Elemental speciation analysis in environmental studies: Latest trends and ecological impact

Speciation analysis is a key aspect of modern analytical chemistry, as the toxicity, environmental mobility, and bioavailability of elemental analytes are known to depend strongly on an element’s chemical species. Henceforth, great efforts have been made in recent years to develop methods that allow not only the determination of elements as a whole, but also each of its separate species. Environmental analytical chemistry has not ignored this trend, and this review aims to summarize the latest methods and techniques developed with this purpose. From the perspective of each relevant element and highlighting the importance of their speciation analysis, different sample treatment methods are introduced and described, with the spotlight on the use of modern nanomaterials and novel solvents in solid phase and liquid-liquid microextractions. In addition, an in-depth discussion of instrumental techniques aimed both at the separation and quantification of metal and metalloid species is presented, ranging from chromatographic separations to electrochemical speciation analysis. Special emphasis is made throughout this work on the greenness of these developments, considering their alignment with the precepts of the Green Chemistry concept and critically reviewing their environmental impact.Fil: Llaver, Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Oviedo, Maria Natalia. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Quintas, Pamela Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentin

Task-specific ionic liquids: Applications in sample preparation and the chemistry behind their selectivity

Task-specific ionic liquids (TSILs) represent a sub-family of ionic liquids characterized by their high specificity towards a target analyte or group of analytes. This characteristic has made them valuable tools for sample preparation, where selectivity represents a key aspect, especially when other species represent a significant source of interference or when non-specific detectors are used. This review presents an overview of TSILs applications for sample preparation from the last ten years, with a special emphasis on their use as liquid-liquid microextraction solvents or as functionalizing agents for sorbents applied to solid-phase microextractions. TSILs applications for the treatment of environmental, food and biological samples are reviewed, including reports devoted to speciation analysis, a relevant trend in recent years regarding elemental studies. Additionally, focus is made on the ?task-specificity? of the presented TSILs, including a description of the chemical characteristics that made them selective towards the studied analytes. Finally, future trends and gaps to be covered in the field are also discussed.Fil: Llaver, Mauricio. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Quintas, Pamela Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Oviedo, Maria Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Botella Arenas, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentin

Ionic liquid-assisted separation and determination of selenium species in food and beverage samples by liquid chromatography coupled to hydride generation atomic fluorescence spectrometry

Different ionic liquids (ILs) were assayed as mobile phase modifiers for the separation and determination of selenite [Se(IV)], selenate [Se(VI)], selenomethionine (SeMet) and Se-methylselenocysteine (SeMeSeCys) by reversed-phase high-performance liquid chromatography coupled to hydride generation atomic fluorescence spectrometry (RP-HPLC-HG-AFS). The use of several ILs: 1-butyl-3-methylimidazolium chloride, 1-hexyl-3-methylimidazolium chloride ([C6mim]Cl), 1-octyl-3-methylimidazolium chloride, 1-dodecyl-3-methylimidazolium bromide, 1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide and tributyl(methyl)phosphonium methylsulphate was evaluated. Also, the effect of pH, buffer type and IL concentration on the separation of Se species was studied. Complete separation was attained within 12 min using a C8 column and a gradient performed with a mobile phase containing 0.1% (v/v) [C6mim]Cl at pH 6.0. The proposed method allows the separation of inorganic and organic Se species in a single chromatographic run, adding further benefits over already reported methods based on RP-HPLC. In addition, the influence of ILs on the AFS signals of each Se species was evaluated and a multivariate methodology was used for optimization of AFS sensitivity. The limits of detection were 0.92, 0.86, 1.41 and 1.19 μg L−1 for Se(IV), Se(VI), SeMet and SeMeSeCys, respectively. The method was successfully applied for speciation analysis of Se in complex samples, such as wine, beer, yeast and garlic.Fil: Castro Grijalba, Alexander. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

Magnetic ionic liquid-based dispersive liquid-liquid microextraction technique for preconcentration and ultra-trace determination of Cd in honey

A simple, highly efficient, batch, and centrifuge-less dispersive liquid-liquid microextraction method based on a magnetic ionic liquid (MIL-DLLME) and electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) detection was developed for ultra-trace Cd determination in honey. Initially, Cd(II) was chelated with ammonium diethyldithiophosphate (DDTP) at pH 0.5 followed by its extraction with the MIL trihexyl(tetradecyl)phosphonium tetrachloroferrate(III) ([P6,6,6,14]FeCl4) and acetonitrile as dispersant. The MIL phase containing the analyte was separated from the aqueous phase using only a magnet. A back-extraction procedure was applied to recover Cd from the MIL phase using diluted HNO3 and this solution was directly injected into the graphite furnace of ETAAS instrument. An extraction efficiency of 93% and a sensitivity enhancement factor of 112 were obtained under optimal experimental conditions. The detection limit (LOD) was 0.4 ng L−1 Cd, while the relative standard deviation (RSD) was 3.8% (at 2 μg L−1 Cd and n = 10), calculated from the peak height of absorbance signals. This work reports the first application of the MIL [P6,6,6,14]FeCl4 along with the DLLME technique for the successful determination of Cd at trace levels in different honey samples. [Figure not available: see fulltext.].Fil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Escudero, Leticia Belén. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentin

