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    Perímetro escrotal e características seminais de touros da raça Nelore selecionados para precocidade sexual

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    Vinte e quatro touros jovens da raça Nelore foram distribuídos em grupo 1 (G1, à puberdade) e grupo 2 (G2, pós-puberdade), segundo a concentração seminal e motilidade progressiva dos espermatozoides. Características de produção, seminais e endócrinas foram avaliadas à puberdade e pós-puberdade, aos 12, 14, 16 e 18 meses de idade. A média de idade, de peso e de perímetro escrotal à puberdade foram, respectivamente, de 15,37±1,58 meses, 391,35±55,64 kg e 26,41±2,35cm, e na pós-puberdade foram, respectivamente, de 17,49±1,73 meses; 451,75±35,44kg e 29,93±2,59cm. As características seminais na pós-puberdade aumentaram em relação à puberdade. Pode-se inferir que os tourinhos da raça Nelore submetidos a um programa de seleção para precocidade sexual manifestaram a puberdade em torno de 15 meses de idade e que touros jovens com maior perímetro escrotal apresentaram menor idade à puberdade

    Características zootécnicas de touros da raça Nelore submetidos a um programa de seleção para precocidade sexual

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    Foram utilizados 24 tourinhos da raça Nelore (Bos taurus indicus) divididos em três grupos de oito animais cada, de acordo com o perímetro escrotal (PE): Grupo 1 (G1) - PE acima de 22,8cm; Grupo 2 (G2) - PE entre 21,6 e 22,6cm; e Grupo 3 (G3) - PE entre 20,1 e 21,2cm. Para a análise da área de olho do lombo (AOL) e espessura de gordura (EG), os 24 animais foram divididos em dois grupos : G1 (mais precoces) e G2 (menos precoces), classificados de acordo com a idade em que cada animal atingiu a puberdade. O G1 apresentou maior PE à puberdade e menor peso à desmama em comparação ao G2 e ao G3. As medidas de AOL não apresentaram diferenças entre os grupos G1 e G2. Os animais do G1 atingiram a precocidade sexual em idade menor, enquanto a deposição de gordura maior e mais cedo ocorreu nos animais do G2, considerados mais tardios. A utilização de características zootécnicas em um programa de seleção para precocidade sexual pode constituir um avanço para a produtividade pecuária, aumentando os ganhos genéticos e diminuindo os custos de produção

    Efeito de diferentes protocolos de superovulação sobre a concentração plasmática de progesterona e de metabólitos lipídicos de vacas Nelore Effect of different superovulation protocols on plasma progesterone concentration and lypidic metabolites in Nelore cows

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    Avaliaram-se as concentrações plasmáticas de triglicérides, colesterol, aspartato transaminase (AST) e progesterona (P4) em vacas Nelore não lactantes com elevado escore corporal, superovuladas com diferentes protocolos. Foram utilizados três grupos de animais, G1 (n=11), G2 (n=8) e G3 (n=5), superovulados com 500UI de FSH, 200mg e 180mg de FSH (hormônio folículo estimulante), respectivamente, em doses decrescentes, duas vezes ao dia, durante quatro dias. As amostras de sangue foram coletadas antes da superovulação (A), no terceiro dia da superovulação (B), no momento da inseminação artificial (C) e na coleta dos embriões (D). As concentrações de triglicérides, AST e colesterol foram verificados por espectrofotometria, e a de progesterona (P4) por radioimunoensaio. Não houve alteração (P>0,05) na concentração de triglicérides, AST e colesterol entre as amostras. Não houve efeito (P>0,05) do protocolo de superovulação sobre a concentração de triglicérides, AST e P4 nas diferentes amostras. O G2 apresentou menor concentração de colesterol (PThe purpose of this research was to evaluate the concentration of tryglicerides, cholesterol, aspartate transaminase (AST) and progesterone (P4) in embryo donor Nelore cows superovulated with different protocols. Twenty four donors were randomly distributed in three groups: group 1 (n=11), donors superovulated with 500UI of FSH and group 2 (n=8) and group 3 (n=5) respectively with 200mg and 180mg of FSH, in decreasing doses, twice a day, during four consecutive days. Blood samples were collected before superovulation (A), in the third day of superovulation (B), at the artificial insemination time (C) and at the embryo collection time (D). The concentrations of tryglicerides, aspartate transaminase (AST) and cholesterol were measured by spectrophotometry and progesterone (P4) by radioimmunoassay. There was no alteration (P0.05) of the superovulation protocol on the concentration of tryglicerides, AST and P4 in the samples. In the samples A and B of group 2 the concentration of cholesterol was lower (P<0.05) than in groups 1 and 3, probably due to the instability of the parameter
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