Hunting for Runaways from the Orion Nebula Cluster

We use Gaia DR2 to hunt for runaway stars from the Orion Nebula Cluster (ONC). We search a region extending 45{\deg} around the ONC and out to 1 kpc to find sources that overlapped in angular position with the cluster in the last ~10 Myr. We find ~17,000 runaway/walkaway candidates satisfy this 2D traceback condition. Most of these are expected to be contaminants, e.g., caused by Galactic streaming motions of stars at different distances. We thus examine six further tests to help identify real runaways, namely: (1) possessing young stellar object (YSO) colors and magnitudes based on Gaia optical photometry; (2) having IR excess consistent with YSOs based on 2MASS and WISE photometry; (3) having a high degree of optical variability; (4) having closest approach distances well constrained to within the cluster half-mass radius; (5) having ejection directions that avoid the main Galactic streaming contamination zone; and (6) having a required radial velocity (RV) for 3D overlap of reasonable magnitude (or, for the 7% of candidates with measured RVs, satisfying 3D traceback). Thirteen sources, not previously noted as Orion members, pass all these tests, while another twelve are similarly promising, except they are in the main Galactic streaming contamination zone. Among these 25 ejection candidates, ten with measured RVs pass the most restrictive 3D traceback condition. We present full lists of runaway/walkaway candidates, estimate the high-velocity population ejected from the ONC and discuss its implications for cluster formation theories via comparison with numerical simulations.Comment: 22 pages, 10 figures, and 5 tables. Accepted for publication in Ap

New Periodic Variables from the Hipparcos Epoch Photometry

Two selection statistics are used to extract new candidate periodic variables from the epoch photometry of the Hipparcos catalogue. The primary selection criterion is a signal to noise ratio. The dependence of this statistic on the number of observations is calibrated using about 30 000 randomly permuted Hipparcos datasets. A significance level of 0.1% is used to extract a first batch of candidate variables. The second criterion requires that the optimal frequency be unaffected if the data are de-trended by low order polynomials. We find 2675 new candidate periodic variables, of which the majority (2082) are from the Hipparcos "unsolved" variables. Potential problems with the interpretation of the data (e.g. aliasing) are discussed.Comment: 18 pages, 9 figures, accepted for publication in MNRA

Le peptide des neurofilaments NFL-TBS.40-63 est internalisé dans les oligodendrocytes par endocytose

Introduction Le peptide NFL-TBS.40-63 dérivé des neurofilaments protège les oligodendrocytes (OL) d’une agression toxique in vitro. Il pourrait être libéré dans le LCR au cours de la SEP. Objectifs Nous avons étudié si NFL-TBS.40-63 – correspondant au site de liaison des neurofilaments (NF) sur la tubuline – pénétrait dans les OL à l’instar des NF. Patients et méthodes Les cultures d’OL de rats, en milieu chimiquement défini, étaient traitées par des peptides biotinylés : NFL-TBS.40-63, NFL-SCR (séquence aléatoire), et KER-TBS (dérivé de la kératine) seuls ou associés à la dynasore, un inhibiteur d’endocytose. La colocalisation des peptides et de la toxine cholérique (CTXB, marqueur d’endocytose) et des marqueurs des OL (A2B5, CNP, MBP) était observée par microscopie confocale et les OL ayant incorporé les protéines étaient dénombrés. Trois expériences étaient tripliquées. Résultats NFL-TBS.40-63 était localisé sans équivoque dans le cytoplasme des OL au stade précurseur (A2B5) et mature (MBP) par double immunocytochimie. L’endocytose était confirmée par l’effet inhibiteur de la dynasore sur l’internalisation de NFL-TBS.40-63. La colocalisation avec CTXB et l’inhibition de l’uptake par la methyl b cyclodextrine confirmait l’implication de vésicules à clathrine. Discussion L’endocytose clathrine-dépendante est responsable, d’une part, importante de l’internalisation des NF et de leurs peptides dans les OL. Cette étude apporte de nouveaux éléments sur leur mécanisme d’action, ils pourraient intervenir lors des lésions axonales libérant des NF au cours de la démyélinisation pour favoriser la remyélinisation. Conclusion L’activité proremyélinisante des NF et de leurs peptides, démontrée in vitro, apparaît liée à leur pénétration dans les OL par endocytose, suggérant leur rôle éventuel dans la SEP