanol production using the selected strain.Fil: Aminahuel, Carla Aylen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; ArgentinaFil: Pereyra, Carina Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto; ArgentinaFil: Diaz Vergara, Ladislao Ivan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; ArgentinaFil: Fochesato, Analía Silvia. Universidad Nacional de Río Cuarto; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Montenegro, Mariana Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; ArgentinaFil: Cavaglieri, Lilia Reneé. Universidad Nacional de Río Cuarto; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentin

Aplicación de aditivos alimentarios innovadores para el mejoramiento de la calidad de alimentos y la producción animal

El desarrollo de la actividad agrícola-ganadera es uno de los pilares más importantes sobre el que se asienta la economía argentina. El aumento en las producciones y el consumo de carnes traerá aparejado un mayor consumo de alimentos balanceados y por consiguiente, insumos destinados a la sanidad animal entre ellos los aditivos para alimentación animal. Durante varias décadas los antibióticos se utilizaron como aditivos promotores del crecimiento animal para mejorar la salud y el bienestar de los animales, como así también para aumentar el crecimiento y la eficiencia de la conversión. Una alternativa a su uso es la suplementación con probióticos para mantener o mejorar la salud y aumentar la disponibilidad de nutrientes y el rendimiento de los animales y también demostrar que son seguros en cuanto a los riesgos para la salud humana, la salud animal y el medio ambiente. La contaminación de la alimentación animal con micotoxinas afecta al rendimiento en la producción animal, por la disminución del valor nutritivo del alimento y por el impacto negativo que produce en la salud de los animales. El uso efectivo de aditivos alimentarios que contengan cepas de levaduras y/o BAL como adsorbentes y/o degradadores de micotoxinas con propiedades probióticas constituye una alternativa promisoria. En este trabajo se aplicó una estrategia tecnológica que permitió la producción de altas densidades de biomasa seca de S. cerevisiae RC016 y L. rhamnosus RC007 en medios de cultivo optimizados con un sustrato de bajo costo utilizando diseños estadísticos experimentales. Se lograron dos formulados de aditivos utilizados al 0,1% en la dieta para alimentación animal; uno simple a base de S. cerevisiae RC016 (1x107 cél/g) y uno mixto (mezcla de liofilizados 1:1 L. rhamnosus RC007 (1x108 células/g) y S. cerevisiae RC016 (1x107 células/g)). Estudios por microscopía electrónica y el perfil de macromoléculas por espectroscopia infrarroja revelaron que el medio de cultivo y el tracto gastrointestinal afectaron la composición de pared celular de las levaduras y por consiguiente la captación de micotoxinas. S. cerevisiae RC016 presentó mayor adsorción de AFB1 en el jugo gástrico (95,3%) mientras que L. rhamnosus RC007 en solución intestinal, pero con altos niveles de desorción; sin embargo logró hasta un 80,4% de degradación de AFB1. Ambas cepas demostraron ausencia de citotoxicidad en la línea celular Vero y ausencia de genotoxicidad en médula ósea de pollos. La administración del formulado líquido mixto (S. cerevisiae RC016 y L. rhamnosus RC007) a ratones sanos BALB/c no indujo modificaciones en las citoquinas proinflamatorias de fluido intestinal. La aplicación del formulado simple a base de S. cerevisiae RC016 liofilizada en alimento de pollos parrilleros permitió contrarrestar el efecto de la micotoxina (p<0,01). Los pollos que recibieron el formulado mixto demostraron en general una mejora en los parámetros productivos analizados logrando prevenir el efecto tóxico de la micotoxina. Este hallazgo se relacionó con menores daños histológicos en el intestino delgado. El uso de aditivos a base de S. cerevisiae RC016 y L. rhamnosus RC007 en la alimentación animal proporciona mayor protección frente a la contaminación con micotoxinas, aportan características benéficas como probióticos y son seguros para su uso como suplemento en alimentos para animales, ejerciendo efectos benéficos que mejoran la sanidad y la productividad animal. Además estas cepas demostraron ser escalables industrialmente.Fil: Fochesato, Analía Silvia. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología. Cátedra de Micología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentin

Aflatoxin B1 adsorption/desorption dynamics in the presence of Lactobacillus rhamnosus RC007 in a gastrointestinal tract-simulated model

Aims: (i) To determine the aflatoxin B1 (AFB1) adsorption and desorption dynamics in the presence of Lactobacillus rhamnosus RC007 under simulated transit of AFB1 at each gastrointestinal tract (GIT—saliva, stomach and intestine) stage consecutively and then, separately, (ii) to study the ability of L. rhamnosus RC007 to biotransform AFB1 as a strategy that complements the adsorption process. Methods and Results: The AFB1 adsorption and desorption assay simulating the GIT passage of AFB1 (93·89 ng g−1) in the presence of L. rhamnosus RC007 (108 CFU per ml) was conducted. Moreover, lactic acid production was determined. Results demonstrated that predominant environmental conditions in salivary solution induced a low AFB1 adsorption, while the transit through the gastric solution and intestinal solution allowed high percentages of adsorption and did not generate significant AFB1 desorption. Conclusions: The AFB1 adsorption and desorption dynamics in the presence of L. rhamnosus RC007 was favoured by gastric and intestinal environment. Significance and Impact of the Study: The knowledge of the adsorption dynamics of AFB1 with a micro-organism of interest will allow predicting its behaviour at each stage of the GIT.Fil: Fochesato, Analía Silvia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto; ArgentinaFil: Cuello, Débora Ayelen. Universidad Nacional de Río Cuarto; ArgentinaFil: Poloni, Valeria Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto; ArgentinaFil: Galvagno, Miguel Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; ArgentinaFil: Dogi, Cecilia Ana. Universidad Nacional de Río Cuarto; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Cavaglieri, Lilia Reneé. Universidad Nacional de Río Cuarto; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Culture medium and gastrointestinal environment positively influence the Saccharomyces cerevisiae RC016 cell wall polysaccharide profile and aflatoxin B1 bioadsorption

The objective was to study the influence of culture medium and gastrointestinal environment on Saccharomyces cerevisiae RC016 cell wall polysaccharides profile and the aflatoxin B1 (AFB1) adsorption. Probiotic Saccharomyces cerevisiae RC016, isolated from the pig small intestine, has previously shown efficient mycotoxins adsorption in vitro including AFB1. In addition, it was able to survive under the gastrointestinal (GI) tract conditions and did not cause in vitro and in vivo genotoxicity or cytotoxicity. In this work, transmission electron microscopy (TEM) was used to show ultrastructural variations in cell morphology and, infrared spectroscopy (IR-frequency range 4000–500 cm−1) was used to show variations in the spectra of yeast cells cultured in different culture media, Yeast extract Peptone Dextrose (YPD) medium and Dried distillers grains (DDG) medium (after passing the simulated GIT). The cell wall thickness in the DDG medium was the highest (68%-p≤0.0001). Infrared spectra had a similar spectral pattern for all treatments, however, bands from DDG medium had greater absorption intensity than those obtained from YPD and in turn, increased after the GI tract passage. S. cerevisiae RC016 showed important AFB1 adsorption in the simulated intestinal fluid (97.7% in DDG). The optimization of nutritional conditions coupled with the use of spectrophotometric tools allowed increasing, in a controlled manner, the main components of the cell wall responsible for adsorbing mycotoxins simulating the GI tract. Consequently, it could be possible to control the functional properties (probiotic and mycotoxin adsorbents) after scaling the yeast biomass production with low-cost substrates, allowing its effective application as a food additive.Fil: Fochesato, Analía Silvia. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología. Cátedra de Micología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Cristofolini, Andrea Lorena. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Agronomia y Veterinaria. Instituto de Ciencias Veterinarias. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Ciencias Veterinarias.; ArgentinaFil: Poloni, Valeria Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología. Cátedra de Micología; ArgentinaFil: Magnoli, Alejandra Paola. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Agronomia y Veterinaria. Instituto de Ciencias Veterinarias. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Ciencias Veterinarias.; ArgentinaFil: Merkis, Cecilia Inés. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Agronomía y Veterinaria. Departamento de Patología Animal. Área de Microscopia Electrónica; ArgentinaFil: Dogi, Cecilia Ana. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Agronomia y Veterinaria. Instituto de Ciencias Veterinarias. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Ciencias Veterinarias.; ArgentinaFil: Cavaglieri, Lilia Reneé. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología. Cátedra de Micología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

