Bloqueio Infra-Hissiano: por vezes um Perigo Silencioso

Paciente do sexo feminino, jovem e assintomática, teve constatada a presença de bloqueio atrioventricular (BAV) de segundo grau em eletrocardiograma (ECG) de rotina para exame de admissao profissional. Foi encaminhada para um centro de diagnóstico e terapia onde, dentre outros exames complementares, realizou estudo eletrofisiológico do sistema de conduçao cardíaco que evidenciou BAV de segundo grau do tipo II, de localizaçao infra-hissiana. Diante de tal quadro, foi indicado e implantado um marcapasso cardíaco de dupla-câmara

Bloqueio Infra-Hissiano: por vezes um Perigo Silencioso

Paciente do sexo feminino, jovem e assintomática, teve constatada a presença de bloqueio atrioventricular (BAV) de segundo grau em eletrocardiograma (ECG) de rotina para exame de admissao profissional. Foi encaminhada para um centro de diagnóstico e terapia onde, dentre outros exames complementares, realizou estudo eletrofisiológico do sistema de conduçao cardíaco que evidenciou BAV de segundo grau do tipo II, de localizaçao infra-hissiana. Diante de tal quadro, foi indicado e implantado um marcapasso cardíaco de dupla-câmara

Síndrome do QT longo congênito associado a bloqueio atrioventricular 2:1 em lactente com síncopes de repetiçao tratado como "epilepsia"

A Síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma doença dos canais iônicos cardíacos que está associada com síncope, taquiarritmias ventriculares e morte súbita cardíaca em pacientes com coraçao normal. Raramente, apresenta-se com Bloqueio Atrioventricular 2:1, apresentando mortalidade maior que 50% nos primeiros seis meses de vida, mesmo com tratamento adequado. O caso aqui descrito relata a evoluçao clínico de lactente com 6 meses de idade com SQTL congênito, síncope de repetiçao e BAV 2:1 inicialmente tratado como epilepsia, que após tratamento clínico adequado com mudança de estilo de vida, betabloqueadores e implante de marcapasso, nao apresentou mais eventos cardíacos. No seguimento tardio (com 6 anos de vida), foi implantado Cardiodesfibrilador Implantável, sem terapias até a presente data

Síndrome do QT longo congênito associado a bloqueio atrioventricular 2:1 em lactente com síncopes de repetiçao tratado como "epilepsia"

A Síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma doença dos canais iônicos cardíacos que está associada com síncope, taquiarritmias ventriculares e morte súbita cardíaca em pacientes com coraçao normal. Raramente, apresenta-se com Bloqueio Atrioventricular 2:1, apresentando mortalidade maior que 50% nos primeiros seis meses de vida, mesmo com tratamento adequado. O caso aqui descrito relata a evoluçao clínico de lactente com 6 meses de idade com SQTL congênito, síncope de repetiçao e BAV 2:1 inicialmente tratado como epilepsia, que após tratamento clínico adequado com mudança de estilo de vida, betabloqueadores e implante de marcapasso, nao apresentou mais eventos cardíacos. No seguimento tardio (com 6 anos de vida), foi implantado Cardiodesfibrilador Implantável, sem terapias até a presente data