Análisis de ácidos grasos en residuos de cerámica arqueológica provenientes de la precordillera de Mendoza (Argentina)

Se presentan los primeros resultados del análisis deácidos grasos aplicados a residuos absorbidos enfragmentos cerámicos provenientes del noroestede Mendoza. Los materiales bajo estudio fueronrecuperados mediante excavaciones sistemáticasefectuadas en el sitio Agua de la Cueva norte,ubicado en las tierras altas de la Precordillera(32º37’ S 69º09’ O, 3000 m.s.n.m.). Es un aleroque constituye uno de los mayores refugiosnaturales de la región, presenta una secuencia deocupaciones que se inicia en el Pleistoceno finaly continúa con interrupciones hasta la actualidad(Durán & García, 1989), por sus característicasexcepcionales constituye una ventana adecuadapara estudiar cambios y continuidades en laalfarería y sus vínculos con la trayectoria de lasestrategias humanas en el área.El sitio forma parte de un sistema de asentamientosque permitía el aprovechamiento de los recursosdisponibles en distintos pisos altitudinales(Cortegoso, 2004; Durán & García 1989). Laorganización funcional del sistema implicóla ocupación estacional de las Pampas altasde la Precordillera para actividades del tipoespecializado (caza y/o recolección) y pastoreo decamélidos (Durán et al., 2020).Las muestras estudiadas provienen de uno de loscomponentes de la excavación, cuyas cronologíasse corresponden con el período Medio de la etapaAgroalfarera, durante el cual las estrategias desubsistencia implicaron la continuación de lasprácticas de caza, procesamiento de recursosvegetales y la incorporación de prácticas pastorilesy agrícolas (Cortegoso, 2004; Durán et al., 2020;Llano & Cortegoso, 2015; entre otros).Con la finalidad de evaluar el rol de la cerámicacomo una tecnología clave para gestionar el riesgoproductivo propio de ambientes de altura (Frigolé& Gasco, 2016), en un lapso temporal durante elcual se habrían ampliado las bases de subsistencia,se han comenzado a desarrollar estudios enfocadosen los usos de la alfarería. Presentamos aquí losresultados de los primeros análisis exploratoriosde ácidos grasos en residuos de fragmentos, loscuales no cuentan con antecedentes en la región, yguardan potencial para incorporar líneas de análisiscerámico al estudio de la subsistencia humana enel área de estudio.Fil: Frigolé, Cecilia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Llano, Carina Lourdes. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Mendoza. Instituto de Ingenieria y Ciencias Aplicadas A la Industria. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto de Ingenieria y Ciencias Aplicadas A la Industria.; Argentin

Determination of As in honey samples by magnetic ionic liquid-based dispersive liquid-liquid microextraction and electrothermal atomic absorption spectrometry

A dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) method was developed based on the application of a magnetic ionic liquid (MIL) used as extractant phase for trace As determination in honey samples by electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS). The procedure was simple, efficient and did not require a centrifugation stage. The As(III) species was preconcentrated by chelation with ammonium diethyldithiophosphate under acidic conditions at 3 mol L−1 HCl, followed by the extraction of the chelated analyte with the MIL trihexyl(tetradecyl)phosphonium tetrachloroferrate (III) ([P6,6,6,14]FeCl4) and acetonitrile as dispersant. The MIL phase containing the analyte was separated simply by a magnet. The collected aliquot of the MIL phase was injected directly into the graphite furnace of ETAAS for As determination. Under optimal experimental conditions, an extraction efficiency of 99% and a sensitivity enhancement factor of 110 were obtained. The limit of detection was 12 ng L−1 As and the relative standard deviation 3.9% (at 1 µg L−1 As and n = 10), calculated from the peak height of the absorbance signals. The linear range obtained was 0.02?5.0 µg L−1. This work reports the first application of the MIL [P6,6,6,14]FeCl4 along with the DLLME technique for the determination of As in honeys.Fil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; ArgentinaFil: Canizo, Brenda Vanina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentin

Ultra-trace Cr preconcentration in honey samples by magnetic ionic liquid dispersive liquid-liquid microextraction and electrothermal atomic absorption spectrometry