A Saccharomyces cerevisiae RC016-based feed additive reduces liver toxicity, residual aflatoxin B1 levels and positively influences intestinal morphology in broiler chickens fed chronic aflatoxin B1-contaminated diets

The present study was conducted to investigate the ability of Saccharomyces cerevisiae RC016 (Sc)-based feed additive to reduce liver toxicity, residual aflatoxin B1 (AFB1) levels and influence intestinal structure in broiler chickens fed chronic aflatoxin B1-contaminated diets. A total of 100 one-day-old male commercial line (Ross) broiler chickens were divided into 4 treatments, with 5 pens per treatment and 5 broiler chickens per pen. Birds were randomly assigned to 4 treatments, which were namely treatment 1 (T1), control diet (CD); T2, CD + Sc at 1 g/kg; T3, CD + AFB1 at 100 μg/kg; T4, CD + Sc at 1 g/kg + AFB1 at 100 μg/kg. The liver histopathology of broiler chickens fed diets with AFB1 showed diffused microvacuolar fatty degeneration. The addition of Sc showed normal hepatocytes similar to the control. The small intestine villi from AFB1 group showed atrophy, hyperplasia of goblet cells, prominent inflammatory infiltrate and oedema. In contrast, the small intestine villi from birds that received the yeast plus AFB1 showed an absence of inflammatory infiltrate, and atrophy; moreover, a lower number of goblet cells compared to the groups with AFB1 was observed. The morphometric intestine studies showed that a significant decrease (P 0.05), there was a tendency to improve these parameters. The residual levels of AFB1 in livers were significantly reduced (P < 0.05) in the presence of the yeast. The present work demonstrated that the addition of Sc alone or in combination with AFB1 in the broiler chicken diets had a beneficial effect in counteracting the toxic effects of AFB1 in livers besides improving the histomorphometric parameters and modulating the toxic effect of AFB1 in the intestine.Fil: Poloni, Valeria Lorena. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Magnoli, Alejandra Paola. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Fochesato, Analía Silvia. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Cristofolini, Andrea Lorena. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Agronomía y Veterinaria. Departamento de Patología Animal. Área de Microscopia Electrónica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Caverzan, Matías. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Agronomía y Veterinaria. Departamento de Patología Animal. Área de Microscopia Electrónica; ArgentinaFil: Merkis, Cecilia Inés. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Agronomía y Veterinaria. Departamento de Patología Animal. Área de Microscopia Electrónica; ArgentinaFil: Montenegro, Mariana Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; ArgentinaFil: Cavaglieri, Lilia Reneé. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentin

Aflatoxins and Saccharomyces cerevisiae: Yeast modulates the intestinal effect of aflatoxins, while aflatoxin B1 influences yeast ultrastructure

The gastrointestinal tract (GIT) is the main site where absorption of food components takes place and the first system coming into contact with mycotoxins of dietary origin. The aim of this work was to study the effect of probiotic Saccharomyces cerevisiae RC016 on intestinal villi of rats exposed to aflatoxins for 60 days. Moreover, the effect of in vitro aflatoxin B1 (AFB1) exposure on yeast cell ultrastructure was evaluated. Six treatments were applied (n=6) to inbred male Wistar rats: (1) uncontaminated feed control (F); (2) yeast control; (3) F + 40 μg/kg AFB1+ 20 μg/kg aflatoxin G1 (AFG1); (4) F + 100 μg/kg AFB1+ 50 μg/kg AFG1; (5) F + 40 μg/kg AFB1+ 20 μg/kg AFG1+ daily oral dose 108 viable S. cerevisiae cells; and (6) F + 100 μg/kg AFB1 + 50 μg/kg AFG1+ daily oral dose 108 viable S. cerevisiae cells. Morphometric measurements (villus length and width, crypt depth, quantification of goblet cells) were assessed using image analysis. S. cerevisiae RC016 cells were exposed to 20 μg/ml of AFB1 in intestinal solutions or in phosphate buffered saline and cells processed for transmission electron microscopy and high resolution light microscopy studies. Dietary exposure to the yeast did not induce significant differences in villus width but increased villus length and crypt depth. Aflatoxin-contaminated diets induced an increase in villus length, width and crypt depth and a significant decrease in the number of goblet cells which were improved by the addition of S. cerevisiae RC016. A significant increase in the yeast cell diameter was observed when RC016 was exposed to aflatoxins, suggesting this as an advantage since a larger cell would be able to adsorb mycotoxins more efficiently. The ability of this strain to act as probiotic and aflatoxin binder makes it a candidate for the formulation of new additives to improve animal performance.Fil: Dogi, Cecilia Ana. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Cristofolini, Andrea Lorena. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Agronomía y Veterinaria. Departamento de Patología Animal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Gonzalez Pereyra, Maria Laura. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: García, Gisela Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; ArgentinaFil: Fochesato, Analía Silvia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; ArgentinaFil: Merkis, Cecilia Inés. Universidad Nacional de Río Cuarto; ArgentinaFil: Dalcero, Ana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; ArgentinaFil: Cavaglieri, Lilia Reneé. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Microbiología e Inmunología; Argentin

Beneficial effects of saccharomyces cerevisiae RC016 in weaned piglets: In vivo and ex vivo analysis

Probiotics represents an alternative to replace antibiotics as growth promoters in animal feed and are able to control enteric bacterial diseases and to improve gut immunity. Saccharomyces cerevisiae RC016 showed previously inhibition/ coagregation of pathogens) and mycotoxins adsorbent ability (aflatoxin B1, ochratoxin A and zearalenone). The aim of this work was to evaluate beneficial properties of S. cerevisiae RC016 in a non-inflammatory in vivo model in weaned piglets and in an intestinal inflammation ex vivo model induced by the mycotoxin deoxynivalenol (DON). Secretory immunoglobulin A (s-IgA) levels, intestinal cytokines, goblet cells and production parameters were evaluated in a pig model. For the in vivo assays, twelve pigs were weaned at 21 days and assigned to two groups: Control (n=6) and Yeast (n=6). Animals received yeast strain for three weeks. After 22 days the small intestine was recovered for determination of goblet cells and s-IgA. For the ex vivo assay, jejunal explants were obtained from 5 weeks old crossbred piglets and treated as follow: (1) control; (2) treated for 3 h with 10 μM DON used as an inflammatory stressor; (3) incubated with 107 cfu/ml yeast strain; (4) pre-incubated 1 h with 107 cfu/ml yeast strain and then treated for 3 h with 10 μM DON. CCL20, interleukin (IL)-1β, IL-8 and IL-22 gene expression was determined by qPCR. Oral administration of S. cerevisiae RC016 increased s-IgA, the number of goblet cells in small intestine and all the growth parameters measured. In the ex vivo model, the cytokine profile studied showed a potential anti-inflammatory effect of the administration of the yeast. In conclusion, S. cerevisiae RC016 is a promising candidate for feed additives formulation to improve animal growth and gut immune system. This yeast strain could be able to improve the gut health through counteracting the weaning-associated intestinal inflammation in piglets.Fil: García, Gisela Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto; ArgentinaFil: Dogi, Cecilia Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto; ArgentinaFil: Poloni, Valeria Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto; ArgentinaFil: Fochesato, Analía Silvia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto; ArgentinaFil: de Moreno, Maria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; ArgentinaFil: Cossalter, Anne Marie. Institut National de la Recherche Agronomique; Francia. Université de Toulouse; FranciaFil: Payros, Delphine. Institut National de la Recherche Agronomique; Francia. Université de Toulouse; FranciaFil: Oswald, Isabelle P.. Institut National de la Recherche Agronomique; Francia. Université de Toulouse; FranciaFil: Cavaglieri, Lilia Reneé. Universidad Nacional de Río Cuarto; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentin