Processo para aumentar a porcentagem de geraniol e nerol no óleo essencial de Melissa officinalis

Em 08/08/2014: Anuidade de pedido de patente de invenção no prazo extraordinário.DepositadaA presente invenção provê processo para aumentar a proporção de geraniol e nerol no óleo essencial de Melissa officinalis. As plantas cultivadas in vitro, em meio MS (Murashige e Skoog, 1962) acrescidos de diferentes combinações de citocininas e auxinas, apresentaram aumento significativo nas concentrações de nerol e geraniol no óleo essencial, quando comparadas com as plantas não tratadas com reguladores de crescimento

The influence of light spectra, UV-A, and growth regulators on the in vitro seed germination of Senecio cineraria DC.

This study was carried out to investigate the effects of light spectra, additional UV-A, and different growth regulators on the in vitro germination of Senecio cineraria DC. Seeds were surface-sterilized and inoculated in MS medium to evaluate the following light spectra: white, white plus UV-A, blue, green, red or darkness. The maximum germinability was obtained using MS0 medium under white light (30%) and MS + 0.3 mg L-1 GA3 in the absence of light (30.5%). S. cineraria seeds were indifferent to light. Blue and green lights inhibited germination. Different concentrations of gibberellic acid (GA3) (0.1; 0.4; 0.6; 0.8; 1.0 and 2.0 mg L-1) and indole-3-acetic acid IAA (0.1; 0.3 and 1.0 mg L-1) were evaluated under white light and darkness. No concentration of GA3 enhanced seed germination percentage under white light. However, when the seeds were maintained in darkness, GA3 improved germination responses in all tested concentrations, except at 1.0 mg L-1. Under white light, these concentrations also increased the germination time and reduced germination rate. Germination rate, under light or darkness, was lower using IAA compared with GA3

Changes in electrophoretic profiles of Ipomoea batatas (sweet potato) induced by gamma radiation

The ability of nodal segments of Ipomoea batatas to differentiate shoots and roots was evaluated after gamma irradiation. Shoot differentiation was less sensitive to irradiation than roots. However, at 90 Gy, no shoot was able to regenerate a new plant; in contrast 76 % of the roots from irradiated nodal segments continued to grow. The gamma radiation also induced changes in electrophoretic profiles of peroxidases of storage roots. Plants originated from irradiated storage roots presented changes in leaf peroxidase profiles very similar to those produced by leaves directly irradiated. The peroxidase profile of absorbent roots from irradiated storage roots was different from that obtained from directly irradiated absorbent roots

Produção in vitro de Baccharis myriocephala DC: Efeitos de auxinas e citocininas.

Baccharis myriocephala DC., pertencente a seção Caulopterae (Asteraceae, Astereae) é um subarbusto ramificado com caule trialado (Nurnberg, 1997). Esta característica é comum entre as outras espécies desta seção e por serem morfológica e anatomicamente semelhantes, são todas conhecidas popularmente como carqueja (Gianello et al., 2000). As carquejas apresentam como característica marcante a presença de cladódios que fazem o papel de folha, uma vez que estas estão totalmente ausentes ou mostram-se reduzidas, com função fisiológica restrita para a planta (Budel et al., 2005). No Brasil, as carquejas estão entre as dez plantas mais comercializadas (Budel et al., 2004), sendo amplamente utilizadas na medicina popular no combate a problemas de estômago, diabetes, reumatismo e feridas de pele (Simões-Pires et al., 2005) Uma das técnicas mais utilizadas na cultura de tecidos vegetais é a propagação in vitro ou micropropagação. Tratase de um método rápido e eficiente para a produção em massa de plantas livres de patógenos, geneticamente uniformes e com independência da sazonalidade. A micropropagação viabiliza a produção vegetal quando há dificuldades nos mecanismos naturais de reprodução, bem como a preservação de espécies ameaçadas de extinção e a manutenção de coleções ativas ou de base de germoplasma vegetal, sendo o único recurso da cultura de tecidos vegetais que tem documentado de forma efetiva a possibilidade de se produzir espécies de interesse em larga escala [George, 1996; Honda et al., 2001; Giri et al., 2004). Além de melhoramento de linhagem, métodos de seleção de linhagens de alta produção e otimização do meio podem levar a um incremento na produção de princípios ativos (Dornenburg & Knorr, 1995; Silva et al., 2005). Assim sendo, o desenvolvimento de um cultivo sistemático de plantas medicinais através da cultura de tecidos vegetais é fundamental tanto para promover o uso da própria planta como medicamento, como para permitir a conservação da biodiversidade química e a obtenção controlada de material para estudos biológicos e fitoquímicos, assegurando a sobrevivência e a disponibilidade do material genético para pesquisas científicas. Devido à importância desta planta para múltiplos propósitos, justifica-se a aplicação de metodologia que forneça grande número de plantas de B. myriocephala clonadas, visando selecionar linhagens de alta qualidade para plantio extensivo e extração de fitofármacos