An analytical method based on the dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) technique, using a magnetic ionic liquid (MIL) as an extraction phase, was developed for ultra trace Cr determination in honey samples. The elemental detection was performed by electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS). In the developed method both centrifugation and complexation of the analyte were not required. The Cr(III) species was extracted by the MIL trihexyl(tetradecyl)phosphonium ([P6,6,6,14]FeCl4) after the formation of [CrCl2(H2O)4]Cl. The MIL phase was separated by a magnetic rod, diluted in CHCl3 and Cr was determined by ETAAS. Under optimized experimental conditions, an extraction efficiency of 98% and a sensitivity enchancement factor of 105 were achieved. A detection limit (LOD) of 5 ng L−1 Cr and relative standard deviation of 3.5% (at 50 ng L−1 Cr and n = 10) were obtained. Also, the linear range of the calibration curve was from 15 ng L−1 to 180 ng L−1. The method was applied for Cr determination in honey samples of different shades.Fil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Oviedo, Maria Natalia. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentin

Hybrid biomaterials to preconcentrate and determine toxic metals and metalloids: a review

Toxic elements represent a serious threat to the environment and cause harmful effects on different environmental components, even at trace levels. These toxic elements are often difficult to detect through the typical instrumentation of an analytical laboratory because they are found at very low concentrations in matrices such as food and water. Therefore, preconcentration plays a fundamental role since it allows the effects of the matrix to be minimized, thus reaching lower detection limits and greater sensitivity of detection techniques. In recent years, solid-phase extraction has been successfully used for the preconcentration of metals as an environmentally friendly technique due to the fact that it eliminates or minimizes the use of reagents and solvents and offers reduced analysis times and low generation of waste in the laboratory. Hybrid biomaterials are low-cost, eco-friendly, and useful as efficient solid phases for the preconcentration of elements. In this review, recent investigations based on the use of hybrid biomaterials for the preconcentration and determination of toxic metals are presented and discussed, given special attention to bionanomaterials. A brief description of hybrid biomaterials often used for analytical purposes, as well as analytical techniques mostly used to characterize the hybrid biomaterials, is explained. Finally, the future prospects that encourage the search for new hybrid biomaterials are commented upon.Fil: Ingrassia Moreno, Estefanía Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Escudero, Leticia Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentin

A simple preconcentration method for highly sensitive determination of Pb in bee products by magnetic ionic liquid dispersive liquid-liquid microextraction and electrothermal atomic absorption spectrometry

A highly efficient preconcentration method based on the dispersive liquid-liquid microextraction technique (DLLME), that incorporated a magnetic ionic liquid (MIL) as extractant and electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) detection, was developed to determine Pb at ultra-trace levels in different bee products. Initially, the analyte was chelated with 1,5-diphenylcarbazide in 2 mol L-1 HCl and extracted by 150 μL of trihexyl(tetradecyl)phosphonium tetrachloromanganate (II) ([P6,6,6,14]2MnCl4). Subsequently, the extractant phase was separated by a magnet and an aliquot was injected into the graphite furnace of ETAAS. Phase separation was possible without a centrifugation step by using a MIL, thus reducing the analysis time and simplifying the proposed method. Under optimal experimental conditions, an extraction efficiency of 97% and a sensitivity enhancement factor of 107 were obtained. A detection limit (LOD) of 3 ng L-1 with a relative standard deviation of 3.6% (at 100 ng L-1 Pb, n = 10) and a linear range of 10-3000 ng L-1 were obtained. This work reports the first application of the MIL [P6,6,6,14]2MnCl4 along with the DLLME technique for the determination of Pb at trace levels in different bee products, such as honey, mead, honey vinegar and honey beer.Fil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Botella Arenas, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentin

Alternative solvent systems for extraction and preconcentration of trace elements

Alternative solvents have obtained increasing attention in the last years for sample preparation, since they can replace classical organic solvents that are considered highly toxic, volatile and flammable. The use of these solvents has contributed to develop simpler, miniaturized, inexpensive, and environmentally friendly methodologies for the determination of trace elements. Among them, ionic liquids and surfactants have been the most explored ones, while deep eutectic and switchable-hydrophilicity solvents have been gaining increasing attention in the last few years. In this review, relevant and useful physicochemical properties of these solvents along with the hybrid materials resulting from their combination with different nanomaterials are described. Thus, they are presented in this review as useful tools to develop efficient extraction techniques for sensitive and selective preconcentration of trace elements in samples of varied matrix composition. Trends and future developments related to the application of these solvents for analytical extraction are discussed.Fil: Oviedo, Maria Natalia. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Llaver, Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentin