Generación geométrica y arquitectura

Ponencia presentada en el XII Congreso Nacional de Profesores de Expresión Gráfica en Ingeniería, Arquitectura y Carreras Afines. EGraFIA 2015. Rio Cuarto, CórdobaLa geometría ha sido siempre uno de los instrumentos que guía el proceso de diseño del arquitecto. En él la estructura colabora aportando sus consideraciones formales y compositivas como eje fundamental de la forma arquitectónica. En la actualidad, las tecnologías digitales de análisis, diseño y construcción han generado una situación arquitectónica sin precedentes, en la que prácticamente cualquier planteamiento formal puede ser resuelto y construido, propiciando el desarrollo de la llamada arquitectura de formas libres. En éste contexto, surgen nuevas estrategias proyectuales, como recurso significativo en la generación de la forma estructural capaz de desempeñar un rol fundamental en la propuesta arquitectónica, con el planteo de diversas alternativas morfológico-estructurales, y su evaluación en relación a la eficiencia estructural.El presente trabajo pretende mostrar distintos casos en los cuales se ha encontrado la ley geométrica generativa de distintas obras de arquitectura y se han desarrollado aplicando el programa Rinhoceros.Los ejemplos referidos evidencian la manera complementaria de utilizar el software: en un principio para la generación de la forma proyectual del conjunto y luego para la representación de la misma. También se muestra la entrada principal para la aplicación de plug-in grasshopper, el que nos permite darle distintas tipologías estructurales a la forma generada.Fil: Nicasio, Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Álvarez, Guadalupe. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Firpo, Martín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Corazza, Soledad. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaIngeniería Arquitectónic

Representación grafica como instrumento generador de modelado paramétrico de estructuras

Ponencia presentada en el V Congreso Internacional de Expresión Gráfica. Rosario, 2014El modelado paramétrico es un importante recurso para la representación gráfica y el diseño conceptual, en especial en la configuración estructural, ya que permite controlar con precisión las modificaciones del diseño. En éste trabajo se describe una experiencia en modelado paramétrico estructural, en el taller de investigación estructural de la facultad de arquitectura, dicho trabajo se enmarca en un proyecto de investigación y extensión llevado a cabo por dicha universidad. El objetivo del mismo es mostrar un proceso de generación de estructuras mediante la gráfica que implica el desarrollo y racionalización de geometrías complejas las que son aplicables a la arquitectura de formas libres del mundo actual. La potencialidad que brindan los software específicos de diseño paramétrico y representación gráfica en éste campo como son los scripting y algoritmos de Rinhoscript o Grasshopper. El trabajo desarrollo demuestra la capacidad de grasshopper en la generación gráfica de posibles geometrías formales como ingresos de nudos y barras en programas de cálculo estructural, su capacidad de adaptación a partir del control de las variables parametrizadas y concluir con la generación de múltiples alternativas a partir del algoritmo principal, demostrar las distintas posibilidades estructurales, hasta llegar a la óptima como convergencia en la eficiencia y estética.Fil: Nicacio, Cecilia María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Álvarez, Guadalupe. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Firpo, Martín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Corazza, Soledad. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaIngeniería Arquitectónic

Evaluation of the antioxidant activity of cis/trans-N-phenyl-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-3, 1-benzoxazin-2-imines

The growing interest in the chemistry of unsaturated ring-fused 1,3-heterocycles, in this particular case 1,3-oxazines, arise in part from their versatile pharmacological applications. In the present article, the evaluation of the in vitro and ex vivo antioxidant activity of two cyclohexene-fused oxazines is discussed. The in vitro antioxidant activity was evaluated by trapping the ABTS and hydroxyl radicals as well as the inhibition of the enzyme acetyl-cholinesterase and hemolysis of erythrocytes by 2,2’-Azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH). The results suggest that both unsaturated 1,3-oxazines are auspicious sources of biologically active compounds with good antioxidant properties. In addition, a comprehensive analysis of the interaction between these heterocycles with 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radicals, as well as the measurements of redox potential, provided evidence for a mechanism of antioxidant activity that takes place through electron transfer (ET) processes.Fil: Firpo, Guadalupe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Ramirez, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Faillace, Martín Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: de Brito, Maria Dos R. Mendes. Universidade Federal Do Piaui.; BrasilFil: Silva, Ana P. S. Correia Lima E.. Universidade Federal Do Piaui.; BrasilFil: Costa, Jessica Pereira. Universidade Federal Do Piaui.; BrasilFil: Rodríguez, Marcela C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Argüello, Gustavo Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Szakonyi, Zsolt. Institute Of Pharmaceutical Chemistry Albert Szent-györ; HungríaFil: Fülöp, Ferenc. Institute Of Pharmaceutical Chemistry Albert Szent-györ; HungríaFil: Peláez, Walter José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin

Estudio térmico y fotoquímico de nuevas sulfonas derivadas de dihidropiridinas

Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2022.Resumen: En el presente trabajo de tesis doctoral se informan los resultados obtenidos del estudio térmico y fotoquímico de cuatro dihidropiridinas: 1a, 1b, 1c y 1d sintetizadas por el grupo de investigación del Dr. Cecilio Álvarez-Toledano (UNAM) y exhibidas en la Figura R.1. 1a 1b 1c 1d Figura R.1. Estructuras de las dihidropiridinas estudiadas en la tesis doctoral. La presentación de los resultados en este trabajo de tesis doctoral se organizó en cuatro capítulos como indica el Esquema R.1. El contenido de cada uno se desarrolla brevemente a continuación. Esquema R.1. Contenidos de la presente Tesis Doctoral. El primer capítulo presenta el estudio exhaustivo de la estabilidad térmica y fotoquímica de las dihidropiridinas 1a y 1b. Para ello se empleó la fotólisis en solución a 254nm, la termólisis estática en fase gaseosa (TEG) y la termólisis inducida por microondas (TIM). Para las fotólisis, primero se realizó un estudio experimental y computacional detallado de las propiedades ópticas de 1a y 1b, a fin de determinar la naturaleza de sus transiciones electrónicas. Luego, se llevaron a cabo las reacciones fotolíticas seguidas en el tiempo por espectrofotometría UV-Vis, que permitieron estudiar la cinética de cada reacción. Por otro lado, las reacciones térmicas se efectuaron por dos metodologías diferentes, una en donde el reactivo se degradó estando en fase gaseosa (TEG) y otra en donde el calentamiento se generó por radiación de microondas (TIM). Los productos de descomposición se analizaron por CG-EM y RMN-1H. En el Capítulo 2, se analiza la degradación térmica de las dihidropiridinas 1c y 1d a través de reacciones TEG en condiciones de fase homogénea y heterogénea. Para esta última, se emplearon zeolitas ácidas a las cuales se evaluó su selectividad y capacidad de reutilización. El estudio térmico de estos compuestos mediante reacciones dinámicas en fase gaseosa, bajo la metodología flash vacuum pyrolysis (FVP) se describe en el Capítulo 3. El cotejo de los productos obtenidos por las técnicas descritas en ambos capítulos permitió establecer cuáles son los productos formados por control cinético y cuáles por control termodinámico. Finalmente, en el último capítulo se presentan los resultados de la determinación de la actividad antioxidante in vitro de las dihidropiridinas estudiadas. Para ello, se empleó el ensayo antioxidante in vitro de DPPH● que consiste en el seguimiento por espectrofotometría UV-Vis del radical 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH●). Además de determinar la actividad antioxidante, se logró analizar el comportamiento cinético y la estequiometría de la reacción dihidropiridina-DPPH2024-06-30Fil: Firpo, Guadalupe. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina

Catalytic thermal decomposition of the fungicide chlorothalonil and derivatives over different modified zeolites and metal surfaces