Standardized production of Phyllanthus tenellus Roxb. by plant tissue culture Produção padronizada de Phyllanthus tenellus Roxb. por cultura de tecidos vegetais

Exigencies as ethic plant raw material are part of the needs of modern phytotherapy. Micropropagation offers opportunities to obtain mass propagation of superior genotypes in short time. This study aimed to develop a protocol of direct and indirect organogenesis of Phyllanthus tenellus Roxb. Nodal segments from plantlets obtained by in vitro germination were subcultured in modified Murashige and Skoog medium added with different plant growth regulators: IAA (indole-3-acetic acid), IBA (indole-3-butyric acid), GA3 (3-giberelic acid) and KIN (kinetin). The highest proliferation rate was obtained using the combinations: IBA, KIN + GA3 (3.5 mg L-1) and IBA + KIN (2.4 mg L-1). Rooting was intensified after 40 days, reaching 100% for all media with indole-3-butyric acid. Addition of 2,4 dichlorophenoxyacetic acid (2,4D) provided the best results for production of friable calli. Acclimatization was 100% effective for plantlets cultured in control medium, with decrease in survival rate in grown plantlets from media added with growth regulators.<br>Exigências como matérias-primas vegetais fidedignas fazem parte das necessidades da fitoterapia moderna. A propagação in vitro permite a obtenção em massa de genótipos superiores, em curto espaço de tempo. Este estudo teve como objetivo desenvolver um protocolo de organogênese direta e indireta de Phyllanthus tenellus Roxb. Segmentos nodais de plântulas obtidas por germinação in vitro foram introduzidos em meio Murashige e Skoog adicionado de diferentes reguladores de crescimento vegetal: AIA (ácido indol-3-acético), AIB (ácido indol-3-butírico), AG3 (ácido giberélico-3) e CIN (cinetina). A maior taxa de proliferação foi obtida utilizando as combinações: AIB, CIN + AG3 (3,5 mg L-1) e AIB + CIN (2,4 mg L-1). A rizogênese foi intensificada após 40 dias de cultivo, atingindo 100% para todos os meios contendo AIB. A adição de ácido 2,4 diclorofenoxiacético (2,4D) proporcionou os melhores resultados para produção de calos friáveis. A aclimatização foi 100% eficaz para as plantas cultivadas em meio controle, com a diminuição da taxa de sobrevivência para as plantas cultivadas em meios adicionados de reguladores de crescimento

Developmental effects of additional ultraviolet a radiation, growth regulators and tyrosine in Alternanthera brasiliana (L.) Kuntze cultured in vitro

Tissue cultures of Alternanthera brasiliana (L.) Kuntze were treated with different growth regulators (Kinetin and 2,4-D), tyrosine and Ultraviolet A radiation (UV-A; 320 - 400 nm) to investigate their effects on development and pigment production. Nodal segments of plantlets grown from seeds were inoculated in all tested media and different light conditions. After eight weeks, this material was used to evaluate biomass, chlorophyll and betacyanin production. The Murashige and Skoog (MS) + kinetin medium resulted in development of approximately four shoots/explant. This medium plus white light was the best combination for micropropagation with the highest rooting percentage and betacyanin production. Plantlets grown under UV-A illumination reduced biomass accumulation and worse Chlorophyll a / Chlorophyll b ratio. Addition of 2,4-D resulted in inhibition of pigment production and growth of plantlets