1-Decyl-6-nitro-1H-benzimidazol-2(3H)-on

The title mol­ecule, C17H25N3O3, is built up from fused six- and five-membered rings linked to a –C10H21 chain. The fused-ring system is essentially planar, the largest deviation from the mean plane being 0.009 (2) Å. The chain is roughly perpendic­ular to this plane, making a dihedral angle of 79.5 (2)°. In the crystal, N—H[cdots, three dots, centered]O hydrogen bonds build infinite chains along [010]. There are channels in the structure containing disordered hexane. The contribution of this solvent to the scattering power was suppressed using the SQUEEZE option in PLATON [Spek (2009 [triangle]). Acta Cryst. D65, 148–155]

Synthèse et évaluation de l’activité pharmacologique de la 4-phényl-1,5- benzodiazépin-2-one et ses dérivés

La synthèse et l’étude de la réactivité de la 4-phényl-1,5-benzodiazépin-2-one nous a permis d’obtenir deux dérivés : la 4-phényl-1,3,4,5-tétrahydro-1,5-benzodiazépin-2-one et la 4-phényl-1,5-benzodiazépin-2-thiole. Ces produits ont fait l’objet d’une étude toxicologique et nous avons aussi exploré leur activité sur le système nerveux central, notamment l’action analgésique, grâce à un test spécifique. Après analyse de nos résultats, nous avons constaté que les composés testés s’avèrent atoxiques à des doses thérapeutiques, avec une DL50 supérieure à 1000 mg/kg par voie intrapéritonéale, et exercent une action analgésique modérée, surtout pour les composés 1 et 3 vis-à-vis de l’acide acétylsalicylique. Le produit 2 a une action analgésique moins importante.© 2010 International Formulae Group. All rights reserved.Mots clés : 1,5-benzodiazépine, synthèse, activités pharmacologiques, toxicité aiguë, activité analgésique