Homogeneous and heterogeneous gas-phase static thermolysis of chlorothalonil (CT, 1) and four derivatives are presented. After thermal decomposition, many interesting products are formed. Chlorothalonil yielded principally carbonaceous residues and dehalogenated compounds, while all the derivatives also afforded a condensed dihydrophenazine (17). Relevant information from pyrolysis states that: CT is quantitatively decomposed when compared to its aromatic derivatives; in all cases some potential toxic compounds (which were detected with the help of NMR, GC–MS and IR) are produced; the best catalysts to perform the decomposition are the acidic zeolite H–Y and metallic Cu; the two zeolites used, (H-ZSM-11 and H–Y) are able to adsorb the substrates, but only H–Y is capable of decomposing CT in carbonaceous residues.Fil: Cooke, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Firpo, Guadalupe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Ruiz Pereyra, Elba Nahir. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Diguilio, Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Renzini, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Arguello, Ricardo Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Peláez, Walter José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin

Rearomatization of trifluoromethyl sulfonyl dihydropyridines: Thermolysis vs photolysis

In this article, we describe the static gas-phase pyrolysis, microwave-induced pyrolysis, and photolysis reactions of trifluoromethyl sulfonyl dihydropyridines. The goal of this work was to find a methodology that allows obtaining of substituted pyridines-which are known to be difficult to synthesize-to be reused in a new substitution reaction. We demonstrated that it is possible to achieve the rearomatization process by the elimination of the trifluoromethyl sulfonyl moiety through the 3 processes, with the static pyrolysis being the best method to obtain the substituted pyridines. In addition, we propose the 1,4-elimination (CF3SO2 + H) as the first step, since it is the less energetic process, as has also been corroborated by calculations. A competitive reaction (CO2 extrusion) also occurs, yielding undesired products. CopyrightFil: Firpo, Guadalupe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Cooke, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Peláez, Walter José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Chans, Guillermo Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Anáhuac; MéxicoFil: Argüello, Gustavo Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Gómez, Elizabeth. Universidad Nacional Autónoma de México; MéxicoFil: Alvarez Toledano, Cecilio. Universidad Nacional Autónoma de México; Méxic

Flash Vacuum Pyrolysis (FVP) of cis-fused cyclohexen-1,3-Oxazine and 1,3-Thiazine derivatives

Cis-N-phenyl-hexahydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-imines and cis-N-phenyl-hexahydro-2H-benzo[d][1,3]thiazin-2-imines were prepared and subjected to Flash Vacuum Pyrolysis (FVP). NH− and NCH3− oxazines reacted at lower temperatures than the thio- analogs, showing lower thermal stability, while NCH2Ph− compounds presented the opposite behavior. Oxazines and thiazines yielded different products through homolytic fragmentations of the heterocycle moiety, the stability of which increased with the N− substitution. Based on the analysis of the reaction temperatures and the unraveling of the obtained products, it is proposed that any heterocyclic ring-opening reactions (initiated by X3−C4, C8a−N1, or C2−X3 bond rupture) require less energy than the retro-Diels–Alder process (RDA) that yields butadiene. This concerted reaction path is only achieved at temperatures higher than 470 °C. Kinetic measurements reveal negative entropies of activation, which suggest a partially concerted way of reaction or slightly asynchronous fragmentation processes, with higher energy of activation (Ea) values for the N-substituted derivatives compared to the unsubstituted ones. Experimental results agree with calculations at the DFT level (B3LYP/6-311+G(d,p)) and M06-2X (6-311+G(d,p)) from Gaussian09 software.Fil: Pinilla Peña, Diana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; ArgentinaFil: Ruiz Pereyra, Elba Nahir. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; ArgentinaFil: Firpo, Guadalupe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; ArgentinaFil: Ceballos, Noelia Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; ArgentinaFil: Fülöp, Ferenc. University of Szeged; HungríaFil: Szakonyi, Zsolt. University of Szeged; HungríaFil: Iriarte, Ana Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; ArgentinaFil: Peláez, Walter José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentin

Human Rabies by Secondary Transmission in Argentina, 2021

Rabies is a zoonotic disease caused by the rabies virus (RABV) that causes fatal encephalitis in mammals. Bats can transmit the disease to urban canines and felines, which rarely infect humans, establishing a secondary link. The last case of human rabies in Argentina was transmitted by a dog in 2008. We present the first case of human rabies originating from an insectivorous bat, Tadarida brasiliensis, transmitted by a feral cat in Buenos Aires province, Argentina