South Portugal population genetic analysis with 17 loci STRs

Trabalho apresentado sob a forma de poster no ISFG 21st international CongressSTRs are the standard genetic markers mainly used in forensic cases. In routine casework it is important to establish a population genetic database for further reliable statistical analyses. AmpF1STRIdentifiler (Applied Biosystems) and Geneprint Powerplex 16 (Promega Corporation, Madison WI, USA) are multiplex kits wich co-amplifie 17 STR - loci including the segment of X-Y homologous gene Amelogenina routinely used in our laboratory. 13 core short tandem repeat loci standardized under the combined DNA Index System (Codis): CSF1PO, D3S1358, D5S818, D13S317, D16S539, D18S51, D21S11, vWA, FGA, TH01, TPOX, two additional tetranucleotide loci - D2S1338 and D19S433 – and two additional pentanucleotides – Penta E and Penta D. The purpose of this study is to determine the allele distribution data of the 17 STR loci in 2445 caucasian unrelated individuals from the south of Portugal, 176 unrelated individuals from Cabo Verde and 102 unrelated individuals from Angola and compare it with the values of the all the population resident in the same area. Allele frequencies for each locus observed heterozygosity, expected heterozygosity, power of exclusion, power of discrimination, and p values of chi-square test for departures from Hardy-Weinberg expectations were calculated.N/

Mitochondrial DNA data of Cabo Verde Immigrant Population Living in Lisboa

Póster apresentado em 8 th International Y Chromosome User Workshop 5 th International EMPOP Meeting, Innsbruck, September 06-08, 2012Mitochondrial DNA (mtDNA) analysis found an important role in forensic genetics, especially when nuclear DNA analysis does not give a conclusive response. It is a powerful tool to exclude samples as originating from the same matriline. Features that increase the vested interest of mtDNA are the high copy number per cell, maternal inheritance, absence of recombination, and high mutation rate. Due to the higher overall mutation rate, the control region is comparatively enriched in sequence variation and therefore its analysis is important to establish haplotypes and haplogroups. Haplogroup assignment became noteworthy to clarify the history and demographic past of a population. As well as occurring all over Europe, in Portugal, and particularly in Lisboa, immigrant populations are increasing. The Instituto Nacional de Medicina Legal e Ciências Forenses is carrying out a comprehensive genetic study with the aim of portraying the genetic diversity of the immigrants who live in Lisboa. Within that objective, the present study intends to: obtain the mtDNA variability of Cabo Verde Immigrant Population Living in Lisboa and classify haplotypes into haplogroups. The studied population shows great interpopulation genetic variability due to the high frequency of unique haplotypes. Cabo Verde immigrants living in Lisboa exhibit haplotypes that belong to haplogroups observed in native Africans and in West Eurasian. MtDNA control region typing is extremely useful as a technique to differentiate among degraded samples frequently found in forensic genetics and to establish its global frequency when having knowledge of the genetic structure of populations.N/

Aplicação do Powerplex Y System no estudo de casos de agressão sexual

Póster apresentado em 3º Congresso Nacional de Medicina Legal, 12-13 novembro, PortoO cromossoma Y é especificamente masculino, haploide e transmitido de pai para filho sem alterações, a menos que tenham ocorrido mutações A maior vantagem do estudo dos STRs do cromossoma Y, em contraste com os STRs autossómicos é a amplificação selectiva do ADN masculino. Os STRs do cromossoma Y têm propriedades de utilidade forense especialmente quando aplicados em vestígios biológicos provenientes de casos de agressão sexual, em que um suspeito masculino está envolvido, o que acontece praticamente na totalidade dos casos. Diversas metodologias são aplicadas desde há longa data no estudo de vestígios biológicos provenientes de agressões sexuais, como a pesquisa de espermatozóides, a pesquisa de esperma pela reacção de Fosfatase Ácida e o estudo do gene homólogo da Amelogenina Da amplificação desta região dos cromossomas sexuais resultam fragmentos com 106 pb do cromossoma X e 112 pb do cromossoma Y, mas, se o material biológico feminino estiver em muito maior quantidade que o masculino, ao realizar o estudo da Amelogenina pode ser difícil detectar o cromossoma Y. Neste estudo com aplicação do Powerplex® Y System detecta se de forma inequívoca a presença de material genético de origem masculina, obtendo se um perfil genético ou haplotipo que poderá ser comparado com o dos suspeitos. Este kit está comercialmente disponível e validado e permite a amplificação simultânea de 12 Y STRs DYS 19 DYS 385 a/b, DYS 389 I, DYS 389 II, DYS 390 DYS 391 DYS 392 DYS 393 DYS 437 DYS 438 DYS 439.Nos casos de agressão sexual, o ADN autossómico do agressor pode surgir mascarado com o da vítima conduzindo a uma “sobrerepresentação”do perfil genético da mesma Q uando os vestígios biológicos do agressor estão presentes em muito pequena quantidade e os resultados da fosfatase ácida para pesquisa de esperma são negativos, a pesquisa de Y STRs pode ser um complemento fundamental para a prova de que existe nas amostras estudadas material genético de origem masculina . A pesquisa de Amelogenina pode não ser a forma mais eficiente de comprovar a presença de material biológico masculino Nos casos em que a presença de material biológico masculino é escasso comparativamente ao da vítima (figura 2 ou quando ocorre delecção no gene da Amelogenina do cromossoma Y do agressor, este pode não ser detectado na análise de fragmentos, Nos casos em que se pode comparar o perfil genético das amostras com o perfil do suspeito, o estudo dos STRs autossómicos pode ser difícil de interpretar numa mistura de material biológico, sobretudo se estiver envolvido mais do que um suspeito O estudo dos Y STRs nestas amostras permite excluir imediatamente o(s) suspeito(s) se o perfil genético ou haplótipo não for coincidente. Se ocorrer coincidência dos resultados os restantes membros da mesma linha paterna não podem ser excluídos .Quando a vítima é um indivíduo do sexo masculino os resultados obtidos também são válidos, sendo possível identificar o perfil genético do agressor conhecendo o perfil genético da vítima, desde que não pertençam à mesma linha paterna.O Kit Powerplex®Y system poderá ser uma ferramenta muito útil para detectar quantidades mínimas de ADN masculino nas amostras recomendando se a sua utilização nos casos de agressão.N/

Contribuição do Y-DNA na identificação de agressores

Poster apresentado no 5º congresso Nacional de Medicina Legal, 10-11 novembro, 2006, Ericeira PortugalOs loci do cromossoma Y (Y-STRs) têm sido extensivamente investigados em ciências forenses para identificação de indivíduos do sexo masculino. A aplicação dos Y-STRs, simplifica a análise de misturas, por apenas permitir a amplificação do material genético masculino do s vestígios biológicos. “Y-STR testing” tem sido considerada uma ferramenta adicional valiosa em casos que envolvem misturas de grandes quantidades de DNA feminino com pequenas quantidades de DNA masculino ou/e em casos de múltiplos dadores de sémen. A aplicação dos Y-STRs em análises de misturas evita a necessidade de realizar uma extracção diferencial de esperma e de células epiteliais. Estes procedimentos de extracção têm um valor limitado em amostras com contribuições masculino/feminino desbalanceadas ou em restos de fluidos biológicos sem espermatozóides.Apesar do baixo poder de discriminação dos Y-STRs e de todos os indivíduos da mesma linha paterna, neste estudo ficou demonstrado que em casos forenses a análise dos Y-STRs é indispensável devido à especificidade de amplificação genética da componente masculina de uma amostra biológica. Em alguns casos em que a quantidade de material masculino é insuficiente para ser detectado um perfil completo com os sistemas do haplotipo mínimo (9 loci), mesmo não sendo estes sistemas suficientes para afirmar que a amostra do suspeito coincide com a da vítima poderemos afirmar que um indivíduo pode ser excluído de ser contribuinte de algum vestígio biológico, se não existir existir coincidência entre alguma das características genéticas do suspeito e as características genéticas dos vestígios encontrados. Os resultados obtidos demonstram que todas as amostras dos casos de violação devem ser estudados com sistemas multiplex de grande sensibilidade de Y-STRs. A presença de Y-DNA constitui prova de contacto sexual sendo importante para corroborar o testemunho das vítimas de abuso sexual.N/

16 Y-Specific STR Analysis in Human Remains Identification

Poster apresentado no 20th ISFG Congress, Arcachon (France), 2003Forensic investigation often requires the use of degraded biological material, especially for determining the identity of human remains. Y-STRs, offer new perspectives for identification and kinship analysis especially on forensic deficiency cases 1 in complement of autosomal STRs. The non-recombining portion of the Y-chromosome is of value providing additional data in paternal lineage identification. The aim was the study of 16 Y-STR loci to perform human remains identification - the minimal Y-STR haplotype - DYS19, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS19, DYS389I/II, DYS385 – and – GATA A .1(DYS460), GATA A 7.2 (DYS461), GATA C4, GATA H4, DYS437, DYS438, DYS439 loci, that are part of the Y-chromosome quality control Group of the Spanish and Portuguese Group (GEPY) of the ISFG. Y-STR typing in degraded biological material has major technical challenges since each sample has unique characteristics. The best results were obtained in autopsy bloodstains may be due to the fact that the autolysis mechanisms are still incipient. Otherwise blood kept at 4º C for more than a year didn’t provide the same good results. Liquid blood samples from deceased individuals may contain porfirinic compounds from hemoglobin, powerful PCR inhibitors difficult to eliminate9. In bone and teeth samples the source of inhibitors may be a high amount of DNA from other micro-organisms such as bacteria and fungi which invade bone9 and probably this kind of contaminants can explain some of the results obtained in bones and teeth samples submitted to prolonged humidity, temperature environmental conditions and also adverse soil characteristics. The problem with the studied samples seems not to be DNA quantity but the out-of-control presence of inhibitors that interfere not only with the extraction but also with the amplification process because most of the results were obtained with a dilution of DNA extraction and adding more Taq, sometimes 2 or 3 fold. With these samples, it seems that the success or failure depends on each sample itself and it should be treated individually. The number of distinct factors connected to each sample is difficult to calculate, so it is necessary to make a few attempts in order to have as many results as possible.  info:eu-repo/semantics/publishedVersio